非小细胞肺癌

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77921020讨论 | 贡献2026年1月27日 (二) 10:40的版本

非小细胞肺癌

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的组织学类型,约占肺癌总数的 85%。与小细胞肺癌(SCLC)相比,NSCLC 生长相对缓慢,早期治愈率较高。其主要亚型包括肺腺癌肺鳞癌和大细胞癌。随着精准医学的突破,治疗模式已发生根本性变革:驱动基因(EGFR/ALK等)阳性患者首选靶向治疗,阴性患者首选免疫治疗。根据 NCCN Guidelines (v1.2026),"围手术期免疫治疗" 已成为可切除 II-III 期患者的标准治疗。

ICD-10 编码
C34
患者占比
85% (所有肺癌)
核心亚型
关键靶点
EGFR, ALK, KRAS
最新指南
NCCN v1.2026

病理亚型分类

NSCLC 的治疗决策高度依赖于病理分型。三大亚型特征对比:

               肺腺癌 
               ~50% (最常见)
  • 部位:多位于肺周边(周围型)
  • 人群:女性、不吸烟者
  • IHC:TTF-1 (+), Napsin A (+)
                   🎯 治疗关键:靶向治疗的金矿
EGFR, ALK, ROS1 高频突变。
必须进行 NGS 全面检测。
               肺鳞癌
               ~30%
  • 部位:多位于肺中心(中央型),易空洞
  • 人群:吸烟高度相关
  • IHC:p40 (+), p63 (+)
                   🛡️ 治疗关键:免疫治疗为主
驱动基因罕见。
首选方案:PD-1 + 化疗。

分期治疗策略 (NCCN 2026)

基于 TNM 分期的标准治疗路径。围手术期免疫治疗是近年来最大的突破。

           早期
           (I - IIA期)
目标:根治
1. 首选手术: 肺叶切除 (VATS) + 系统性淋巴结清扫。
2. 放疗替代: 因医学原因无法手术者,首选立体定向放疗 (SBRT)。
3. 辅助治疗: 术后根据基因状态选择 奥希替尼 (EGFR+) 或 免疫治疗。
           局部晚期
           (IIB - III期)
目标:潜在根治
               可切除
               围手术期免疫 (2026 新标准)
新辅助(化疗+免疫) → 手术 → 辅助(免疫)。方案:CheckMate-77T / AEGEAN / KEYNOTE-671。
               不可切除
               PACIFIC 模式
根治性同步放化疗 (cCRT) → 度伐利尤单抗 免疫巩固。
           晚期
           (IV期)
目标:延长生存
               • 驱动基因 (+): 坚决“去化疗”。首选 TKI 靶向药 (如奥希替尼、阿来替尼、洛拉替尼)。
               • 驱动基因 (-): 帕博利珠单抗 (K药) ± 化疗。

权威参考文献 (Verified)

[1] NCCN Guidelines v1.2026. Non-Small Cell Lung Cancer. (确立围手术期免疫治疗新标准)

[2] CheckMate 77T (2024). New England Journal of Medicine. (证实围手术期 O 药显著改善 EFS)

[3] ADAURA (2020). New England Journal of Medicine. (奥希替尼辅助治疗降低 80% 复发风险)

[4] KEYNOTE-189 (2018). New England Journal of Medicine. (免疫联合化疗的一线标准地位)

           NSCLC · 知识图谱
关键基因 EGFRALK • ROS1 • MET • RET • KRAS
明星药物 奥希替尼帕博利珠单抗度伐利尤单抗
治疗模式 新辅助治疗辅助治疗围手术期免疫