P63

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P63(Tumor protein p63),由 TP63 基因编码,是 p53 家族(p53, p63, p73)中进化历史最古老的成员。与其兄弟 p53 专注于“肿瘤抑制”不同,p63 是上皮组织发育和干细胞维持的“总设计师”。它拥有极其复杂的转录变体系统,通过两个不同的启动子产生两类功能截然相反的蛋白:TAp63(抑癌、促凋亡)和 ΔNp63(促癌、维持干性)。在临床病理中,它是区分肺鳞癌(阳性)与肺腺癌(阴性)的金标准标志物(常用高特异性的 p40 抗体)。

TP63 / p63
Master Epithelial Regulator (点击展开)
p53 家族成员
基因符号 TP63
别名 KET, p51, p40, AIS
氨基酸数 (aa) 680 aa (Isoform α)
分子量 (MW) 76.8 kDa (TAα)
~40 kDa (ΔN)
结构域 DNA结合域, SAM域
染色体位置 3q28
Entrez Gene 8626
UniProt Q9H3D4
HGNC ID 15979
亚细胞定位 细胞核 (Nucleus)
临床应用 肺鳞癌 诊断

分子机制:一个基因,两种命运

TP63 基因之所以复杂,是因为它通过替代启动子(Alternative Promoter)和替代剪接(Alternative Splicing),产生了一系列分子量和功能各异的异构体。

TAp63 vs ΔNp63:正邪之战

1. TAp63 (Transactivation-competent):
结构: 拥有完整的 N 端转录激活结构域。分子量最大(约 77 kDa)。
功能: 类似 p53,在 DNA 损伤时诱导细胞周期停滞和凋亡,扮演“抑癌”角色。

2. ΔNp63 (Delta-N):
结构: 缺失 N 端结构域。分子量较小(约 40-50 kDa)。
功能: 通过“显性负效应”(Dominant Negative)抑制 p53 和 TAp63 的功能。它是干细胞维持和上皮发育的关键,常在鳞状细胞癌中高表达,扮演“促癌”角色。

临床病理:为什么首选 p40?

虽然 p63 曾是诊断鳞癌的标准,但由于它也会在部分腺癌(10%-30%)中呈弱阳性,导致误诊风险。

抗体 靶向部位 临床优势
泛 p63
(Clone 4A4)
识别所有异构体
(TA + ΔN)
敏感性高,但特异性稍差。
p40
(Polyclonal/Monoclonal)
仅识别 ΔNp63
                   特异性极高 (>98%)。
极少在肺腺癌中表达,是目前的金标准。
       学术参考文献与权威点评
       

[1] Yang A, et al. (1998). p63, a p53 homolog at 3q27-29, encodes multiple products with transactivating, death-inducing, and dominant-negative activities. Molecular Cell.
[发现]:首次克隆并描述了 p63 基因及其复杂的异构体结构,确立了其在 p53 家族中的地位。

[2] Bishop JA, et al. (2012). p40 (ΔNp63) is superior to p63 for the diagnosis of pulmonary squamous cell carcinoma. Modern Pathology.
[临床应用]:具有里程碑意义的病理学研究,确立了 p40 在肺癌鉴别诊断中优于 p63 的地位。

[3] UniProt Consortium. UniProtKB - Q9H3D4 (P63_HUMAN).
[数据来源]:提供了关于 p63 蛋白序列、结构域、翻译后修饰及分子量的权威生化数据。

           P63 · 知识图谱
家族成员 p53 (基因组卫士) • p73 (神经发育)
关键抗体 p40 (高特异性) • 4A4 (泛p63)
相关疾病 肺鳞癌 • EEC综合征 (缺指/唇腭裂)
功能标签 上皮发育 • 干细胞维持 • 转录因子