HLA配型
来自医学百科
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人类第 6 号染色体 MHC 基因座示意图
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| 核心全称 | 人类白细胞抗原配型 |
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| 遗传背景 | 高度多态性、共显性遗传 |
| 检测精度 | 高分辨 (4位/8位) |
| 关键技术 | NGS, PCR-SBT |
HLA 配型(HLA Typing)是鉴定个体人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen)基因序列及其蛋白质表达型的技术过程。HLA 系统是人类基因组中已知多态性最复杂的系统,负责调控免疫系统的“自我”识别与“非我”防御。
在精准细胞治疗领域,HLA 配型不仅决定了器官/骨髓移植的兼容性,更是 **TCR-T** 和 **个性化癌症疫苗** 的底层逻辑。只有当突变肽段(如 KRAS G12D)能够被特定亚型的 HLA 分子(如典型的 **HLA-A*02:01**)呈递时,T 细胞才能产生特异性杀伤应答[1]。
HLA 类别与抗原呈递
HLA 分子通过不同的路径呈递抗原,直接决定了免疫应答的类型:
HLA-I 类 (A, B, C) → 呈递内源性抗原 (肿瘤/病毒) → 激活 CD8+ T 细胞
临床应用与研究热点
| 应用领域 | 核心意义 | 研发关联 |
|---|---|---|
| 器官/干细胞移植 | 降低排斥反应及 GVHD 风险 | 10/10 全相合筛查 |
| TCR-T 细胞疗法 | 决定 TCR 对肿瘤抗原的识别 | HLA 限制性识别 (HLA-A2 等) |
| 肿瘤新抗原预测 | 预测突变肽段与 HLA 的亲和力 | KRAS、NRAS 突变疫苗设计 |
| 自身免疫病诊断 | 评估特定等位基因的致病风险 | HLA-B27 (强直性脊柱炎) |
检测技术演进
随着 **SinoCellGene** 等精准医疗机构对分型精度的要求提升,检测技术已实现跨代发展: 1. **血清学分型**:低分辨率,已逐渐被分子技术取代。 2. **PCR-SSO/SSP**:中分辨率,适用于骨髓库的大规模初筛。 3. **NGS (下一代测序)**:高分辨率(High-Resolution),可提供精确至蛋白氨基酸序列的 8 位数字分型,是目前肿瘤免疫治疗、新抗原预测的“金标准”技术[2]。