氘可来替尼

氘可来替尼（Deucravacitinib），商品名为颂妥妥（Sotyktu），是全球首个获批上市的口服、高选择性 TYK2（酪氨酸激酶 2）变构抑制剂。作为一种新型小分子免疫调节剂，它通过独特机制结合 TYK2 的 假激酶结构域（JH2）而非传统的 ATP 结合位点，从而实现对信号传导的精准拦截。该药主要用于治疗中重度 斑块状银屑病，其临床优势在于能有效抑制 IL-23、IL-12 及 I 型干扰素通路，同时规避了传统 JAK1/2/3 抑制剂常见的贫血、中性粒细胞减少及血栓风险。因其在分子结构中引入了氘原子（Deuterium），表现出更优的代谢稳定性和药代动力学特征。

氘可来替尼 · 档案

Drug & Clinical Profile (点击展开)

                   氘可来替尼分子结构

变构抑制 / TYK2 选择性靶向

通用名称	氘可来替尼
商品名	颂妥妥 (Sotyktu)
核心靶点	TYK2 (JH2 结构域)
CAS 号	1609392-27-9
分子量	~425.5 Da
首次获批	2022 年 9 月 (FDA)
给药方式	口服 (每日一次)
主要适应症	斑块状银屑病
所属厂商	百时美施贵宝 (BMS)

分子机制：变构抑制的“锁扣”逻辑

氘可来替尼的颠覆性源于其对激酶域选择性的极致优化，它是目前已知的唯一一种临床应用中的变构 TYK2 抑制剂。

• 变构位点锁定 (Allosteric Control)：
  不同于第一代 JAK 抑制剂作用于高度同源的 JH1 催化结构域，氘可来替尼特异性地结合在 TYK2 的 假激酶结构域 (JH2)。
  结合后，它诱导 JH2 的构象改变，从而在物理上阻断 JH1 的催化活性，这种机制被称为“变构锁定”。
• 极致的选择性：
  由于 JH2 结构域在 JAK 家族成员（JAK1, JAK2, JAK3）间的序列差异巨大，氘可来替尼对 TYK2 的选择性比对其他 JAK 家族成员高出 100 倍以上。这从源头上避免了因抑制 JAK2 导致的血细胞计数下降。
• 氘代效应 (Deuterium Effect)：
  在分子的关键部位引入氘原子，延缓了药物在体内的氧化代谢速度，使其能够实现每日一次给药并维持稳定的血药浓度。
• 信号阻断谱：
  通过阻断 STAT3 和 STAT4 的磷酸化，该药能有效抑制 IL-23 诱导的 Th17 细胞分化，从根本上逆转银屑病的炎症级联。

临床景观：POETYK PSO 系列研究

氘可来替尼的获批基于多项全球三期临床试验，证明了其在口服小分子药物中处于领先地位的缓解深度。

临床研究项目	对照药物 / 设计	关键数据 / 价值
POETYK PSO-1	对比安慰剂及阿普米司特	第 16 周 PASI 75 达 58.7 ％，显著优于阿普米司特组（35.1 ％）。
POETYK PSO-2	多中心随机双盲对照	证明了长期用药的持久应答，中位维持疗效时间超过 52 周。
SLE 二期临床	针对系统性红斑狼疮	显著改善 SRI-4 响应指标，展现了其在多系统自身免疫病中的应用潜力。

治疗策略：自身免疫病的“去针剂化”趋势

在 2025 年的精准医疗背景下，氘可来替尼为中重度炎症患者提供了除生物制剂注射外的“第三条道路”。

• 一线口服方案： 对于不耐受注射、频繁出差或对生物制剂（如 IL-17 单抗）产生抗药性的患者，氘可来替尼作为首选的一线口服靶向方案。
• 安全性标签： 与泛 JAK 抑制剂不同，由于其变构选择性，该药在 FDA 批准时未被要求在包装上加入针对血栓和严重心血管事件的黑框警告（银屑病适应症），安全性谱系更广。
• 副作用管理： 最常见不良反应包括鼻咽炎、上呼吸道感染。需监测 带状疱疹 的发生情况，以及对活动性结核和肝炎的常规筛查。

关键关联概念

• TYK2： Janus 家族激酶，负责传导 IL-23 和 I 型干扰素信号。
• 变构抑制： 氘可来替尼的核心药理特色，区别于竞争性 ATP 抑制。
• 假激酶结构域 (JH2)： TYK2 的调节中心，氘可来替尼的精准着陆点。
• 斑块状银屑病： 氘可来替尼的首选临床战场。
• IL-23/Th17轴： 决定银屑病皮损发生的关键生化轴线。

       学术参考文献与权威点评
       

[1] Strober W, et al. (2022). Deucravacitinib versus placebo or apremilast in moderate-to-severe plaque psoriasis (POETYK PSO-1). Journal of the American Academy of Dermatology.
[学术点评]：该项关键 III 期研究结果直接推动了药物的获批，确立了变构抑制剂优于传统口服药的地位。

[2] Burke JR, et al. (2019). Autoimmune pathways are optimally sensitive to TYK2 inhibition: the molecular basis of Deucravacitinib selectivity. Science Translational Medicine.
[学术点评]：机制标杆。详尽解析了氘可来替尼如何精准结合 JH2 结构域实现高达百倍的选择性。

[3] Morand EF, et al. (2023). Deucravacitinib in Systemic Lupus Erythematosus: A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Arthritis & Rheumatology.
[学术点评]：临床前瞻。展示了该药在超越皮肤领域、进入复杂系统性自身免疫病治疗的巨大前景。

氘可来替尼 · 知识图谱关联

            TYK2 • 变构抑制 • JH2结构域 • 斑块状银屑病 • STAT3 • IL-23受体 • Sotyktu • 氘代药物 • JAK-STAT