“免疫排斥”的版本间的差异
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<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> | <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> | ||
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> | <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> | ||
| − | <strong>免疫排斥</strong> | + | <strong>免疫排斥</strong>(Immune Rejection)是受者免疫系统识别并破坏外来移植物(器官、组织或细胞)的病理生理过程,其本质是机体对“非己”抗原(主要是<strong>[[HLA]]</strong>分子)的防御性应答。与<strong>[[GvHD]]</strong>(移植物攻击宿主)相反,免疫排斥是“宿主攻击移植物”(HvG)。在<strong>[[细胞治疗]]</strong>领域,异体细胞(如通用型 <strong>[[CAR-T]]</strong> 或 <strong>[[iPSC]]</strong> 衍生细胞)在体内的存活时间主要受限于宿主 T 细胞和 NK 细胞的清除作用。克服排斥是实现“现货型”(Off-the-shelf)产品的核心CMC挑战。 |
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<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> | <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> | ||
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<div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> | <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> | ||
| − | <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">免疫排斥 · | + | <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">免疫排斥 · 机制分型</div> |
| − | <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Rejection | + | <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Rejection Types Overview (点击展开)</div> |
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| − | + | ||
<div class="mw-collapsible-content"> | <div class="mw-collapsible-content"> | ||
<div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> | <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> | ||
| − | + | <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;"> | |
| − | + | 核心逻辑:HLA 不匹配 → 免疫识别 → 清除 | |
| − | + | </div> | |
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<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> | <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要靶点</th> |
| − | <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong> | + | <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>HLA-I</strong>, <strong>HLA-II</strong>, 血型抗原</td> |
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</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">效应细胞</th> |
| − | <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"> | + | <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CD8+ T细胞, B细胞, 巨噬细胞</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">防控策略</th> |
| − | <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;"> | + | <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">免疫抑制剂, 基因编辑(B2M敲除)</td> |
</tr> | </tr> | ||
</table> | </table> | ||
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</div> | </div> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">病理分型:时间与机制的维度</h2> |
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | ||
| − | + | 根据发生时间和病理机制,免疫排斥主要分为以下三类,其防控难度逐级递增: | |
</p> | </p> | ||
| − | + | ||
| + | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>超急性排斥 (Hyperacute):</strong> 发生在数分钟至数小时内。 | ||
| + | <br><em>机制:</em> 受者体内预存有针对供者 HLA 或 ABO 血型的<strong>[[抗体]]</strong>。抗体结合血管内皮,激活补体系统,导致血栓形成和移植物坏死。这是“配型”必须避免的红线。</li> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>急性排斥 (Acute):</strong> 发生在数天至数周内。 | ||
| + | <br><em>机制:</em> 主要由 <strong>[[T细胞]]</strong> 介导。宿主 DC 细胞摄取供者抗原,激活 CD8+ T 细胞直接杀伤移植物,或由 CD4+ T 细胞辅助 B 细胞产生抗体。这是临床免疫抑制剂(如 CNI)的主要防控对象。</li> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>慢性排斥 (Chronic):</strong> 发生在数月至数年后。 | ||
| + | <br><em>机制:</em> 复杂的免疫炎症与组织修复交织,表现为血管硬化和纤维化。这是目前器官移植长期存活的最大障碍,且药物治疗效果有限。</li> | ||
| + | </ul> | ||
| + | |||
| + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">细胞治疗中的“隐形战机”策略</h2> | ||
| + | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | ||
| + | 为了开发异体通用的细胞药物(如 UCAR-T),科学家们借鉴肿瘤免疫逃逸机制,通过基因编辑赋予细胞“免疫隐身”能力: | ||
| + | </p> | ||
| + | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>敲除 MHC-I:</strong> 利用 CRISPR/Cas9 敲除 <strong>[[B2M]]</strong> 基因,使细胞表面不再表达 HLA-I 分子,从而躲避宿主 CD8+ T 细胞的识别。 | ||
| + | <br><em>风险:</em> “丢失自我”(Missing-self)信号会激活宿主 <strong>[[NK细胞]]</strong> 的杀伤。</li> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NK 抑制策略:</strong> 在敲除 MHC-I 的同时,过表达 <strong>[[HLA-E]]</strong> 或 <strong>HLA-G</strong>,这些非经典 MHC 分子能结合 NK 细胞表面的抑制性受体(NKG2A),发出“Don't eat me”信号。</li> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MSC 的天然优势:</strong> <strong>[[MSC]]</strong> 因其低表达 HLA-I、不表达 HLA-II,且能主动分泌 IDO 抑制周围 T 细胞,具有天然的“免疫豁免”特性,无需复杂的基因编辑即可实现异体应用。</li> | ||
| + | </ul> | ||
| + | |||
| + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">宿主抗移植物 (HvG) vs 移植物抗宿主 (GvHD)</h2> | ||
| + | |||
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> | <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> | ||
| − | <table style="width: | + | <table style="width: 90%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 1em; text-align: left;"> |
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> | <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> | ||
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;"> | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">维度</th> |
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: # | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #dc2626;">免疫排斥 (HvG)</th> |
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">移植物抗宿主 (GvHD)</th> |
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">攻击方向</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">宿主(Host) ➔ 移植物(Graft)</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">移植物(Graft) ➔ 宿主(Host)</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">效应T细胞</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>宿主 T 细胞</strong></td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>供者 T 细胞</strong> (混入移植物中)</td> |
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</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">临床后果</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">治疗失败 (如CAR-T快速消失)</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多器官损伤 (皮疹/腹泻/肝损)</td> |
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| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">细胞药解决</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">敲除 B2M / 强效清淋预处理</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">敲除 TCR / 使用 MSC / NK</td> |
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<div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> | <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> | ||
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span> | <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span> | ||
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<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | ||
| − | [1] <strong> | + | [1] <strong>Medawar P B. (1944).</strong> <em>The behaviour and fate of skin autografts and skin homografts in rabbits.</em> <strong>Journal of Anatomy</strong>. <br> |
| − | <span style="color: #475569;">[学术点评] | + | <span style="color: #475569;">[学术点评]:移植免疫学的开山之作,证明了排斥反应是一种系统性的获得性免疫应答,Medawar 因此获得诺贝尔奖。</span> |
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<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | ||
| − | [2] <strong> | + | [2] <strong>Gornalusse G G, et al. (2017).</strong> <em>HLA-E-expressing pluripotent stem cells escape allogeneic responses and lysis by NK cells.</em> <strong>Nature Biotechnology</strong>. <br> |
| − | <span style="color: #475569;">[学术点评] | + | <span style="color: #475569;">[学术点评]:提出过表达 HLA-E 可有效抑制 NK 细胞对 MHC-I 缺失细胞的杀伤,为通用型 iPSC 产品的基因编辑提供了标准范式。</span> |
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| − | [3] <strong> | + | [3] <strong>Ingulli E. (2010).</strong> <em>Mechanism of cellular rejection in transplantation.</em> <strong>Pediatric Nephrology</strong>. <br> |
| − | <span style="color: #475569;">[学术点评] | + | <span style="color: #475569;">[学术点评]:系统阐述了直接识别、间接识别和半直接识别三种抗原提呈途径在急性排斥中的作用。</span> |
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<div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">免疫排斥 · 知识图谱关联</div> | <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">免疫排斥 · 知识图谱关联</div> | ||
<div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> | <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> | ||
| − | [[ | + | [[HLA]] • [[GvHD]] • [[通用型CAR-T]] • [[NK细胞]] • [[B2M]] • [[免疫耐受]] • [[iPSC]] |
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2025年12月29日 (一) 10:00的最新版本
免疫排斥(Immune Rejection)是受者免疫系统识别并破坏外来移植物(器官、组织或细胞)的病理生理过程,其本质是机体对“非己”抗原(主要是HLA分子)的防御性应答。与GvHD(移植物攻击宿主)相反,免疫排斥是“宿主攻击移植物”(HvG)。在细胞治疗领域,异体细胞(如通用型 CAR-T 或 iPSC 衍生细胞)在体内的存活时间主要受限于宿主 T 细胞和 NK 细胞的清除作用。克服排斥是实现“现货型”(Off-the-shelf)产品的核心CMC挑战。
病理分型:时间与机制的维度
根据发生时间和病理机制,免疫排斥主要分为以下三类,其防控难度逐级递增:
- 超急性排斥 (Hyperacute): 发生在数分钟至数小时内。
机制: 受者体内预存有针对供者 HLA 或 ABO 血型的抗体。抗体结合血管内皮,激活补体系统,导致血栓形成和移植物坏死。这是“配型”必须避免的红线。 - 急性排斥 (Acute): 发生在数天至数周内。
机制: 主要由 T细胞 介导。宿主 DC 细胞摄取供者抗原,激活 CD8+ T 细胞直接杀伤移植物,或由 CD4+ T 细胞辅助 B 细胞产生抗体。这是临床免疫抑制剂(如 CNI)的主要防控对象。 - 慢性排斥 (Chronic): 发生在数月至数年后。
机制: 复杂的免疫炎症与组织修复交织,表现为血管硬化和纤维化。这是目前器官移植长期存活的最大障碍,且药物治疗效果有限。
细胞治疗中的“隐形战机”策略
为了开发异体通用的细胞药物(如 UCAR-T),科学家们借鉴肿瘤免疫逃逸机制,通过基因编辑赋予细胞“免疫隐身”能力:
- 敲除 MHC-I: 利用 CRISPR/Cas9 敲除 B2M 基因,使细胞表面不再表达 HLA-I 分子,从而躲避宿主 CD8+ T 细胞的识别。
风险: “丢失自我”(Missing-self)信号会激活宿主 NK细胞 的杀伤。 - NK 抑制策略: 在敲除 MHC-I 的同时,过表达 HLA-E 或 HLA-G,这些非经典 MHC 分子能结合 NK 细胞表面的抑制性受体(NKG2A),发出“Don't eat me”信号。
- MSC 的天然优势: MSC 因其低表达 HLA-I、不表达 HLA-II,且能主动分泌 IDO 抑制周围 T 细胞,具有天然的“免疫豁免”特性,无需复杂的基因编辑即可实现异体应用。
宿主抗移植物 (HvG) vs 移植物抗宿主 (GvHD)
| 维度 | 免疫排斥 (HvG) | 移植物抗宿主 (GvHD) |
|---|---|---|
| 攻击方向 | 宿主(Host) ➔ 移植物(Graft) | 移植物(Graft) ➔ 宿主(Host) |
| 效应T细胞 | 宿主 T 细胞 | 供者 T 细胞 (混入移植物中) |
| 临床后果 | 治疗失败 (如CAR-T快速消失) | 多器官损伤 (皮疹/腹泻/肝损) |
| 细胞药解决 | 敲除 B2M / 强效清淋预处理 | 敲除 TCR / 使用 MSC / NK |
参考文献与学术点评
[1] Medawar P B. (1944). The behaviour and fate of skin autografts and skin homografts in rabbits. Journal of Anatomy.
[学术点评]:移植免疫学的开山之作,证明了排斥反应是一种系统性的获得性免疫应答,Medawar 因此获得诺贝尔奖。
[2] Gornalusse G G, et al. (2017). HLA-E-expressing pluripotent stem cells escape allogeneic responses and lysis by NK cells. Nature Biotechnology.
[学术点评]:提出过表达 HLA-E 可有效抑制 NK 细胞对 MHC-I 缺失细胞的杀伤,为通用型 iPSC 产品的基因编辑提供了标准范式。
[3] Ingulli E. (2010). Mechanism of cellular rejection in transplantation. Pediatric Nephrology.
[学术点评]:系统阐述了直接识别、间接识别和半直接识别三种抗原提呈途径在急性排斥中的作用。