“免疫排斥”的版本间的差异

来自医学百科
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     <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
 
     <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
 
         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
 
         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
             <strong>免疫排斥</strong>(Immunological Rejection)是受体(宿主)免疫系统识别并破坏移植器官或组织的病理生理过程。其核心机制遵循“自我与非我”的识别原则,主要由<strong>[[异体抗原]]</strong>(特别是 HLA 分子)触发。排斥反应是实体器官移植失败的首要原因,根据发生速度可分为超急性、急性和慢性排斥。在当代医学中,除了传统的化学免疫抑制剂(如钙调磷酸酶抑制剂)外,<strong>[[MSC]]</strong>(间充质干细胞)因其能诱导外周<strong>[[免疫耐受]]</strong>,正成为预防和治疗排斥反应的新型生物制剂。
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             <strong>免疫排斥</strong>(Immune Rejection)是受者免疫系统识别并破坏外来移植物(器官、组织或细胞)的病理生理过程,其本质是机体对“非己”抗原(主要是<strong>[[HLA]]</strong>分子)的防御性应答。与<strong>[[GvHD]]</strong>(移植物攻击宿主)相反,免疫排斥是“宿主攻击移植物”(HvG)。在<strong>[[细胞治疗]]</strong>领域,异体细胞(如通用型 <strong>[[CAR-T]]</strong> <strong>[[iPSC]]</strong> 衍生细胞)在体内的存活时间主要受限于宿主 T 细胞和 NK 细胞的清除作用。克服排斥是实现“现货型”(Off-the-shelf)产品的核心CMC挑战。
 
         </p>
 
         </p>
 
     </div>
 
     </div>
  
 
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         <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
 
         <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
             <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">免疫排斥 · 机制概览</div>
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             <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">免疫排斥 · 机制分型</div>
             <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Rejection Mechanisms (点击展开)</div>
+
             <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Rejection Types Overview (点击展开)</div>
 
         </div>
 
         </div>
 
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         <div class="mw-collapsible-content">
 
         <div class="mw-collapsible-content">
 
             <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
 
             <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
+
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
                     核心矛盾:宿主 T/B 细胞 vs 移植物
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                     核心逻辑:HLA 不匹配 → 免疫识别 → 清除
                </div>
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                </div>
 
             </div>
 
             </div>
  
 
             <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
 
             <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">始动因素</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要靶点</th>
                     <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[HLA]]</strong> 不匹配, 血型不合</td>
+
                     <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>HLA-I</strong>, <strong>HLA-II</strong>, 血型抗原</td>
                </tr>
 
                <tr>
 
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键效应</th>
 
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">细胞毒性杀伤, 血管炎, 纤维化</td>
 
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常规干预</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">效应细胞</th>
                     <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">FK506, 糖皮质激素</td>
+
                     <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CD8+ T细胞, B细胞, 巨噬细胞</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">前沿策略</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">防控策略</th>
                     <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">[[MSC]] 诱导耐受</td>
+
                     <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">免疫抑制剂, 基因编辑(B2M敲除)</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
             </table>
 
             </table>
第42行: 第38行:
 
     </div>
 
     </div>
  
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床分型:时间与病理的维度</h2>
+
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">病理分型:时间与机制的维度</h2>
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
         根据发生的时间窗及背后的病理机制,免疫排斥反应通常分为三类。理解这一分类对于制定治疗方案至关重要:
+
         根据发生时间和病理机制,免疫排斥主要分为以下三类,其防控难度逐级递增:
 
     </p>
 
     </p>
      
+
 
 +
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>超急性排斥 (Hyperacute):</strong> 发生在数分钟至数小时内。
 +
            <br><em>机制:</em> 受者体内预存有针对供者 HLA 或 ABO 血型的<strong>[[抗体]]</strong>。抗体结合血管内皮,激活补体系统,导致血栓形成和移植物坏死。这是“配型”必须避免的红线。</li>
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>急性排斥 (Acute):</strong> 发生在数天至数周内。
 +
            <br><em>机制:</em> 主要由 <strong>[[T细胞]]</strong> 介导。宿主 DC 细胞摄取供者抗原,激活 CD8+ T 细胞直接杀伤移植物,或由 CD4+ T 细胞辅助 B 细胞产生抗体。这是临床免疫抑制剂(如 CNI)的主要防控对象。</li>
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>慢性排斥 (Chronic):</strong> 发生在数月至数年后。
 +
            <br><em>机制:</em> 复杂的免疫炎症与组织修复交织,表现为血管硬化和纤维化。这是目前器官移植长期存活的最大障碍,且药物治疗效果有限。</li>
 +
    </ul>
 +
 
 +
    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">细胞治疗中的“隐形战机”策略</h2>
 +
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
 +
        为了开发异体通用的细胞药物(如 UCAR-T),科学家们借鉴肿瘤免疫逃逸机制,通过基因编辑赋予细胞“免疫隐身”能力:
 +
    </p>
 +
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>敲除 MHC-I:</strong> 利用 CRISPR/Cas9 敲除 <strong>[[B2M]]</strong> 基因,使细胞表面不再表达 HLA-I 分子,从而躲避宿主 CD8+ T 细胞的识别。
 +
            <br><em>风险:</em> “丢失自我”(Missing-self)信号会激活宿主 <strong>[[NK细胞]]</strong> 的杀伤。</li>
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NK 抑制策略:</strong> 在敲除 MHC-I 的同时,过表达 <strong>[[HLA-E]]</strong> 或 <strong>HLA-G</strong>,这些非经典 MHC 分子能结合 NK 细胞表面的抑制性受体(NKG2A),发出“Don't eat me”信号。</li>
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MSC 的天然优势:</strong> <strong>[[MSC]]</strong> 因其低表达 HLA-I、不表达 HLA-II,且能主动分泌 IDO 抑制周围 T 细胞,具有天然的“免疫豁免”特性,无需复杂的基因编辑即可实现异体应用。</li>
 +
    </ul>
 +
 
 +
    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">宿主抗移植物 (HvG) vs 移植物抗宿主 (GvHD)</h2>
 +
 
 
     <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
 
     <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
         <table style="width: 95%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 1em; text-align: left;">
+
         <table style="width: 90%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 1em; text-align: left;">
 
             <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
 
             <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">分型</th>
+
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">维度</th>
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 25%;">发生时间</th>
+
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #dc2626;">免疫排斥 (HvG)</th>
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 55%;">机制与特征</th>
+
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">移植物抗宿主 (GvHD)</th>
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">攻击方向</td>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">宿主(Host) ➔ 移植物(Graft)</td>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">移植物(Graft) ➔ 宿主(Host)</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">超急性排斥<br>(Hyperacute)</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">效应T细胞</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">几分钟至几小时</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>宿主 T 细胞</strong></td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>供者 T 细胞</strong> (混入移植物中)</td>
                    <strong>预存抗体介导:</strong> 受体体内已存在针对供体的抗体(如 ABO 血型抗体或 HLA 抗体)。<br>
 
                    <span style="color: #64748b; font-size: 0.9em;">后果:补体激活,血管血栓形成,移植物即刻坏死。</span>
 
                </td>
 
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">急性排斥<br>(Acute)</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">临床后果</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">数天至数月</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">治疗失败 (如CAR-T快速消失)</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多器官损伤 (皮疹/腹泻/肝损)</td>
                    <strong>T 细胞介导为主:</strong> 主要是 <strong>[[CD8+ T细胞]]</strong> 直接识别供体 MHC。<br>
 
                    <span style="color: #64748b; font-size: 0.9em;">后果:实质细胞坏死。绝大多数患者至少经历一次,通常可逆。</span>
 
                </td>
 
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">慢性排斥<br>(Chronic)</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">细胞药解决</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">数月至数年</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">敲除 B2M / 强效清淋预处理</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">敲除 TCR / 使用 MSC / NK</td>
                    <strong>多因素协同:</strong> 抗体、慢性炎症及非免疫因素(如缺血)。<br>
 
                    <span style="color: #64748b; font-size: 0.9em;">后果:移植物血管硬化、纤维化,功能逐渐丧失。目前主要的移植难题。</span>
 
                </td>
 
 
             </tr>
 
             </tr>
 
         </table>
 
         </table>
 
     </div>
 
     </div>
 
    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">MSC 的免疫调节:从对抗到耐受</h2>
 
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
 
        传统治疗依赖强效免疫抑制剂来“压制”排斥反应,但这会增加感染和癌症风险。<strong>[[MSC]]</strong> 提出了一种“主动诱导耐受”的新范式:
 
    </p>
 
 
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 
        <li style="margin-bottom: 12px;">
 
            <strong>扩增调节性 T 细胞 (Tregs):</strong>
 
            MSC 分泌的 <strong>[[TGF-beta]]</strong> 能诱导受体 T 细胞向 Tregs 分化。Tregs 是免疫耐受的关键守门人,能特异性抑制针对移植物的攻击。
 
        </li>
 
        <li style="margin-bottom: 12px;">
 
            <strong>抑制树突状细胞 (DC) 成熟:</strong>
 
            成熟的 DC 是启动急性排斥的关键。MSC 通过接触依赖机制将 DC 锁定在“未成熟/耐受”状态,阻断抗原提呈。
 
        </li>
 
        <li style="margin-bottom: 12px;">
 
            <strong>微环境重塑:</strong>
 
            MSC 释放 <strong>[[PGE2]]</strong> 和 <strong>[[HGF]]</strong>,减轻移植缺血再灌注损伤(IRI),从而减少作为排斥反应触发物的“危险信号”释放。
 
        </li>
 
    </ul>
 
  
 
     <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
 
     <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
 
         <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span>
 
         <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span>
 
+
       
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
             [1] <strong>Nankivell B J, et al. (2003).</strong> <em>The natural history of chronic allograft nephropathy.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
+
             [1] <strong>Medawar P B. (1944).</strong> <em>The behaviour and fate of skin autografts and skin homografts in rabbits.</em> <strong>Journal of Anatomy</strong>. <br>
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:移植领域的里程碑文献。该研究追踪了十年的活检数据,精准定义了慢性排斥(现称为慢性移植物肾病)的组织学演变过程,揭示了免疫与非免疫因素的累积效应。</span>
+
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:移植免疫学的开山之作,证明了排斥反应是一种系统性的获得性免疫应答,Medawar 因此获得诺贝尔奖。</span>
 
         </p>
 
         </p>
 
+
       
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
             [2] <strong>Ingulli E. (2010).</strong> <em>Mechanism of cellular rejection in transplantation.</em> <strong>Pediatric Nephrology</strong>. <br>
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             [2] <strong>Gornalusse G G, et al. (2017).</strong> <em>HLA-E-expressing pluripotent stem cells escape allogeneic responses and lysis by NK cells.</em> <strong>Nature Biotechnology</strong>. <br>
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:清晰地阐述了“直接识别”与“间接识别”通路的差异,是理解急性排斥向慢性排斥转化的重要理论综述。</span>
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             <span style="color: #475569;">[学术点评]:提出过表达 HLA-E 可有效抑制 NK 细胞对 MHC-I 缺失细胞的杀伤,为通用型 iPSC 产品的基因编辑提供了标准范式。</span>
 
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         <p style="margin: 12px 0;">
 
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             [3] <strong>Casiraghi F, et al. (2008).</strong> <em>Mesenchymal stromal cells promote graft acceptance...</em> <strong>Current Opinion in Organ Transplantation</strong>. <br>
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             [3] <strong>Ingulli E. (2010).</strong> <em>Mechanism of cellular rejection in transplantation.</em> <strong>Pediatric Nephrology</strong>. <br>
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:重点探讨了 MSC 诱导外周耐受的潜力,特别是 MSC 与调节性 T 细胞(Tregs)之间的相互作用在延长移植物存活中的价值。</span>
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             <span style="color: #475569;">[学术点评]:系统阐述了直接识别、间接识别和半直接识别三种抗原提呈途径在急性排斥中的作用。</span>
 
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         <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">免疫排斥 · 知识图谱关联</div>
 
         <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">免疫排斥 · 知识图谱关联</div>
 
         <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
 
         <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
             [[异体抗原]] • [[GvHD]] • [[免疫耐受]] • [[Tregs]] • [[MSC]] • [[HLA配型]] • [[慢性排斥]]
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             [[HLA]] • [[GvHD]] • [[通用型CAR-T]] • [[NK细胞]] • [[B2M]] • [[免疫耐受]] • [[iPSC]]
 
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2025年12月29日 (一) 10:00的最新版本

免疫排斥(Immune Rejection)是受者免疫系统识别并破坏外来移植物(器官、组织或细胞)的病理生理过程,其本质是机体对“非己”抗原(主要是HLA分子)的防御性应答。与GvHD(移植物攻击宿主)相反,免疫排斥是“宿主攻击移植物”(HvG)。在细胞治疗领域,异体细胞(如通用型 CAR-TiPSC 衍生细胞)在体内的存活时间主要受限于宿主 T 细胞和 NK 细胞的清除作用。克服排斥是实现“现货型”(Off-the-shelf)产品的核心CMC挑战。

免疫排斥 · 机制分型
Rejection Types Overview (点击展开)
                   核心逻辑:HLA 不匹配 → 免疫识别 → 清除
主要靶点 HLA-I, HLA-II, 血型抗原
效应细胞 CD8+ T细胞, B细胞, 巨噬细胞
防控策略 免疫抑制剂, 基因编辑(B2M敲除)

病理分型:时间与机制的维度

根据发生时间和病理机制,免疫排斥主要分为以下三类,其防控难度逐级递增:

  • 超急性排斥 (Hyperacute): 发生在数分钟至数小时内。
    机制: 受者体内预存有针对供者 HLA 或 ABO 血型的抗体。抗体结合血管内皮,激活补体系统,导致血栓形成和移植物坏死。这是“配型”必须避免的红线。
  • 急性排斥 (Acute): 发生在数天至数周内。
    机制: 主要由 T细胞 介导。宿主 DC 细胞摄取供者抗原,激活 CD8+ T 细胞直接杀伤移植物,或由 CD4+ T 细胞辅助 B 细胞产生抗体。这是临床免疫抑制剂(如 CNI)的主要防控对象。
  • 慢性排斥 (Chronic): 发生在数月至数年后。
    机制: 复杂的免疫炎症与组织修复交织,表现为血管硬化和纤维化。这是目前器官移植长期存活的最大障碍,且药物治疗效果有限。

细胞治疗中的“隐形战机”策略

为了开发异体通用的细胞药物(如 UCAR-T),科学家们借鉴肿瘤免疫逃逸机制,通过基因编辑赋予细胞“免疫隐身”能力:

  • 敲除 MHC-I: 利用 CRISPR/Cas9 敲除 B2M 基因,使细胞表面不再表达 HLA-I 分子,从而躲避宿主 CD8+ T 细胞的识别。
    风险: “丢失自我”(Missing-self)信号会激活宿主 NK细胞 的杀伤。
  • NK 抑制策略: 在敲除 MHC-I 的同时,过表达 HLA-EHLA-G,这些非经典 MHC 分子能结合 NK 细胞表面的抑制性受体(NKG2A),发出“Don't eat me”信号。
  • MSC 的天然优势: MSC 因其低表达 HLA-I、不表达 HLA-II,且能主动分泌 IDO 抑制周围 T 细胞,具有天然的“免疫豁免”特性,无需复杂的基因编辑即可实现异体应用。

宿主抗移植物 (HvG) vs 移植物抗宿主 (GvHD)

维度 免疫排斥 (HvG) 移植物抗宿主 (GvHD)
攻击方向 宿主(Host) ➔ 移植物(Graft) 移植物(Graft) ➔ 宿主(Host)
效应T细胞 宿主 T 细胞 供者 T 细胞 (混入移植物中)
临床后果 治疗失败 (如CAR-T快速消失) 多器官损伤 (皮疹/腹泻/肝损)
细胞药解决 敲除 B2M / 强效清淋预处理 敲除 TCR / 使用 MSC / NK
       参考文献与学术点评
       

[1] Medawar P B. (1944). The behaviour and fate of skin autografts and skin homografts in rabbits. Journal of Anatomy.
[学术点评]:移植免疫学的开山之作,证明了排斥反应是一种系统性的获得性免疫应答,Medawar 因此获得诺贝尔奖。

[2] Gornalusse G G, et al. (2017). HLA-E-expressing pluripotent stem cells escape allogeneic responses and lysis by NK cells. Nature Biotechnology.
[学术点评]:提出过表达 HLA-E 可有效抑制 NK 细胞对 MHC-I 缺失细胞的杀伤,为通用型 iPSC 产品的基因编辑提供了标准范式。

[3] Ingulli E. (2010). Mechanism of cellular rejection in transplantation. Pediatric Nephrology.
[学术点评]:系统阐述了直接识别、间接识别和半直接识别三种抗原提呈途径在急性排斥中的作用。

免疫排斥 · 知识图谱关联
           HLAGvHD通用型CAR-TNK细胞B2M免疫耐受iPSC