“GvHD防控”的版本间的差异
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| + | <div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> | ||
| + | <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> | ||
| + | <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> | ||
| + | <strong>免疫豁免</strong>(Immune Privilege)是指机体某些特定部位或细胞群体,能够耐受异体抗原植入而不诱发破坏性免疫应答的生物学现象。这一概念最初在眼球、大脑及胎盘等“免疫豁免器官”中发现。在当代<strong><a href="/细胞治疗" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">细胞治疗</a></strong>视阈下,<strong><a href="/MSC" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">MSC</a></strong>(间充质干细胞)因其极低表达<strong><a href="/MHC" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">MHC</a></strong>分子及缺乏共刺激信号,展现出天然的免疫豁免特性,从而支持异体回输。然而,<strong><a href="/癌症特征" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">癌症特征</a></strong>中的免疫逃逸亦常通过劫持免疫豁免机制,在<strong><a href="/肿瘤微环境" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">肿瘤微环境</a></strong>中构建针对效应细胞的保护屏障。 | ||
| + | </p> | ||
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| + | <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> | ||
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| + | <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> | ||
| + | <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">免疫豁免 · 机制核心</div> | ||
| + | <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Immune Privilege Overview (点击展开)</div> | ||
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| + | <div class="mw-collapsible-content"> | ||
| + | <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> | ||
| + | <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04);"> | ||
| + | <div style="color: #64748b; font-size: 0.9em; font-weight: 500;">生理与病理性豁免机制模型</div> | ||
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| + | <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">关键分子</th> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>HLA-G</strong>, <strong>PD-L1</strong>, <strong>FasL</strong></td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">细胞特征</th> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>MHC-II 阴性</strong>, 无共刺激分子</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">典型器官</th> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">眼、脑、睾丸、胎盘</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | </table> | ||
| + | </div> | ||
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| + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">双重屏障:解剖隔离与分子调控</h2> | ||
| + | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | ||
| + | 免疫豁免并非免疫功能的完全丧失,而是一种受调控的局部“停火”协议,主要通过以下机制维持: | ||
| + | </p> | ||
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| + | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>解剖隔离(Blood-Barrier):</strong> 紧密的内皮连接(如血脑屏障)物理性地阻断了效应 <strong><a href="/T细胞" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">T细胞</a></strong> 的渗出。</li> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>缺乏抗原提呈:</strong> 豁免细胞不表达 <strong><a href="/MHC-II" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">MHC-II</a></strong> 分子,且缺乏 <strong>CD80</strong> 和 <strong>CD86</strong> 等激活 T 细胞所必需的共刺激信号。</li> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>主动诱导凋亡:</strong> 豁免部位的细胞常高度表达 <strong>FasL</strong>,能触发进攻性免疫细胞的凋亡程序。</li> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>可溶性因子压制:</strong> 通过<strong><a href="/旁分泌效应" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">旁分泌效应</a></strong>持续释放 <strong>TGF-beta</strong> 和 <strong>IL-10</strong>。</li> | ||
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| + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">不同情境下的免疫豁免特征对比</h2> | ||
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| + | <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> | ||
| + | <table style="width: 85%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 1em; text-align: left;"> | ||
| + | <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> | ||
| + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特性维度</th> | ||
| + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生理性器官 (如眼/脑)</th> | ||
| + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #16a34a;">MSC 治疗载体</th> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">主要目标</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">保护不可再生组织</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">异体耐受与修复</td> | ||
| + | </tr> | ||
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| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">核心载体</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">血源屏障、FasL</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">低抗原表达、代谢抑制</td> | ||
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| + | </table> | ||
| + | </div> | ||
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| + | <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 10px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> | ||
| + | <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: block; margin-bottom: 2px;">参考文献与学术点评</span> | ||
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| + | <div style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | ||
| + | [1] <strong>Medawar P B. (1948).</strong> <em>Immunity to homologous grafted skin...</em> <strong>British Journal of Experimental Pathology</strong>. <br> | ||
| + | <span style="color: #475569;">[点评]:该研究奠定了免疫豁免的现代生物学基础。</span> | ||
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| + | <div style="margin: 12px 0;"> | ||
| + | [2] <strong>Ankrum J A, et al. (2014).</strong> <em>Mesenchymal stem cells: immune evasive, not immune privileged.</em> <strong>Nature Biotechnology</strong>. <br> | ||
| + | <span style="color: #475569;">[点评]:深刻辨析了 MSC 的免疫豁免状态受微环境动态调控的逻辑。</span> | ||
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| + | <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> | ||
| + | <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">免疫豁免 · 知识图谱关联</div> | ||
| + | <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;"> | ||
| + | <a href="/MSC" target="_blank" style="text-decoration: none; color: #1e293b;">[[MSC]]</a> • | ||
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2025年12月29日 (一) 07:37的版本
免疫豁免(Immune Privilege)是指机体某些特定部位或细胞群体,能够耐受异体抗原植入而不诱发破坏性免疫应答的生物学现象。这一概念最初在眼球、大脑及胎盘等“免疫豁免器官”中发现。在当代<a href="/细胞治疗" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">细胞治疗</a>视阈下,<a href="/MSC" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">MSC</a>(间充质干细胞)因其极低表达<a href="/MHC" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">MHC</a>分子及缺乏共刺激信号,展现出天然的免疫豁免特性,从而支持异体回输。然而,<a href="/癌症特征" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">癌症特征</a>中的免疫逃逸亦常通过劫持免疫豁免机制,在<a href="/肿瘤微环境" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">肿瘤微环境</a>中构建针对效应细胞的保护屏障。
双重屏障:解剖隔离与分子调控
免疫豁免并非免疫功能的完全丧失,而是一种受调控的局部“停火”协议,主要通过以下机制维持:
- 解剖隔离(Blood-Barrier): 紧密的内皮连接(如血脑屏障)物理性地阻断了效应 <a href="/T细胞" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">T细胞</a> 的渗出。
- 缺乏抗原提呈: 豁免细胞不表达 <a href="/MHC-II" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">MHC-II</a> 分子,且缺乏 CD80 和 CD86 等激活 T 细胞所必需的共刺激信号。
- 主动诱导凋亡: 豁免部位的细胞常高度表达 FasL,能触发进攻性免疫细胞的凋亡程序。
- 可溶性因子压制: 通过<a href="/旁分泌效应" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">旁分泌效应</a>持续释放 TGF-beta 和 IL-10。
不同情境下的免疫豁免特征对比
| 特性维度 | 生理性器官 (如眼/脑) | MSC 治疗载体 |
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| 主要目标 | 保护不可再生组织 | 异体耐受与修复 |
| 核心载体 | 血源屏障、FasL | 低抗原表达、代谢抑制 |
参考文献与学术点评
[1] Medawar P B. (1948). Immunity to homologous grafted skin... British Journal of Experimental Pathology.
[点评]:该研究奠定了免疫豁免的现代生物学基础。
[2] Ankrum J A, et al. (2014). Mesenchymal stem cells: immune evasive, not immune privileged. Nature Biotechnology.
[点评]:深刻辨析了 MSC 的免疫豁免状态受微环境动态调控的逻辑。