“TRUCKs”的版本间的差异
来自医学百科
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| − | |+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | | + | |+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | TRUCKs (第四代 CAR-T) |
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<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;"> | <div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;"> | ||
| − | <div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;"> | + | <div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;">TRUCKs 基因电路设计:抗原识别驱动的载荷原位释放</div> |
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! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 全称 | ! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 全称 | ||
| − | | style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | | + | | style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | T cells Redirected for Universal Cytokine Killing |
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| − | ! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | | + | ! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心概念 |
| − | | style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | | + | | style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 装甲型 CAR / 第四代 CAR-T |
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| − | ! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | | + | ! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 典型载荷 |
| − | | style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | | + | | style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | [[IL-12]], [[IL-18]], [[IL-15]], [[CCL19]] |
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| − | ! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | | + | ! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 解决痛点 |
| − | | style="padding: 6px 0; text-align: right;" | | + | | style="padding: 6px 0; text-align: right;" | [[实体瘤]]微环境抑制与抗原逃逸 |
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| − | ''' | + | '''TRUCKs'''(T cells Redirected for Universal Cytokine Killing),通称为**第四代 CAR-T 细胞**或**装甲型 CAR-T**。其核心设计是在传统的第二代 CAR 结构(含有共刺激域如 4-1BB 或 CD28)基础上,通过遗传工程增加了一个受控的转基因表达盒。当 CAR 与靶抗原结合触发 T 细胞活化时,通过活化 T 细胞核因子(NFAT)等转录激活机制,诱导特定的载荷(Payload,如细胞因子、趋化因子或单克隆抗体)在肿瘤局部原位释放。 |
| − | + | 这种“装甲”设计的初衷是解决 CAR-T 在实体瘤治疗中的多重障碍。通过释放载荷,TRUCKs 能够:1. 重塑抑制性的[[TME|肿瘤微环境]];2. 募集并激活宿主内源性免疫细胞(如 NK 细胞、单核细胞);3. 通过“旁路杀伤效应”(Bystander Effect)清除不表达 CAR 靶抗原的肿瘤细胞,从而克服抗原异质性导致的免疫逃逸。 | |
<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;"> | <div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;"> | ||
| − | <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;"> | + | <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;">CAR 介导的靶肿瘤精确识别</span> |
<span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span> | <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span> | ||
| − | <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #d93025; font-weight: bold;"> | + | <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #d93025; font-weight: bold;">局部转基因载荷 (Payload) 诱导分泌</span> |
<span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span> | <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span> | ||
| − | <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;"> | + | <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;">募集内源免疫并重塑“热”肿瘤</span> |
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<div style="overflow-x: auto; width: 90%; margin: 25px auto;"> | <div style="overflow-x: auto; width: 90%; margin: 25px auto;"> | ||
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.08); font-size: 0.95em; background-color: #fff;" | {| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.08); font-size: 0.95em; background-color: #fff;" | ||
| − | |+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50; text-align: center;" | | + | |+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50; text-align: center;" | TRUCKs 技术优势与临床应用特征评估 |
|- style="background-color: #eaeff5; color: #2c3e50; border-bottom: 2px solid #dce4ec;" | |- style="background-color: #eaeff5; color: #2c3e50; border-bottom: 2px solid #dce4ec;" | ||
| − | ! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 22%;" | | + | ! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 22%;" | 评估维度 |
| − | ! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | | + | ! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | 临床客观表现与技术特征 |
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;" | |- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;" | ||
| − | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | | + | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | TME 重塑能力 |
| − | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | ** | + | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **极强**。TRUCKs 分泌的 [[IL-12]] 或 [[IL-18]] 能够直接逆转肿瘤微环境中的代谢抑制,促进 M2 型巨噬细胞向 M1 型极化,并诱导内源性 [[CTL]] 的浸润。 |
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| − | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | | + | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 克服异质性 |
| − | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | ** | + | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **核心优势**。通过“旁路杀伤”,TRUCKs 诱发的局部炎症反应能够使周围未被 CAR 识别的癌细胞同样受到天然免疫系统的攻击,有效预防了因单靶点丢失导致的复发。 |
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;" | |- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;" | ||
| − | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | | + | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 安全性考量 |
| − | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | ** | + | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **风险点**。载荷(如 IL-12)若在体循环中过量积累,会引发严重的全身性炎症反应。2025 年的前沿策略是采用“逻辑开关”(如 SynNotch)或自杀基因系统,确保载荷释放严格限制在肿瘤病灶内。 |
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| − | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | | + | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 代谢稳态维持 |
| − | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | ** | + | | style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **进阶方向**。通过分泌 IL-15 或 IL-21,TRUCKs 能够自我维持记忆性 T 细胞表型,减少在实体瘤长期缺氧、低糖环境下的耗竭,显著提升治疗的持续响应时间。 |
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| − | * **[[ | + | * **[[TME]]**:TRUCKs 的主要战场,其载荷设计的初衷即为攻克此环境。 |
| − | * **[[ | + | * **[[旁路杀伤]] (Bystander Effect)**:TRUCKs 区别于前三代 CAR 的核心功能特征。 |
| − | * **[[ | + | * **[[SynNotch]]**:用于控制 TRUCKs 载荷释放精度的逻辑门技术。 |
== 参考文献 == | == 参考文献 == | ||
| − | * [1] | + | * [1] Chmielewski M, Abken H. TRUCKs: the fourth generation of CAR T cells ready to strategy the tumor microenvironment. Expert Opinion on Biological Therapy. 2015;15(8):1145-1154. (TRUCKs 概念奠基文献) |
| − | * [2] | + | * [2] Avanzi RB, et al. IL-18-secreting CAR T cells eradicate systemic lymphoma and solid tumors resistant to conventional CAR T cells. Science Translational Medicine. 2018;10(424). (关于 IL-18 载荷的深度研究) |
| − | * [3] | + | * [3] Rafiq S, et al. Engineering strategies to overcome the immunosuppressive tumor microenvironment. Nature Reviews Clinical Oncology. 2020;17(3):147-167. (针对实体瘤 TME 的 TRUCKs 设计策略综述) |
| − | * [4] | + | * [4] Adachi K, et al. IL-7 and CCL19 expression in CAR-T cells improves immune cell infiltration and antitumor activity in solid tumors. Nature Biotechnology. 2018;36(4):346-351. (7x19 装甲型技术研究) |
| − | * [5] NCCN Guidelines Version 1.2025: | + | * [5] NCCN Guidelines Version 1.2025: Management of Next-Generation Cellular Immunotherapy. (前沿细胞治疗管理规范) |
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| − | <div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;"> | + | <div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">过继性细胞免疫治疗 (ACT) 技术代际导航</div> |
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| − | ! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | | + | ! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 技术迭代 |
| − | | style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[ | + | | style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[第一代CAR]] (仅CD3ζ) • [[第二代CAR]] (4-1BB/CD28) • [[第三代CAR]] (多共刺激) • [[TRUCKs]] (第四代) |
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| − | ! style="text-align: left; width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | | + | ! style="text-align: left; width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 载荷设计 |
| − | | style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[ | + | | style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[IL-12]] • [[IL-18]] • [[IL-7]] • [[CCL19]] • [[scFv抗体]] • [[肝素酶]] |
|- | |- | ||
| − | ! style="text-align: left; width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | | + | ! style="text-align: left; width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 临床场景 |
| − | | style="padding: 8px;" | [[ | + | | style="padding: 8px;" | [[实体瘤穿透]] • [[抗原逃逸应对]] • [[TME重塑]] • [[热肿瘤转化]] • [[联合用药决策]] |
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| − | [[Category: | + | [[Category:细胞治疗]] [[Category:肿瘤学]] [[Category:合成生物学]] [[Category:实体瘤]] |
2025年12月25日 (四) 04:41的版本
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TRUCKs 基因电路设计:抗原识别驱动的载荷原位释放
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| 全称 | T cells Redirected for Universal Cytokine Killing |
|---|---|
| 核心概念 | 装甲型 CAR / 第四代 CAR-T |
| 典型载荷 | IL-12, IL-18, IL-15, CCL19 |
| 解决痛点 | 实体瘤微环境抑制与抗原逃逸 |
TRUCKs(T cells Redirected for Universal Cytokine Killing),通称为**第四代 CAR-T 细胞**或**装甲型 CAR-T**。其核心设计是在传统的第二代 CAR 结构(含有共刺激域如 4-1BB 或 CD28)基础上,通过遗传工程增加了一个受控的转基因表达盒。当 CAR 与靶抗原结合触发 T 细胞活化时,通过活化 T 细胞核因子(NFAT)等转录激活机制,诱导特定的载荷(Payload,如细胞因子、趋化因子或单克隆抗体)在肿瘤局部原位释放。
这种“装甲”设计的初衷是解决 CAR-T 在实体瘤治疗中的多重障碍。通过释放载荷,TRUCKs 能够:1. 重塑抑制性的肿瘤微环境;2. 募集并激活宿主内源性免疫细胞(如 NK 细胞、单核细胞);3. 通过“旁路杀伤效应”(Bystander Effect)清除不表达 CAR 靶抗原的肿瘤细胞,从而克服抗原异质性导致的免疫逃逸。
CAR 介导的靶肿瘤精确识别 → 局部转基因载荷 (Payload) 诱导分泌 → 募集内源免疫并重塑“热”肿瘤
| 评估维度 | 临床客观表现与技术特征 |
|---|---|
| TME 重塑能力 | **极强**。TRUCKs 分泌的 IL-12 或 IL-18 能够直接逆转肿瘤微环境中的代谢抑制,促进 M2 型巨噬细胞向 M1 型极化,并诱导内源性 CTL 的浸润。 |
| 克服异质性 | **核心优势**。通过“旁路杀伤”,TRUCKs 诱发的局部炎症反应能够使周围未被 CAR 识别的癌细胞同样受到天然免疫系统的攻击,有效预防了因单靶点丢失导致的复发。 |
| 安全性考量 | **风险点**。载荷(如 IL-12)若在体循环中过量积累,会引发严重的全身性炎症反应。2025 年的前沿策略是采用“逻辑开关”(如 SynNotch)或自杀基因系统,确保载荷释放严格限制在肿瘤病灶内。 |
| 代谢稳态维持 | **进阶方向**。通过分泌 IL-15 或 IL-21,TRUCKs 能够自我维持记忆性 T 细胞表型,减少在实体瘤长期缺氧、低糖环境下的耗竭,显著提升治疗的持续响应时间。 |
关键关联概念
- **装甲型CAR**:TRUCKs 的通用称呼。
- **TME**:TRUCKs 的主要战场,其载荷设计的初衷即为攻克此环境。
- **旁路杀伤 (Bystander Effect)**:TRUCKs 区别于前三代 CAR 的核心功能特征。
- **SynNotch**:用于控制 TRUCKs 载荷释放精度的逻辑门技术。
参考文献
- [1] Chmielewski M, Abken H. TRUCKs: the fourth generation of CAR T cells ready to strategy the tumor microenvironment. Expert Opinion on Biological Therapy. 2015;15(8):1145-1154. (TRUCKs 概念奠基文献)
- [2] Avanzi RB, et al. IL-18-secreting CAR T cells eradicate systemic lymphoma and solid tumors resistant to conventional CAR T cells. Science Translational Medicine. 2018;10(424). (关于 IL-18 载荷的深度研究)
- [3] Rafiq S, et al. Engineering strategies to overcome the immunosuppressive tumor microenvironment. Nature Reviews Clinical Oncology. 2020;17(3):147-167. (针对实体瘤 TME 的 TRUCKs 设计策略综述)
- [4] Adachi K, et al. IL-7 and CCL19 expression in CAR-T cells improves immune cell infiltration and antitumor activity in solid tumors. Nature Biotechnology. 2018;36(4):346-351. (7x19 装甲型技术研究)
- [5] NCCN Guidelines Version 1.2025: Management of Next-Generation Cellular Immunotherapy. (前沿细胞治疗管理规范)