“IL-2 受体”的版本间的差异

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         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
             <strong>IL-2 受体</strong>(Interleukin-2 Receptor, IL-2R)是表达于多种淋巴细胞表面的跨膜蛋白复合物,主要负责识别并传导 <strong>[[IL-2]]</strong> 信号。IL-2R 由三种不同的亚基组成:$\alpha$ 链(<strong>[[CD25]]</strong>)、$\beta$ 链(<strong>[[CD122]]</strong>)和公共 $\gamma$ 链(<strong>[[CD132]]</strong>)。通过这些亚基的不同组合,IL-2R 展现出跨越三个数量级的亲和力差异。这种复杂的结构设计是机体精确调控免疫应答(如效应 T 细胞扩增)与免疫耐受(如 <strong>[[Treg]]</strong> 维持)的分子基础。
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             <strong>IL-2 受体</strong>(Interleukin-2 Receptor, IL-2R)是表达于多种淋巴细胞表面的跨膜蛋白复合物,主要负责识别并传导 <strong>[[IL-2]]</strong> 信号。IL-2R 由三种不同的亚基组成:α 链(<strong>[[CD25]]</strong>)、β 链(<strong>[[CD122]]</strong>)和公共 γ 链(<strong>[[CD132]]</strong>)。通过这些亚基的不同组合,IL-2R 展现出跨越三个数量级的亲和力差异。这种复杂的结构设计是机体精确调控免疫应答(如效应 T 细胞扩增)与免疫耐受(如 <strong>[[Treg]]</strong> 维持)的分子基础。
 
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                 <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
                     核心逻辑:亚基组合 $\to$ 亲和力转变 $\to$ 细胞功能极化
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                     核心逻辑:亚基组合 亲和力转变 细胞功能极化
 
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                     <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要亚基</th>
 
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要亚基</th>
                     <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">$\alpha$ (CD25), $\beta$ (CD122), $\gamma$ (CD132)</td>
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                     <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">α (CD25), β (CD122), γ (CD132)</td>
 
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     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>高亲和力受体 ($\alpha\beta\gamma$):</strong> 由三种亚基共同构成($K_d \approx 10^{-11} \text{ M}$)。主要表达于调节性 T 细胞(Treg)和活化的效应 T 细胞。即使在极低浓度的 IL-2 环境下也能触发信号,是维持免疫耐受的关键。</li>
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         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>高亲和力受体 (αβγ):</strong> 由三种亚基共同构成 (Kd ≈ 10⁻¹¹ M)。主要表达于调节性 T 细胞(Treg)和活化的效应 T 细胞。即使在极低浓度的 IL-2 环境下也能触发信号,是维持免疫耐受的关键。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>中等亲和力受体 ($\beta\gamma$):</strong> 由 CD122 和 CD132 组成($K_d \approx 10^{-9} \text{ M}$)。主要表达于静息状态的 <strong>[[NK 细胞]]</strong> 和记忆性 CD8+ T 细胞。它们需要较高浓度的 IL-2(或 IL-15)激活,是驱动细胞增殖的主要形式。</li>
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         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>中等亲和力受体 (βγ):</strong> 由 CD122 和 CD132 组成 (Kd ≈ 10⁻⁹ M)。主要表达于静息状态的 <strong>[[NK 细胞]]</strong> 和记忆性 CD8+ T 细胞。它们需要较高浓度的 IL-2(或 IL-15)激活,是驱动细胞增殖的主要形式。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>低亲和力受体 ($\alpha$ 单独):</strong> 即 CD25 分子($K_d \approx 10^{-8} \text{ M}$)。单独存在时无法传导信号,主要功能是作为“引诱受体”捕捉 IL-2,并辅助将其传递给 $\beta\gamma$ 异源二聚体。</li>
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         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>低亲和力受体 (α 单独):</strong> 即 CD25 分子 (Kd ≈ 10⁻⁸ M)。单独存在时无法传导信号,主要功能是作为“引诱受体”捕捉 IL-2,并辅助将其传递给 βγ 异源二聚体。</li>
 
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     </ul>
  
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                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">$\alpha$ 链</td>
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                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">α 链</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[CD25]]</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[CD25]]</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">提高复合物亲和力;活化 T 细胞的标志物。</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">提高复合物亲和力;活化 T 细胞的标志物。</td>
 
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                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">$\beta$ 链</td>
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                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">β 链</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[CD122]]</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[CD122]]</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>信号传导核心</strong>;结合 JAK1;与 IL-15 共享。</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>信号传导核心</strong>;结合 JAK1;与 IL-15 共享。</td>
 
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                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">$\gamma$ 链</td>
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                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">γ 链</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[CD132]]</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[CD132]]</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">公共链 ($\gamma_c$);结合 JAK3;由 6 种细胞因子共享。</td>
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                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">公共链 (γc);结合 JAK3;由 6 种细胞因子共享。</td>
 
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     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">信号转导通路</h2>
 
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">信号转导通路</h2>
 
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     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
         当 IL-2 结合受体后,诱导 $\beta$ 链与 $\gamma$ 链的胞内段靠拢,触发以下生化级联反应:
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         当 IL-2 结合受体后,诱导 β 链与 γ 链的胞内段靠拢,触发以下生化级联反应:
 
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         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK 激酶活化:</strong> CD122 结合的 <strong>JAK1</strong> 与 CD132 结合的 <strong>JAK3</strong> 发生交叉磷酸化。</li>
 
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK 激酶活化:</strong> CD122 结合的 <strong>JAK1</strong> 与 CD132 结合的 <strong>JAK3</strong> 发生交叉磷酸化。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAT5 通路:</strong> 磷酸化的受体招募并激活 <strong>[[STAT5]]</strong>,STAT5 二聚化后入核启动 <em>BCL-2</em>(生存)、<em>FOXP3</em>(Treg 特性)和细胞周期基因的表达。</li>
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         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAT5 通路:</strong> 磷酸化的受体招募并激活 <strong>[[STAT5]]</strong>,STAT5 二聚化后入核启动 BCL-2(生存)、FOXP3(Treg 特性)和细胞周期基因的表达。</li>
 
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MAPK 与 PI3K 途径:</strong> 同时激活细胞增殖和代谢增强信号,为淋巴细胞的大规模扩增提供能量支持。</li>
 
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MAPK 与 PI3K 途径:</strong> 同时激活细胞增殖和代谢增强信号,为淋巴细胞的大规模扩增提供能量支持。</li>
 
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         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
             [1] <strong>Wang X, et al. (2005).</strong> <em>Structure of the quaternary complex of interleukin-2 with its $\alpha$, $\beta$, and $\gamma_c$ receptors.</em> <strong>Science</strong>. <br>
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             [1] <strong>Wang X, et al. (2005).</strong> <em>Structure of the quaternary complex of interleukin-2 with its α, β, and γc receptors.</em> <strong>Science</strong>. <br>
 
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:解析了 IL-2R 四元复合物的高分辨率晶体结构,从原子水平解释了亚基如何协同工作以达到极高亲和力。</span>
 
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:解析了 IL-2R 四元复合物的高分辨率晶体结构,从原子水平解释了亚基如何协同工作以达到极高亲和力。</span>
 
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2025年12月29日 (一) 15:43的最新版本

IL-2 受体(Interleukin-2 Receptor, IL-2R)是表达于多种淋巴细胞表面的跨膜蛋白复合物,主要负责识别并传导 IL-2 信号。IL-2R 由三种不同的亚基组成:α 链(CD25)、β 链(CD122)和公共 γ 链(CD132)。通过这些亚基的不同组合,IL-2R 展现出跨越三个数量级的亲和力差异。这种复杂的结构设计是机体精确调控免疫应答(如效应 T 细胞扩增)与免疫耐受(如 Treg 维持)的分子基础。

IL-2 受体 · 家族全览
IL-2R Complex Profile (点击展开)
                   核心逻辑:亚基组合 → 亲和力转变 → 细胞功能极化
主要亚基 α (CD25), β (CD122), γ (CD132)
主要信号轴 JAK-STAT5, PI3K/Akt
临床靶点 GVHD, 肿瘤免疫, 自身免疫病

受体组装与亲和力层级

IL-2 受体根据亚基构成的不同,主要分为三种亲和力形式,每种形式对应不同的细胞分布和生理功能:

  • 高亲和力受体 (αβγ): 由三种亚基共同构成 (Kd ≈ 10⁻¹¹ M)。主要表达于调节性 T 细胞(Treg)和活化的效应 T 细胞。即使在极低浓度的 IL-2 环境下也能触发信号,是维持免疫耐受的关键。
  • 中等亲和力受体 (βγ): 由 CD122 和 CD132 组成 (Kd ≈ 10⁻⁹ M)。主要表达于静息状态的 NK 细胞 和记忆性 CD8+ T 细胞。它们需要较高浓度的 IL-2(或 IL-15)激活,是驱动细胞增殖的主要形式。
  • 低亲和力受体 (α 单独): 即 CD25 分子 (Kd ≈ 10⁻⁸ M)。单独存在时无法传导信号,主要功能是作为“引诱受体”捕捉 IL-2,并辅助将其传递给 βγ 异源二聚体。


IL-2R 亚基及其功能对比表

受体亚基 常用名称 生理职责
α 链 CD25 提高复合物亲和力;活化 T 细胞的标志物。
β 链 CD122 信号传导核心;结合 JAK1;与 IL-15 共享。
γ 链 CD132 公共链 (γc);结合 JAK3;由 6 种细胞因子共享。

信号转导通路

当 IL-2 结合受体后,诱导 β 链与 γ 链的胞内段靠拢,触发以下生化级联反应:

  • JAK 激酶活化: CD122 结合的 JAK1 与 CD132 结合的 JAK3 发生交叉磷酸化。
  • STAT5 通路: 磷酸化的受体招募并激活 STAT5,STAT5 二聚化后入核启动 BCL-2(生存)、FOXP3(Treg 特性)和细胞周期基因的表达。
  • MAPK 与 PI3K 途径: 同时激活细胞增殖和代谢增强信号,为淋巴细胞的大规模扩增提供能量支持。
       参考文献与学术点评
       

[1] Wang X, et al. (2005). Structure of the quaternary complex of interleukin-2 with its α, β, and γc receptors. Science.
[学术点评]:解析了 IL-2R 四元复合物的高分辨率晶体结构,从原子水平解释了亚基如何协同工作以达到极高亲和力。

[2] Malek T R. (2008). The biology of interleukin-2. Annual Review of Immunology.
[学术点评]:系统论述了 IL-2R 在体内不同细胞亚群中的差异化功能,特别是在免疫稳态中的决定性作用。

[3] Liao W, et al. (2013). IL-2 family cytokines: new insights into the complex roles of IL-2 as a broad regulator of T helper cell differentiation. Nature Immunology.
[学术点评]:详细分析了 IL-2R 信号如何整合其他细胞因子网络,共同调控辅助性 T 细胞的分化方向。

IL-2 受体 · 知识图谱关联