“MRP1”的版本间的差异
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| − | <strong>MRP1</strong>（Multidrug Resistance-associated Protein 1，多药耐药相关蛋白1），基因符号为 <strong>[[ABCC1]]</strong>，是 ATP 结合盒（ABC）转运蛋白超家族中 C 亚家族的成员。与经典的 P-糖蛋白（P-gp）不同，MRP1 主要转运<strong>有机阴离子</strong>复合物，特别是与<strong>[[谷胱甘肽]] (GSH)</strong>、葡萄糖醛酸或硫酸根结合的代谢产物及化疗药物。MRP1 在肺癌、乳腺癌和神经母细胞瘤的<strong>多药耐药 (MDR)</strong> 中扮演关键角色，同时也是体内氧化应激防御机制和炎症介质（如白三烯 | + | <strong>MRP1</strong>（Multidrug Resistance-associated Protein 1，多药耐药相关蛋白1），基因符号为 <strong>[[ABCC1]]</strong>，是 ATP 结合盒（ABC）转运蛋白超家族中 C 亚家族的成员。与经典的 P-糖蛋白（P-gp）不同，MRP1 主要转运<strong>有机阴离子</strong>复合物，特别是与<strong>[[谷胱甘肽]] (GSH)</strong>、葡萄糖醛酸或硫酸根结合的代谢产物及化疗药物。MRP1 在肺癌、乳腺癌和神经母细胞瘤的<strong>多药耐药 (MDR)</strong> 中扮演关键角色，同时也是体内氧化应激防御机制和炎症介质（如白三烯 LTC<sub>4</sub>）转运的核心调节者。 |
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<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> | <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> | ||
| − | <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;"> | + | <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">≈ 190 kDa</td> |
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<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">生理底物</th> | <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">生理底物</th> | ||
| − | <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;"> | + | <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">LTC<sub>4</sub>, GSH, GSSG</td> |
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<br>2. <strong>GSH 耗竭策略：</strong> 既然 MRP1 依赖 GSH，使用 <strong>BSO</strong> (Buthionine sulfoximine) 耗竭细胞内 GSH，可间接瘫痪 MRP1 的泵出功能，这一策略目前正在联合疗法中进行探索。 | <br>2. <strong>GSH 耗竭策略：</strong> 既然 MRP1 依赖 GSH，使用 <strong>BSO</strong> (Buthionine sulfoximine) 耗竭细胞内 GSH，可间接瘫痪 MRP1 的泵出功能，这一策略目前正在联合疗法中进行探索。 | ||
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<span style="color: #475569;">[点评]：聚焦于 MRP1 在肺部生理及肺癌病理中的核心作用，特别是其对白三烯的转运。</span> | <span style="color: #475569;">[点评]：聚焦于 MRP1 在肺部生理及肺癌病理中的核心作用，特别是其对白三烯的转运。</span> | ||
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| + | MRP1 · 知识图谱 | ||
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| + | <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | ||
| + | <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">蛋白家族</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[ABC转运体]] • [[ABCC 亚家族]] • [[P-糖蛋白]] (对比)</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | ||
| + | <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">内源性底物</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[白三烯C4]] (LTC<sub>4</sub>) • [[胆红素]]葡萄糖醛酸 • [[雌激素]]复合物</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">调控因子</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Nrf2]] (抗氧化转录因子) • [[p53]] (肿瘤抑制因子)</td> | ||
| + | </tr> | ||
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2026年1月29日 (四) 02:57的最新版本
MRP1（Multidrug Resistance-associated Protein 1，多药耐药相关蛋白1），基因符号为 ABCC1，是 ATP 结合盒（ABC）转运蛋白超家族中 C 亚家族的成员。与经典的 P-糖蛋白（P-gp）不同，MRP1 主要转运有机阴离子复合物，特别是与谷胱甘肽 (GSH)、葡萄糖醛酸或硫酸根结合的代谢产物及化疗药物。MRP1 在肺癌、乳腺癌和神经母细胞瘤的多药耐药 (MDR) 中扮演关键角色，同时也是体内氧化应激防御机制和炎症介质（如白三烯 LTC4）转运的核心调节者。
分子机制：谷胱甘肽依赖的“清洁工”
MRP1 的运作机制与 P-gp 存在显著差异，这种差异赋予了它独特的“解毒”功能：
- 独特的拓扑结构 (TMD0)：
不同于大多数 ABC 转运体（2个跨膜域），MRP1 拥有一个额外的 N 端跨膜结构域（TMD0），使其包含 3 个跨膜域（TMD0, TMD1, TMD2）和 17 个跨膜螺旋。这一结构对其运输功能和膜定位至关重要。 - GS-X 泵功能 (GSH-Dependent)：
MRP1 偏好转运与谷胱甘肽（GSH）、葡萄糖醛酸或硫酸根结合的阴离子底物。对于未结合的中性疏水药物（如长春新碱），MRP1 必须通过与游离 GSH 共转运的方式将其泵出。 - 氧化应激调节：
通过主动排出氧化型谷胱甘肽（GSSG），MRP1 调节细胞内的氧化还原平衡。过度表达可导致细胞内 GSH 耗竭，引发一种独特的细胞死亡形式。
临床相关性与疾病
| 疾病类型 | 表达特征 | 临床意义 |
|---|---|---|
| 神经母细胞瘤 (Neuroblastoma) | MYCN 扩增常伴随 ABCC1 高表达 | 是预后不良的强有力独立预测因子，导致对一线化疗耐药。 |
| 非小细胞肺癌 (NSCLC) | 普遍高表达 | 与多柔比星、依托泊苷和长春碱类的耐药性密切相关。 |
| 生理性屏障 | 脉络丛、血睾屏障 | 保护重要器官（如大脑、生殖细胞）免受异物和代谢毒素侵害。 |
干预策略：从抑制剂到调节剂
开发困境与突破
尽管 MK-571 (白三烯受体拮抗剂) 和 丙磺舒 (Probenecid) 在实验中被证明能抑制 MRP1，但临床转化面临挑战：
1. 生理毒性： MRP1 在全身广泛分布，抑制它可能导致代谢废物堆积和氧化损伤。
2. GSH 耗竭策略： 既然 MRP1 依赖 GSH，使用 BSO (Buthionine sulfoximine) 耗竭细胞内 GSH，可间接瘫痪 MRP1 的泵出功能，这一策略目前正在联合疗法中进行探索。
学术参考文献 [Academic Review]
[1] Cole SP, et al. (1992). Overexpression of a transporter gene in a multidrug-resistant human lung cancer cell line. Science.
[点评]：MRP1 的发现文献。在不表达 P-gp 的多药耐药小细胞肺癌细胞系 H69AR 中首次克隆了该基因。
[2] Deeley RG, et al. (2006). Transmembrane transport of endo- and xenobiotics by mammalian ATP-binding cassette multidrug resistance proteins. Physiological Reviews.
[点评]：全面综述，详细阐述了 MRP 家族（ABCC）的结构、底物特异性及生理功能。
[3] Munoz, M., et al. (2007). Role of the MRP1/ABCC1 transporter in the physiology and pathology of the lung. British Journal of Pharmacology.
[点评]：聚焦于 MRP1 在肺部生理及肺癌病理中的核心作用，特别是其对白三烯的转运。