“免疫豁免”的版本间的差异
来自医学百科
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| − | <strong>免疫豁免</strong>（Immune | + | <strong>免疫豁免</strong>（Immune Privilege）是指机体某些特定部位或细胞群体，能够耐受异体抗原植入而不诱发破坏性免疫应答的生物学现象。在当代<strong><a href="/细胞治疗" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">细胞治疗</a></strong>视阈下，<strong><a href="/MSC" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">MSC</a></strong>（间充质干细胞）因其极低表达<strong><a href="/MHC" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">MHC</a></strong>分子及缺乏共刺激信号，展现出天然的免疫豁免特性。然而，<strong><a href="/癌症特征" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">癌症特征</a></strong>中的免疫逃逸亦常通过劫持免疫豁免机制，在<strong><a href="/肿瘤微环境" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">肿瘤微环境</a></strong>中构建针对效应细胞的保护屏障。 |
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| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>解剖隔离：</strong> 如血脑屏障或血睾屏障，通过紧密的内皮连接阻断效应 <strong><a href=" | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>解剖隔离：</strong> 如血脑屏障或血睾屏障，通过紧密的内皮连接阻断效应 <strong><a href="/T细胞" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">T细胞</a></strong> 的渗出。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>缺乏抗原提呈：</strong> 处于豁免状态的细胞通常不表达 <strong>MHC-II</strong> 分子，且缺乏激活 T 细胞所必需的共刺激信号。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>主动诱导凋亡：</strong> 豁免部位的细胞高度表达 <strong>FasL</strong>，当活化的免疫细胞尝试攻击时，会触发其自身的凋亡程序。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抑制性因子：</strong> 通过<strong><a href="/旁分泌效应" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">旁分泌效应</a></strong>持续释放 <strong>TGF-beta</strong> 和 <strong>IL-10</strong>。</li> |
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<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">MSC 的免疫豁免应用</h2> | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">MSC 的免疫豁免应用</h2> | ||
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| − | 在<strong><a href=" | + | 在<strong><a href="/再生医学" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">再生医学</a></strong>中，MSC 的免疫豁免地位使其成为异体治疗的理想选择： |
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| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>规避识别：</strong> MSC 表达低水平的 <strong>HLA-I</strong>，且完全不表达 <strong>HLA-II</strong>，有效避开了同种异体免疫系统的直接识别。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>动态维持：</strong> 在<strong><a href=" | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>动态维持：</strong> 在<strong><a href="/促癌炎症" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">促癌炎症</a></strong>环境下，其释放的 <strong>IDO</strong> 能维持局部的豁免状态。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>临床价值：</strong> 这一特性支持 MSC 用于救治 <strong><a href=" | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>临床价值：</strong> 这一特性支持 MSC 用于救治 <strong><a href="/GvHD防控" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">移植物抗宿主病</a></strong>。</li> |
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| + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">不同情境下的免疫豁免对比</h2> | ||
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| + | <table style="width: 90%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 1em; text-align: left;"> | ||
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| + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特性维度</th> | ||
| + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生理性器官 (如眼/脑)</th> | ||
| + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #16a34a;">MSC 治疗载体</th> | ||
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| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">主要目标</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">保护不可再生组织</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">异体耐受与修复</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">核心载体</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">血源屏障、FasL</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">低抗原表达、IDO</td> | ||
| + | </tr> | ||
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<div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 10px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> | <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 10px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> | ||
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[2] <strong>Ankrum J A, et al. (2014).</strong> <em>Mesenchymal stem cells: immune evasive, not immune privileged.</em> <strong>Nature Biotechnology</strong>. <br> | [2] <strong>Ankrum J A, et al. (2014).</strong> <em>Mesenchymal stem cells: immune evasive, not immune privileged.</em> <strong>Nature Biotechnology</strong>. <br> | ||
<span style="color: #475569;">[点评]：辩证分析了 MSC 的“免疫逃避”特性，为异体细胞药物开发提供了理论指导。</span> | <span style="color: #475569;">[点评]：辩证分析了 MSC 的“免疫逃避”特性，为异体细胞药物开发提供了理论指导。</span> | ||
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<div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">免疫豁免 · 知识图谱关联</div> | <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">免疫豁免 · 知识图谱关联</div> | ||
<div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;"> | <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;"> | ||
| − | <a href=" | + | <a href="/MSC" target="_blank" style="text-decoration: none; color: #1e293b;">[[MSC]]</a> • |
| − | <a href=" | + | <a href="/免疫调节" target="_blank" style="text-decoration: none; color: #1e293b;">[[免疫调节]]</a> • |
| − | <a href=" | + | <a href="/GvHD防控" target="_blank" style="text-decoration: none; color: #1e293b;">[[GvHD防控]]</a> • |
| − | <a href=" | + | <a href="/癌症特征" target="_blank" style="text-decoration: none; color: #1e293b;">[[癌症特征]]</a> • |
| − | <a href=" | + | <a href="/旁分泌效应" target="_blank" style="text-decoration: none; color: #1e293b;">[[旁分泌效应]]</a> |
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2025年12月29日 (一) 07:25的版本
免疫豁免（Immune Privilege）是指机体某些特定部位或细胞群体，能够耐受异体抗原植入而不诱发破坏性免疫应答的生物学现象。在当代<a href="/细胞治疗" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">细胞治疗</a>视阈下，<a href="/MSC" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">MSC</a>（间充质干细胞）因其极低表达<a href="/MHC" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">MHC</a>分子及缺乏共刺激信号，展现出天然的免疫豁免特性。然而，<a href="/癌症特征" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">癌症特征</a>中的免疫逃逸亦常通过劫持免疫豁免机制，在<a href="/肿瘤微环境" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none; font-weight: bold;">肿瘤微环境</a>中构建针对效应细胞的保护屏障。
物理屏障与分子调控
免疫豁免并非免疫功能的完全丧失，而是一种受调控的局部“避风港”效应，主要通过以下机制维持：
- 解剖隔离： 如血脑屏障或血睾屏障，通过紧密的内皮连接阻断效应 <a href="/T细胞" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">T细胞</a> 的渗出。
- 缺乏抗原提呈： 处于豁免状态的细胞通常不表达 MHC-II 分子，且缺乏激活 T 细胞所必需的共刺激信号。
- 主动诱导凋亡： 豁免部位的细胞高度表达 FasL，当活化的免疫细胞尝试攻击时，会触发其自身的凋亡程序。
- 抑制性因子： 通过<a href="/旁分泌效应" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">旁分泌效应</a>持续释放 TGF-beta 和 IL-10。
MSC 的免疫豁免应用
在<a href="/再生医学" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">再生医学</a>中，MSC 的免疫豁免地位使其成为异体治疗的理想选择：
- 规避识别： MSC 表达低水平的 HLA-I，且完全不表达 HLA-II，有效避开了同种异体免疫系统的直接识别。
- 动态维持： 在<a href="/促癌炎症" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">促癌炎症</a>环境下，其释放的 IDO 能维持局部的豁免状态。
- 临床价值： 这一特性支持 MSC 用于救治 <a href="/GvHD防控" target="_blank" style="color: #1e40af; text-decoration: none;">移植物抗宿主病</a>。
不同情境下的免疫豁免对比
| 特性维度 | 生理性器官 (如眼/脑) | MSC 治疗载体 |
|---|---|---|
| 主要目标 | 保护不可再生组织 | 异体耐受与修复 |
| 核心载体 | 血源屏障、FasL | 低抗原表达、IDO |
参考文献与学术点评
[1] Medawar P B. (1948). Immunity to homologous grafted skin... British Journal of Experimental Pathology.
[点评]：免疫豁免概念的奠基之作，定义了“器官特权”的生物学逻辑。
[2] Ankrum J A, et al. (2014). Mesenchymal stem cells: immune evasive, not immune privileged. Nature Biotechnology.
[点评]：辩证分析了 MSC 的“免疫逃避”特性，为异体细胞药物开发提供了理论指导。