“培美曲塞”的版本间的差异
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== 临床应用 == | == 临床应用 == | ||
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| − | * **一线治疗**:通常与[[顺铂]]或[[卡铂]] | + | * **一线治疗**:通常与[[顺铂]]或[[卡铂]]联用。在中国进行的JMIL研究证实了其在东亚人群中的有效性<ref name="JMIL" />。 |
| − | * **维持治疗**:对于一线化疗后未进展的患者,培美曲塞单药维持治疗可显著延长生存期<ref name="PARAMOUNT" | + | * **维持治疗**:对于一线化疗后未进展的患者,培美曲塞单药维持治疗可显著延长生存期<ref name="PARAMOUNT" />。 |
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== 特殊给药说明(预处理) == | == 特殊给药说明(预处理) == | ||
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| − | * **补充维生素**:在首次给药前7天开始,每日口服低剂量[[叶酸]] | + | * **补充维生素**:在首次给药前7天开始,每日口服低剂量[[叶酸]](350-1000µg),并每9周肌注一次[[维生素B12]](1000µg),直至治疗结束后21天。这能显著降低严重的血液学毒性。 |
* **皮质类固醇**:在给药前一天、当天和后一天口服[[地塞米松]],以预防严重的皮疹。 | * **皮质类固醇**:在给药前一天、当天和后一天口服[[地塞米松]],以预防严重的皮疹。 | ||
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== 参考文献 == | == 参考文献 == | ||
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| + | <ref name="CSCO2024">中国临床肿瘤学会指南工作委员会. 中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌诊疗指南(2024版). 北京: 人民卫生出版社, 2024.</ref> | ||
| + | <ref name="NMPA_Insert">国家药品监督管理局(NMPA). 注射用培美曲塞二钠(力比泰)说明书. 2005 (2020年修订).</ref> | ||
| + | <ref name="JMIL">Wu YL, et al. Phase III study of pemetrexed plus cisplatin versus gemcitabine plus cisplatin in the first-line treatment of non-squamous non-small-cell lung cancer (JMIL). ''Lung Cancer''. 2010.</ref> | ||
| + | <ref name="PARAMOUNT">Paz-Ares L, et al. Maintenance pemetrexed plus best supportive care versus placebo plus best supportive care for non-small-cell lung cancer (PARAMOUNT). ''Lancet Oncol''. 2012.</ref> | ||
| + | <ref name="ShunPlat">Scagliotti GV, et al. Phase III study comparing cisplatin plus gemcitabine with cisplatin plus pemetrexed in chemotherapy-naive patients with advanced-stage non-small-cell lung cancer. ''J Clin Oncol''. 2008;26(21):3543-3551.</ref> | ||
| + | <ref name="ShiYuanKai">石远凯, 孙燕, 等. 培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照多中心临床研究. 中华肿瘤杂志. 2011;33(9):692-697.</ref> | ||
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2025年12月22日 (一) 05:32的版本
| 培美曲塞 (Pemetrexed) | |
|---|---|
| 220px 培美曲塞化学结构式 | |
| 药物类型 | 抗叶酸代谢药 (Antifolate) |
| 商品名 | 力比泰 (Alimta) (及多种国产仿制药) |
| 研发公司 | 礼来 (Eli Lilly) |
| 给药途径 | 静脉滴注 |
| 化学式 | C20H21N5O6 |
| 摩尔质量 | 427.41 g·mol−1 |
| 关键靶点 | TS, DHFR, GARFT |
| 核心适应症 | 非鳞状非小细胞肺癌 恶性胸膜间皮瘤 |
| 医保状态 (中国) | 乙类 (已纳入集采) |
| CAS号 | 137281-23-3 |
培美曲塞(English: Pemetrexed,商品名:力比泰/Alimta),是一种结构上与叶酸类似的抗代谢类抗肿瘤药物,由美国礼来公司(Eli Lilly)研发。
它是目前治疗**非鳞状**非小细胞肺癌(Non-Squamous NSCLC)的一线基石药物,也是治疗恶性胸膜间皮瘤的金标准药物。根据中国临床肿瘤学会 (CSCO) 指南,该药物在非鳞癌的治疗地位极高[1]。
该药的一个显著临床特点是:患者在接受治疗期间必须同时补充叶酸和维生素B12,以降低严重的骨髓抑制和胃肠道毒性。
作用机制
培美曲塞是一种**多靶点**抗叶酸制剂。与传统的甲氨蝶呤(主要抑制DHFR)不同,培美曲塞能同时显著抑制叶酸代谢途径中的三种关键酶,从而阻断癌细胞的DNA和RNA合成:
- **胸苷酸合酶 (TS)**:这是其最主要的作用靶点。
- **二氢叶酸还原酶 (DHFR)**。
- **甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT)**。
由于鳞状细胞癌(Squamous Cell Carcinoma)中胸苷酸合酶 (TS) 的表达水平天然较高,导致培美曲塞在该类肿瘤中疗效不佳,因此它**不适用**于肺鳞癌患者[2]。
临床应用
1. 非小细胞肺癌 (NSCLC)
培美曲塞是全球及中国肺癌治疗指南中的核心药物,但仅限于**非鳞状**组织学亚型(如腺癌、大细胞癌)。
2. 恶性胸膜间皮瘤
培美曲塞联合顺铂是目前唯一获批用于无法手术切除的恶性胸膜间皮瘤的一线化疗方案,显著改善了这种难治性肿瘤的预后。
特殊给药说明(预处理)
为了降低毒性,所有接受培美曲塞治疗的患者必须遵循以下预处理方案[5]:
- **补充维生素**:在首次给药前7天开始,每日口服低剂量叶酸(350-1000µg),并每9周肌注一次维生素B12(1000µg),直至治疗结束后21天。这能显著降低严重的血液学毒性。
- **皮质类固醇**:在给药前一天、当天和后一天口服地塞米松,以预防严重的皮疹。
不良反应
- **骨髓抑制**:贫血、中性粒细胞减少、血小板减少(主要剂量限制性毒性)。
- **胃肠道反应**:恶心、呕吐、口腔炎。
- **皮肤反应**:皮疹(需地塞米松预防)。
- **疲劳**。
参见
参考文献
- ↑ 中国临床肿瘤学会指南工作委员会. 中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌诊疗指南(2024版). 北京: 人民卫生出版社, 2024.
- ↑ Scagliotti GV, et al. Phase III study comparing cisplatin plus gemcitabine with cisplatin plus pemetrexed in chemotherapy-naive patients with advanced-stage non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 2008;26(21):3543-3551.
- ↑ Wu YL, et al. Phase III study of pemetrexed plus cisplatin versus gemcitabine plus cisplatin in the first-line treatment of non-squamous non-small-cell lung cancer (JMIL). Lung Cancer. 2010.
- ↑ Paz-Ares L, et al. Maintenance pemetrexed plus best supportive care versus placebo plus best supportive care for non-small-cell lung cancer (PARAMOUNT). Lancet Oncol. 2012.
- ↑ 国家药品监督管理局(NMPA). 注射用培美曲塞二钠(力比泰)说明书. 2005 (2020年修订).
引用错误:在<references>中以“ShiYuanKai”名字定义的<ref>标签没有在先前的文字中使用。