https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=Ziftomenib
Ziftomenib - 版本历史
2026-04-07T23:33:42Z
本wiki的该页面的版本历史
MediaWiki 1.35.1
https://www.yiliao.com/index.php?title=Ziftomenib&diff=317462&oldid=prev
223.160.136.68：建立内容为“<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面
2026-04-07T05:56:57Z
<p>建立内容为“<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>Ziftomenib</strong>（代号 KO-539，商品名 <strong>Komzifti</strong>）是一种具有高度选择性和口服生物利用度的 <strong>[[Menin]]-KMT2A (MLL)</strong> 小分子抑制剂。2025年11月13日，美国 FDA 正式批准其用于治疗携带 <strong>[[NPM1]]</strong> 突变的成人复发或难治性（R/R）<strong>[[急性髓系白血病]] (AML)</strong>。Ziftomenib 通过竞争性结合 Menin 蛋白表面的口袋区域，阻断其与 KMT2A 蛋白的物理相互作用，从而下调 <strong>[[HOXA9]]</strong> 和 <strong>[[MEIS1]]</strong> 等促癌驱动基因的表达。作为 Menin 抑制剂领域的里程碑药物，Ziftomenib 的上市标志着针对染色质重塑复合物的靶向治疗进入了临床精准应用的新时代。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Ziftomenib (Komzifti)</div><br />
<div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Menin-KMT2A Inhibitor (点击展开)</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"><br />
<br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">靶向 Menin 染色质衔接器</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">CAS 编号</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">2134675-36-6</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子式</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">C<sub>33</sub>H<sub>42</sub>F<sub>3</sub>N<sub>9</sub>O<sub>2</sub>S<sub>2</sub></td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">717.9 Da</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心靶点</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">Menin-KMT2A 相互作用</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">批准状态</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">FDA 批准 (2025.11)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">开发商</th><br />
<td style="padding: 6px 12px; color: #b91c1c;">Kura Oncology</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：阻断白血病的转录引擎</h2><br />
<br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
Ziftomenib 的治疗逻辑建立在对白血病发生过程中关键转录复合物的破坏之上，尤其针对具有 <em>KMT2A</em> 重排或 <em>NPM1</em> 突变的亚型：<br />
</p><br />
<br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>复合物拆解：</strong><br />
<br>Menin 是一种核心支架蛋白，负责将 KMT2A（及其致癌融合蛋白）锚定到染色质上。Ziftomenib 与 Menin 蛋白高度结合，物理性地将 KMT2A 从复合物中排挤出来。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录程序逆转：</strong><br />
<br>失去 Menin 锚定后，KMT2A 无法维持 <strong>[[HOXA9]]</strong>、<strong>[[MEIS1]]</strong> 和 <strong>[[PBX3]]</strong> 等核心致癌基因的转录。这种表达下调会导致白血病原始细胞失去“无限自我更新”的能力。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诱导分化与凋亡：</strong><br />
<br>随着致癌程序的关闭，白血病细胞会被迫启动向正常髓系细胞分化的程序，或者直接进入程序性细胞死亡（凋亡），从而实现临床上的血液学缓解。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #9f1239; font-weight: bold;">临床证据：KOMET-001 关键性数据</h2><br />
<div style="background-color: #fff5f5; border-left: 5px solid #e11d48; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"><br />
<h3 style="margin-top: 0; color: #be123c; font-size: 1.1em;">NPM1 突变患者的新突破</h3><br />
<p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"><br />
基于 KOMET-001 试验的 Phase Ib/II 扩展队列数据，Ziftomenib 展示了其在重度预处理患者中的深度缓解能力。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">评价指标</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">临床结果 (N=112, NPM1m)</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">备注</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">CR / CRh 率</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">21.4% (95% CI: 14.2-30.2)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">总缓解率 (ORR)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~33%</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">涵盖 CR, CRh, MLFS 等。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MRD 阴性率</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 67% 的缓解患者</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">微小残留病灶转阴，提示深度分子学响应。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">安全性特征</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">分化综合征 (DS) 约 25%</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">需严密监测，可用糖皮质激素和羟基脲管理。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">应用策略：联合疗法与未来前景</h2><br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
Ziftomenib 的单药成功仅是开始，目前的临床应用重点正转向“联合增效”和“提前用药”：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合 Venetoclax (KOMET-007)：</strong><br />
<br>研究显示 Menin 抑制剂能下调 BCL-2 家族成员，与 <strong>[[Venetoclax]]</strong> 联用在初治和 R/R 患者中展现出协同杀伤效应。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>与化疗联合 (7+3方案)：</strong><br />
<br>正在进行的 KOMET-008 试验探索将 Ziftomenib 加入标准诱导化疗，旨在提高新诊断 NPM1 突变或 KMT2Ar 患者的初次缓解深度和持续时间。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>克服耐药机制：</strong><br />
<br>Menin 蛋白突变（如 M327, T349 位点）是主要的耐药来源。未来的策略包括开发二代抑制剂或通过联合治疗提前清除潜伏克隆。</li><br />
</ul><br />
<br />
<div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Erba HP, Wang ES, et al. (2025).</strong> <em>Pivotal results of the KOMET-001 trial of ziftomenib in patients with relapsed/refractory NPM1-mutated AML.</em> <strong>[[ASCO Annual Meeting]]</strong>. 2025; Oral Session.<br><br />
<span style="color: #475569;">[学术点评]：该项汇总分析确立了 Ziftomenib 在 NPM1 突变 AML 中的注册地位，证明了针对该分子亚群的精准打击可行性。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>Issa GC, Aldoss I, et al. (2023).</strong> <em>Therapeutic targeting of the menin-KMT2A complex in AML.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>. 2023;389:1209-1224.<br><br />
<span style="color: #475569;">[学术点评]：虽然该文献侧重于 Revumenib，但其详细解析了 Menin 抑制剂共有的分子逻辑，为 Ziftomenib 的机制研究提供了基石。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[3] <strong>FDA Announcement (2025).</strong> <em>FDA approves ziftomenib for relapsed or refractory acute myeloid leukemia with an NPM1 mutation.</em> <strong>[[U.S. Food and Drug Administration]]</strong>. Nov 13, 2025.<br><br />
<span style="color: #475569;">[权威点评]：标志着该药物从研究性分子正式转化为临床标准疗法。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
Ziftomenib 调控版图 · 知识图谱<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">直接靶标</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Menin]] (MEN1) • [[KMT2A]] (MLL) 复合物</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">抑制轴心</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[HOXA9]] • [[MEIS1]] • [[PBX3]] • [[FLT3]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">适用亚型</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[NPM1]] 突变 AML • [[KMT2A]] 重排 AML</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">竞争药物</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Revumenib]] (SNDX-5613) • [[JNJ-75276617]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
223.160.136.68