第4行：

         <h1 style="color: #0f172a; margin-bottom: 15px; font-size: 1.8em;">MHC 上调</h1>

         <h1 style="color: #0f172a; margin-bottom: 15px; font-size: 1.8em;">MHC 上调</h1>

         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">

         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">

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             <strong>MHC 上调</strong>（MHC Upregulation）是指细胞通过特定的信号通路（主要是<strong>[[干扰素]]</strong>通路）或药物干预，增加细胞表面<strong>[[主要组织相容性复合体]]</strong>（MHC-I 或 MHC-II）表达密度的生理或药理过程。

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             <strong>MHC 上调</strong>（MHC Upregulation）是指细胞通过特定的信号通路（主要是<strong>[[干扰素]]</strong>通路）或药物干预，显著增加细胞表面<strong>[[主要组织相容性复合体]]</strong>（MHC-I 或 MHC-II）表达密度的生理或药理过程。

             <br>• <strong>免疫增敏核心：</strong> 它是机体应对感染和肿瘤的“求救信号”。高密度的 MHC 分子意味着更多的抗原肽被呈递给 T 细胞，从而显著增强<strong>[[CD8+ T细胞]]</strong>的识别效率和杀伤活性。

             <br>• <strong>免疫增敏核心：</strong> 它是机体应对感染和肿瘤的“求救信号”。高密度的 MHC 分子意味着更多的抗原肽被呈递给 T 细胞，从而显著增强<strong>[[CD8+ T细胞]]</strong>的识别效率和杀伤活性。

             <br>• <strong>临床价值：</strong> 在肿瘤免疫治疗中，促进 MHC 上调是逆转肿瘤免疫逃逸、将低免疫原性的<strong>“冷肿瘤”</strong>转化为对 PD-1 敏感的<strong>“热肿瘤”</strong>的关键策略。

             <br>• <strong>临床价值：</strong> 在肿瘤免疫治疗中，促进 MHC 上调是逆转肿瘤免疫逃逸、将低免疫原性的<strong>“冷肿瘤”</strong>转化为对 PD-1 敏感的<strong>“热肿瘤”</strong>的关键策略。

第22行：

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                 <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">机制：IFN-γ 点亮细胞表面的“灯塔”</div>

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                 <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">机制：IFN-γ 通路点亮“灯塔”</div>

             </div>

             </div>

第60行：

             <strong>MHC 下调（隐形）：</strong> 就像罪犯在黑夜中潜行，虽然警察（T 细胞）在巡逻，但因为看不清脸（抗原肽），无法实施抓捕。

             <strong>MHC 下调（隐形）：</strong> 就像罪犯在黑夜中潜行，虽然警察（T 细胞）在巡逻，但因为看不清脸（抗原肽），无法实施抓捕。

         </p>

         </p>

+

         <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;">

         <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;">

             <strong>MHC 上调（曝光）：</strong> 就像突然打开了<strong>强力探照灯</strong>（IFN-γ）。罪犯的脸被照得清清楚楚，成千上万个特征（MHC-抗原复合物）暴露在光线下。巡逻的警察立刻就能锁定目标并呼叫增援。

             <strong>MHC 上调（曝光）：</strong> 就像突然打开了<strong>强力探照灯</strong>（IFN-γ）。罪犯的脸被照得清清楚楚，成千上万个特征（MHC-抗原复合物）暴露在光线下。巡逻的警察立刻就能锁定目标并呼叫增援。

第114行：

第115行：

         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">

         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">

             [1] <strong>Kobayashi KS, van den Elsen PJ. (2012).</strong> <em>NLRC5: a key regulator of MHC class I-dependent immune responses.</em> <strong>[[Nature Reviews Immunology]]</strong>. <br>

             [1] <strong>Kobayashi KS, van den Elsen PJ. (2012).</strong> <em>NLRC5: a key regulator of MHC class I-dependent immune responses.</em> <strong>[[Nature Reviews Immunology]]</strong>. <br>

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             <span style="color: #475569;">[机制解析]：权威综述，确定了 NLRC5 作为 MHC-I 类基因转录“总开关”的核心地位，如同 CIITA 之于 MHC-II。</span>

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             <span style="color: #475569;">[机制解析]：权威综述，确定了 NLRC5 作为 MHC-I 类基因转录“总开关”的核心地位，阐明了 IFN-γ 诱导其表达的分子路径。</span>

         </p>

         </p>

第123行：

第124行：

         <p style="margin: 12px 0;">

         <p style="margin: 12px 0;">

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             [3] <strong>CornelAM, et al. (2020).</strong> <em>MHC Class I Downregulation in Cancer: Underlying Mechanisms and Potential Targets for Cancer Immunotherapy.</em> <strong>[[Cancers]]</strong>. <br>

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             [3] <strong>Zhou F, et al. (2019).</strong> <em>Radiation Therapy Potentiates ChiLob 7/4 to Suppress Hepatocellular Carcinoma Growth by Up-regulating MHC-I Expression.</em> <strong>[[Scientific Reports]]</strong>. <br>

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             <span style="color: #475569;">[综述]：系统总结了逆转 MHC 下调的各种临床策略，包括药物、放疗及细胞因子疗法。</span>

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             <span style="color: #475569;">[治疗策略]：提供了放疗通过激活 cGAS-STING 通路进而上调 MHC-I 表达，从而增强抗肿瘤免疫的实验证据。</span>

         </p>

         </p>

     </div>

     </div>

MHC上调 - 版本历史

2026年2月2日 (一) 18:23 103.220.218.6

2026年2月2日 (一) 18:08 103.220.218.7

103.220.218.6：建立内容为“