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KRAS 抑制剂 - 版本历史
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<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>KRAS 抑制剂</strong>（KRAS Inhibitors）是一类针对 KRAS 突变蛋白的靶向治疗药物。作为 RAS 家族中研究最广泛的成员，<strong>[[KRAS]]</strong> 是一种小 GTP 酶，在 <strong>[[MAPK 通路]]</strong> 中充当“分子开关”，通过在 GTP（激活态）和 GDP（失活态）之间切换来调节细胞生长。长期以来，由于 KRAS 蛋白表面平滑、缺乏合适的药物结合口袋，被认为是“不可成药”靶点。近年来，随着 <strong>[[Switch-II]]</strong> 辅助口袋的发现，以 <strong>[[索托拉西布]]</strong> 和 <strong>[[阿达格拉西布]]</strong> 为代表的共价抑制剂成功突破了 G12C 突变。目前，KRAS 抑制剂正朝着针对 G12D、G12V 的亚型特异性抑制以及 <strong>Pan-KRAS</strong>（泛 KRAS）抑制方向快速演进。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #ffffff 0%, #e0f2fe 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">KRAS 抑制剂</div><br />
<div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">小 GTP 酶靶向药 · 点击展开</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"><br />
<br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心位点：Switch-II (S-IIP) 口袋</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">靶点 Entrez ID</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">3845</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">HGNC ID</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">6407</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">P01116</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">蛋白质分子量</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~21 kDa</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要抑制亚型</th><br />
<td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">G12C, G12D, G12V</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">关键药物类型</th><br />
<td style="padding: 12px; color: #b91c1c;">共价/非共价抑制剂</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：捕获失活态的精准干扰</h2><br />
<br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
KRAS 抑制剂的研发突破源于对蛋白结构动力学的深刻理解，其作用机制主要分为以下几类：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>G12C 共价锁定：</strong>G12C 突变将甘氨酸替换为半胱氨酸。抑制剂（如索托拉西布）利用半胱氨酸的亲核性，与其在 <strong>[[Switch-II]]</strong> 口袋形成共价键。这种结合将 KRAS 锁定在 GDP 结合的“非活跃状态”，阻止其向 GTP 态转换，从而切断下游信号。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>非共价变构抑制：</strong>针对 G12D 或 G12V，由于缺乏可供共价结合的半胱氨酸，新型抑制剂采用高亲和力的非共价结合，占据 Switch-II 或近旁口袋，干扰 <strong>[[SOS1]]</strong> 介导的核苷酸交换。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Pan-KRAS/Multi-RAS 拦截：</strong>通过靶向所有 RAS 异构体共有的保守区域，或阻断上游激活因子（如 <strong>[[SHP2]]</strong> 抑制剂、<strong>[[SOS1 抑制剂]]</strong>），实现对整体 RAS 通路的广泛抑制，减少旁路耐药的发生。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：主要 KRAS 抑制剂与适应症对比</h2><br />
<br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 25px auto; width: 95%;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">药物名称</th><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">靶点亚型</th><br />
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床应用与主要癌种</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">索托拉西布 (Sotorasib)</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">KRAS G12C</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">获批用于 <strong>[[NSCLC]]</strong>；在结直肠癌中常联合 EGFR 抑制剂。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">阿达格拉西布 (Adagrasib)</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">KRAS G12C</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">具有极强的脑渗透性，适用于伴脑转移的肺癌患者。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MRTX1133</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">KRAS G12D</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">重点针对 <strong>[[胰腺癌]]</strong>，目前处于临床开发阶段。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">BI 1701963</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">SOS1 (间接抑制)</td><br />
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">通过阻断 RAS 激活的关键“加速器”，用于多亚型 KRAS 联合。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：应对耐药的联合干预路径</h2><br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
KRAS 抑制剂的单药疗法常面临反馈性上游信号激活或旁路耐药的挑战，目前的临床策略聚焦于协同阻断：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>垂直联合（与 EGFR 抑制剂）：</strong>在结直肠癌中，抑制 KRAS 会引起 EGFR 信号的代偿性上调。联合使用 <strong>[[西妥昔单抗]]</strong> 或帕尼单抗已成为提高缓解率的标准方案。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>通路同步封锁：</strong>联合 <strong>[[SHP2 抑制剂]]</strong> 或 <strong>[[MEK 抑制剂]]</strong> 旨在阻断 MAPK 通路内的逃逸信号，防止肿瘤通过其他支路重新激活。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫微环境重塑：</strong>KRAS 抑制剂可将肿瘤微环境由“冷”转“热”，增加 T 细胞浸润。目前大量临床研究正在验证 KRASi 联合 <strong>[[PD-1 抑制剂]]</strong> 的治疗潜力。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>下一代耐药克服：</strong>针对 Y96D 等激酶域二级突变，研发具有广谱覆盖能力或全新结合模式的二代 KRAS 抑制剂。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2><br />
<div style="background-color: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"><br />
<ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155; list-style-type: none;"><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[G12C 突变]]</strong>：肺癌中最常见的 KRAS 亚型，首个被攻克的 KRAS 靶点。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[G12D 突变]]</strong>：胰腺癌中占比最高的亚型，是目前药物研发的最前沿。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[Switch-II 口袋]]</strong>：KRAS 蛋白表面由 Ostrem 等人发现的关键药物结合腔隙。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[SOS1]]</strong>：RAS 鸟苷酸交换因子，是通路激活的“开关手”。</li><br />
<li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[SHP2]]</strong>：一种磷酸酶，介导多种上游受体对 RAS 通路的信号传递。</li><br />
<li style="margin-bottom: 0;"><strong>[[泛 KRAS 抑制剂]]</strong>：旨在一次性解决多种亚型突变的新一代广谱药物。</li><br />
</ul><br />
</div><br />
<br />
<div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Skoulidis F, et al. (2021).</strong> <em>Sotorasib for Lung Cancers with KRAS G12C Mutation.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]]</strong>. 384(25):2371-2381. [Academic Review]<br><br />
<span style="color: #475569;">[权威点评]：CodeBreaK 100 试验标志着 KRAS 突变肺癌正式进入靶向治疗时代。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>Hallin J, et al. (2020).</strong> <em>The KRAS G12C Inhibitor MRTX849 Provides Insight into Pathways of Acquired Resistance in NSCLC.</em> <strong>[[Cancer Discovery]]</strong>. 10(1):54-71.<br><br />
<span style="color: #475569;">[核心价值]：深度揭示了阿达格拉西布的分子机制及其在克服获得性耐药中的作用基础。</span><br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[3] <strong>NCCN Guidelines. (Latest Update).</strong> <em>Non-Small Cell Lung Cancer & Colon Cancer Biomarker-Directed Therapy.</em><br><br />
<span style="color: #475569;">[临床关联]：确立了在广泛分子筛查中识别 KRAS G12C 突变并首选对应抑制剂的指导建议。</span><br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
RAS 通路靶向与精准肿瘤学 · 知识图谱<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联突变</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[G12C]] • [[G12D]] • [[G12V]] • [[Q61H]] • [[G13D]] • [[Y96D 二级突变]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">调控轴线</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[EGFR-RAS-MAPK]] • [[PI3K-AKT-mTOR]] • [[GTP 交换调控]] • [[反馈环阻断]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">核心药物</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Sotorasib]] • [[Adagrasib]] • [[Fulzerasib]] • [[Garsorasib]] • [[MRTX1133]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">前沿技术</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[RAS-PROTAC 降解剂]] • [[针对 GTP 结合态的抑制剂]] • RAS 肿瘤疫苗研发</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
223.160.138.153