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'''<nowiki></nowiki>'''[[染色体异常]] NEC''' (Q90-Q99)'''
* '''Q90''' '''<nowiki></nowiki>'''唐氏（Down's）[[综合症]]'''
** Q90.0 '''第21对[[染色体]]三体[[变异]]，[[减数分裂]]不分离'''
** Q90.1 '''第21对染色体三体变异，染色体嵌合型（[[有丝分裂不分离]])'''
** Q90.2 '''第21对染色体三体变异，[[易位]]型（染色体）'''
** Q90.9 '''未明确的唐氏综合症'''
**: 第21对染色体三体变异 NOS
* '''Q91''' '''<nowiki></nowiki>'''爱德华滋（Edwards'）综合症和帕套氏（Patau's）综合症'''
** Q91.0 '''第18对染色体三体变异，减数分裂不分离'''
** Q91.1 '''第18对染色体三体变异，染色体嵌合型（有丝分裂不分离)'''
** Q91.2 '''第18对染色体三体变异，易位型（染色体）'''
** Q91.3 '''未明确的爱德华滋综合症'''
** Q91.4 '''第13对染色体三体变异，减数分裂不分离'''
** Q91.5 '''第13对染色体三体变异，染色体嵌合型（有丝分裂不分离)'''
** Q91.6 '''第13对染色体三体变异，易位型（染色体）'''
** Q91.7 '''未明确的帕套氏（Patau's）综合症'''
* '''Q92''' '''<nowiki></nowiki>'''[[常染色体]]的其它[[三体性]]和部分三体性 NEC'''
*: '''包括：''' 染色体不稳定的易位和插入 '''排除：''' 染色体三体13，18，21（[[#Q90|Q90-Q91]]）
** Q92.0 '''减数分裂不分离的全染色体三体变异'''
** Q92.1 '''染色体嵌合型（有丝分裂不分离)的全染色体三体变异'''
** Q92.2 '''大部分三体变异'''
**: 全臂或更多重复
** Q92.3 '''小部分三体变异'''
**: 小于全臂重复
** Q92.4 '''[[染色体重复]]仅出现于前中期'''
** Q92.5 '''伴有其它的复杂性[[染色体重排]]的重复'''
** Q92.6 '''额外[[标记染色体]]'''
** Q92.7 '''[[三倍体]]和[[多倍体]]'''
** Q92.8 '''其它特指的常染色体三体和部分三体变异'''
** Q92.9 '''未明确的常染色体三体和部分三体变异'''
* '''Q93''' '''<nowiki></nowiki>'''常染色体的[[单体性]]和染色体缺失 NEC'''
** Q93.0 '''全染色体单体变异，减数分裂不分离'''
** Q93.1 '''全染色体单体变异，嵌合型（有丝分裂不分离)'''
** Q93.2 '''环状或双着丝（粒）染色体取代'''
** Q93.3 '''4号[[染色体短臂缺失]]'''
**: 沃尔夫-赫雄氏（Wolff-Hirschorn ）综合症
** Q93.4 '''5号染色体短臂缺失'''
**: 猫叫（Cri-du-chat ）综合症
** Q93.5 '''染色体其它部位缺失'''
**: 天使综合症［快乐木偶症］
** Q93.6 '''仅见于前中期的染色体缺失'''
** Q93.7 '''伴有其它复杂性染色体重排的缺失'''
** Q93.8 '''来自常染色体的其它缺失'''
** Q93.9 '''未明确的常染色体缺失'''
* '''Q95''' '''<nowiki></nowiki>'''平衡性重编和结构标记 NEC'''
*: '''包括：''' [[罗伯逊易位]]和平衡交互易位和插入
** Q95.0 '''正常个体中的平衡性易位和插入'''
** Q95.1 '''正常个体中染色体倒位'''
** Q95.2 '''异常个体中常染色体平衡性重排'''
** Q95.3 '''异常个体中性染色体或常染色体的平衡性重排'''
** Q95.4 '''伴有标志性[[异染色质]]的个体'''
** Q95.5 '''具有常染色体[[脆性位点]]的个体'''
** Q95.8 '''其它的平衡性重排和结构性标志'''
** Q95.9 '''未明确的平衡性重排和结构性标志'''
* '''Q96''' '''<nowiki></nowiki>'''特纳氏（Turner's）综合症'''
*: '''排除：''' 努南氏（Noonan's ）综合症（[[ICD-10/Q80-Q89：其它先天性畸形#Q87.1|Q87.1]]）
** Q96.0 '''[[染色体组型]]45，X'''
** Q96.1 '''染色体组型46,X同种(Xq)'''
** Q96.2 '''伴有异常的[[性染色体]]的染色体组型46，X，同种（Xq)除外'''
** Q96.3 '''45,X/46,XX或XY的[[同源]]嵌合'''
** Q96.4 '''45,X/伴有异常性染色体的其它[[细胞系]]的同源嵌合'''
** Q96.8 '''特纳氏（Turner's）综合症的其它[[变种]]'''
** Q96.9 '''未明确的特纳氏（Turner's）综合症'''
* '''Q97''' '''<nowiki></nowiki>'''女性[[表型]]的其它性染色体异常 NEC'''
*: '''排除：''' 特纳氏（Turner's ）综合症（[[#Q96|Q96.-]]）
** Q97.0 '''染色体组型47，XXX'''
** Q97.1 '''女性伴有多于3个X染色体的'''
** Q97.2 '''细胞系伴有不同数量的X染色体的同源嵌合'''
** Q97.3 '''伴有46，XY染色体组型的女性'''
** Q97.8 '''其它特指的性染色体异常，女性表型'''
** Q97.9 '''未明确的性染色体异常，女性表型'''
* '''Q98''' '''<nowiki></nowiki>'''男性表型的其它性染色体异常 NEC'''
** Q98.0 '''克兰费尔特（Klinefelter's）综合症，染色体组型47，XXY'''
** Q98.1 '''克兰弗尔特（Klinefelter's）综合症，男性伴有多过二个X染色体'''
** Q98.2 '''克兰弗尔特（Klinefelter's）综合症，男性伴有染色体组型46,XX'''
** Q98.3 '''其它伴有染色体组型46,XX 的男性'''
** Q98.4 '''未确定的克兰弗尔特（Klinefelter's）综合症'''
** Q98.5 '''染色体组型47,XYY'''
** Q98.6 '''伴有结构异常的性染色体的男性'''
** Q98.7 '''伴有性染色体（同源）嵌合的男性'''
** Q98.8 '''其它特指的性染色体异常，男性表型'''
** Q98.9 '''未明确的性染色体异常，男性表型'''
* '''Q99''' '''<nowiki></nowiki>'''其它染色体异常 NEC'''
** Q99.0 '''[[异源嵌合体]]46，XX/46，XY'''
**: 异源嵌合体46，XX/46，XY真双性同体（阴阳人）
** Q99.1 '''46,XX真两性同体'''
**: 伴有[[性腺]][[退化]]的46,XX 伴有性腺退化的46,XY 纯性腺[[不育]]
** Q99.2 '''脆性X染色体'''
**: 脆性X综合症
** Q99.8 '''其它特指的染色体异常'''
** Q99.9 '''未明确的染色体异常'''
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ICD-10/Q90-Q99：染色体异常 NEC - 版本历史

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