ICD-10/D65-D69：凝血缺陷、紫癫和其他出血性疾病 - 版本历史

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'''<nowiki></nowiki>'''[[凝血]]缺陷、紫癫和其他[[出血性疾病]]''' (D65-D69)'''
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="D65">'''D65'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''[[弥漫性血管内凝血]]［脱[[纤维蛋白]][[综合症]]］'''
: 获得性的[[子宫]]内去纤维蛋白元<br /> 消耗性凝血病<br /> 扩散或弥漫型[[血管内凝血]] ［DIC］ <br /> 获得性溶解纤维蛋白[[出血]]<br /> [[紫癜]]:<br /> .溶解纤维蛋白的<br /> .[[紫斑]]症<br /><br /><span style="color:#FF6633">'''排除：'''</span><br /> 那些（并发的）:<br /> .[[流产]]或异位或[[葡萄胎]]（[[ICD-10/O00-O08：伴有流产后果的妊娠#O00|O00-O07]],[[ICD-10/O00-O08：伴有流产后果的妊娠#O08.1|O08.1]]） <br /> .新生儿中（[[ICD-10/P50-P61：胎儿和新生儿出血和血液疾病#P60|P60]]） <br /> .[[怀孕]],[[分娩]]和产后期（[[ICD-10/O30-O48：主要与胎儿、羊膜腔和可能的分娩问题相关的母体护理#O45.0|O45.0]],[[ICD-10/O30-O48：主要与胎儿、羊膜腔和可能的分娩问题相关的母体护理#O46.0|O46.0]],[[ICD-10/O60-O75：生产及分娩并发症#O67.0|O67.0]],[[ICD-10/O60-O75：生产及分娩并发症#O72.3|O72.3]]）
<span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="D66">'''D66'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''遗传性因子VIII缺乏'''
: 缺乏因子VIII（伴功能缺陷）<br /> [[血友病]]:<br /> .NOS <br /> .A型（甲型） <br /> .古典型<br /><br /><span style="color:#FF6633">'''排除：'''</span><br /> 因子VIII缺乏伴[[血管]]缺陷（[[#D68.0|D68.0]]）
<span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="D67">'''D67'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''遗传性[[因子I]]X缺乏'''
: 圣诞病<br /> 缺乏:<br /> .IX因子（伴功能缺陷） <br /> .[[血浆]]成栓素成分［PTC］ <br /> B型[[血友病]]
<span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="D68">'''D68'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''其它凝血缺陷'''
*: <span style="color:#FF6633">'''排除：'''</span><br /> 那些并发的:<br /> .流产或异位或葡萄胎（[[ICD-10/O00-O08：伴有流产后果的妊娠#O00|O00-O07]],[[ICD-10/O00-O08：伴有流产后果的妊娠#O08.1|O08.1]]） <br /> .怀孕,分娩和产后期（[[ICD-10/O30-O48：主要与胎儿、羊膜腔和可能的分娩问题相关的母体护理#O45.0|O45.0]],[[ICD-10/O30-O48：主要与胎儿、羊膜腔和可能的分娩问题相关的母体护理#O46.0|O46.0]],[[ICD-10/O60-O75：生产及分娩并发症#O67.0|O67.0]],[[ICD-10/O60-O75：生产及分娩并发症#O72.3|O72.3]]）
<span id="D68.0">D68.0</span> '''范登伯氏(Von Willebrand's )病'''
: 血管型血友病<br /> 因子VIII缺乏伴血管缺陷<br /> 血管血友病<br /> 排除: <br /> [[毛细血管]]脆弱（[[遗传]]的）（[[#D69.8|D69.8]]）<br /> [[遗传因子]]VIII缺乏:<br /> NOS（[[#D66|D66]]）<br /> 伴功能性缺陷（[[#D66|D66]]）
<span id="D68.1">D68.1</span> '''遗传因子XI缺乏'''
: C型血友病<br /> [[血浆促凝血]][[酶原]][[激酶]][[前体]]缺失［PTA］症
<span id="D68.2">D68.2</span> '''其它[[凝血因子]]的遗传性缺乏'''
: 先天性子宫内去纤维蛋白原<br /> 缺乏：<br /> .AC[[球蛋白]] <br /> .[[促凝血球蛋白原]] <br /> 因子缺乏：<br /> .I ［[[纤维蛋白原]]］ <br /> .[[II]] ［凝血素］ <br /> .V ［易分解型］ <br /> .VII ［稳定型］ <br /> .X ［Stuart-Prower因子］ <br /> .XII ［Hageman因子］ <br /> .XIII ［纤维蛋白稳定因子］ <br /> 纤维蛋白原异常（先天性） <br /> [[血液]]凝血因子VII反常性低浓度（Hypoproconvertinaemia） <br /> 奥伦氏（Owren's）病
<span id="D68.3">D68.3</span> '''由循环[[抗凝物]]导致的出血性异常'''
: 长期使用[[抗凝血剂]]期间的出血<br /> 高[[肝素]][[血症]]<br /> 下列升高：<br /> .[[抗凝血酶]] <br /> .抗-VIIIa<br /> .抗-Xa<br /> .抗-Xa<br /> .抗-XIa<br /> 如果必要，用额外的[[外因]]编码（见第20章），去界定任何服用的抗凝血剂<br /> 排除: <br /> 长期使用抗凝血剂而没有出血的（[[ICD-10/Z80-Z99：存在与家庭和个人经历以及某些影响健康状况条件有关的潜在健康危险的人群#Z92.1|Z92.1]]）
<span id="D68.4">D68.4</span> '''[[获得性凝血因子缺乏]]'''
: 下列因素所致的[[凝结]]因子缺乏:<br /> .[[肝病]] <br /> .[[维生素K缺乏]] <br /> 排除: <br /> [[新生儿]]维生素K缺乏（[[ICD-10/P50-P61：胎儿和新生儿出血和血液疾病#P53|P53]]）
<span id="D68.8">D68.8</span> '''其它特指的凝血缺陷'''
: 使用全身性[[红斑狼疮]] ［SLE］ [[抑制剂]]
** <span id="D68.9">D68.9</span> '''未明确的凝血缺陷'''
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="D69">'''D69'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''紫癜和其它出血性疾病'''
*: 良性[[高丙种球蛋白血症]]性紫癜（[[ICD-10/D80-D89：某些涉及免疫机能的异常#D89.0|D89.0]]） <br /> [[冷球蛋白血症]]性紫癜（[[ICD-10/D80-D89：某些涉及免疫机能的异常#D89.1|D89.1]]） <br /> 特发性（出血性）[[血小板增多症]]（[[ICD-10/D37-D48：特性未定或未知肿瘤#D47.3|D47.3]]） <br /> [[暴发性紫癜]]（[[#D65|D65]]） <br /> [[血栓性血小板减少性紫癜]]（[[ICD-10/M30-M36：全身性结缔组织疾病#M31.1|M31.1]]）
<span id="D69.0">D69.0</span> '''[[过敏性紫癜]]'''
: 紫癜: <br /> .[[过敏反应]]的 <br /> 汉[[诺克]]氏［Henoch（-Sch?nlein）］ <br /> .非[[血小板减少性紫癜]] <br /> .出血的 <br /> .突发的 <br /> .血管性的 <br /> [[过敏性血管炎]]
<span id="D69.1">D69.1</span> '''[[血小板]]质量缺陷'''
: 巨大血小板（Bernard-Soulier）综合症 <br /> 革兰兹曼氏（Glanzmann's ）疾病<br /> 灰血小板综合症<br /> 血小板功能不全（出血的）（遗传的）<br /> [[血小板病]]<br /> 排除: <br /> 血管性血友（von Willebrand's ）病（[[#D68.0|D68.0]]）
<span id="D69.2">D69.2</span> '''其它非血小板减少性紫癜'''
: 紫癜:<br /> .NOS <br /> .老年的 <br /> .单纯性
<span id="D69.3">D69.3</span> '''突发性血小板减少性紫癜'''
: 尹文氏（Evans'）综合症
<span id="D69.4">D69.4</span> '''其它[[原发性血小板减少症]]'''
: 排除: <br /> [[血小板减少]]-[[桡骨]]缺失[[综合征]]（[[ICD-10/Q80-Q89：其它先天性畸形#Q87.2|Q87.2]]）<br /> 短暂性[[新生儿血小板减少]]症（[[ICD-10/P50-P61：胎儿和新生儿出血和血液疾病#P61.0|P61.0]]）<br /> [[威斯科特]].奥尔德里奇（Wiskott-Aldrich ）综合症（[[ICD-10/D80-D89：某些涉及免疫机能的异常#D82.0|D82.0]]）
<span id="D69.5">D69.5</span> '''[[继发性血小板减少症]]'''
: 如果必要，用额外的外因编码（见第20章），去界定相关的原因
<span id="D69.6">D69.6</span> '''未明确的[[血小板减少症]]'''
<span id="D69.8">D69.8</span> '''其它特指的出血性疾病'''
: 毛细血管脆弱（遗传性） <br /> 血管假性血友病
<span id="D69.9">D69.9</span> '''未明确的出血性疾病'''
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