https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%AB%93%E8%BF%87%E6%B0%A7%E5%8C%96%E7%89%A9%E9%85%B6%E7%BC%BA%E4%B9%8F%E7%97%87 2026-04-23T03:44:45Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%AB%93%E8%BF%87%E6%B0%A7%E5%8C%96%E7%89%A9%E9%85%B6%E7%BC%BA%E4%B9%8F%E7%97%87&diff=129295&oldid=prev 2014-01-27T05:16:36Z

<p>以“<a href="/%E9%AB%93%E8%BF%87%E6%B0%A7%E5%8C%96%E7%89%A9%E9%85%B6%E7%BC%BA%E4%B9%8F%E7%97%87" title="髓过氧化物酶缺乏症">髓过氧化物酶缺乏症</a>(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性<a href="/%E5%90%9E%E5%99%AC%E7%BB%86%E8%83%9E" title="吞噬细胞">吞噬细胞</a>内髓过氧化物酶缺陷的<a href="/%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%BC%BA%E9%99%B7%E7%97%85" title="免疫缺陷病">免疫缺陷病</a>，该病罕见...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[髓过氧化物酶缺乏症]](myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性[[吞噬细胞]]内髓过氧化物酶缺陷的[[免疫缺陷病]]，该病罕见。<br /> ==髓过氧化物酶缺乏症的病因==<br /> (一)发病原因<br /> <br /> [[常染色体隐性遗传]]，有家族史。<br /> <br /> (二)发病机制<br /> <br /> MPO是[[吞噬细胞]][[杀菌]]系统中另一酶系统，当[[酶活性]]甚低时，使[[中性粒细胞]]完全缺乏MPO-H2O2-[[卤化物]]系统的杀菌活力，对[[化脓]]性[[细菌]]和真菌[[易感性]]增加。[[基因]]位于17q22-q23。<br /> ==髓过氧化物酶缺乏症的症状==<br /> 多有家族史，自幼反复发生[[细菌]]或[[真菌感染]]。AML中M2，M3型和MDS均可激发MPO缺乏。<br /> <br /> 常有家族[[遗传]]史，自幼反复发生各种[[感染]]。MPO活性降低或缺乏，应考虑此病。<br /> ==髓过氧化物酶缺乏症的诊断==<br /> <br /> ===髓过氧化物酶缺乏症的检查化验===<br /> 1.中性[[粒细胞]][[过氧化酶染色]]显于MPO活性降低或缺乏。<br /> <br /> 2.四唑氮蓝还原实验和氧耗量及[[葡萄糖]]的HMP[[代谢]]正常，H2O2产量不减少。<br /> <br /> 根据[[临床表现]]、[[症状]]、[[体征]]可选择[[X线]]、[[B超]]、[[心电图]]、[[生化]]及[[血尿]]痰[[细菌培养]]等检。<br /> ===髓过氧化物酶缺乏症的鉴别诊断===<br /> 须与[[慢性肉芽肿病]]鉴别。<br /> ==髓过氧化物酶缺乏症的西医治疗==<br /> (一)治疗<br /> <br /> 无症状者不需治疗，有感染者选用敏感的[[抗生素]]。有人用[[转移因子]]减少[[病毒感染]]的机会，也有人用[[维生素C]] 20mg/(kg.d)口服。<br /> <br /> (二)预后<br /> <br /> 预后较好。<br /> ==参看==<br /> *[[血液内科疾病]]<br /> &lt;seo title=&quot;髓过氧化物酶缺乏症,髓过氧化物酶缺乏症症状_什么是髓过氧化物酶缺乏症_髓过氧化物酶缺乏症的治疗方法_髓过氧化物酶缺乏症怎么办_医学百科&quot; metak=&quot;髓过氧化物酶缺乏症,髓过氧化物酶缺乏症治疗方法,髓过氧化物酶缺乏症的原因,髓过氧化物酶缺乏症吃什么好,髓过氧化物酶缺乏症症状,髓过氧化物酶缺乏症诊断&quot; metad=&quot;医学百科髓过氧化物酶缺乏症条目介绍什么是髓过氧化物酶缺乏症，髓过氧化物酶缺乏症有什么症状，髓过氧化物酶缺乏症吃什么好，如何治疗髓过氧化物酶缺乏症等。髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxi...&quot; /&gt;<br /> [[分类:血液内科疾病]]</div>

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