https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%AA%A8%E9%97%B4%E8%82%8C%E5%92%8C%E9%B1%BC%E9%99%85%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9 2026-04-23T12:28:03Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%AA%A8%E9%97%B4%E8%82%8C%E5%92%8C%E9%B1%BC%E9%99%85%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9&diff=51562&oldid=prev 2014-01-25T22:50:09Z

<p>以“通常以手部小<a href="/%E8%82%8C%E8%82%89" title="肌肉">肌肉</a><a href="/%E6%97%A0%E5%8A%9B" class="mw-redirect" title="无力">无力</a>和肌肉逐渐<a href="/%E8%90%8E%E7%BC%A9" title="萎缩">萎缩</a>起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小<a href="/%E9%B1%BC%E9%99%85" class="mw-redirect" title="鱼际">鱼际</a>肌...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>通常以手部小[[肌肉]][[无力]]和肌肉逐渐[[萎缩]]起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小[[鱼际]][[肌萎缩]]而[[手掌]]平坦，[[骨间肌]]等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯[[前臂]]、[[上臂]]及肩带。[[肌束]]颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱发。少数肌萎缩[[肌无力]]可从[[下肢]]的胫前肌和[[腓骨]]肌或从[[颈部]]的[[伸肌]]开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。<br /> ==骨间肌和鱼际肌萎缩的原因==<br /> 缺少[[维生素D]]等，手部小[[肌肉]][[无力]]和肌肉逐渐[[萎缩]]起病。<br /> ==骨间肌和鱼际肌萎缩的诊断==<br /> 手部小[[肌肉]][[无力]]和肌肉逐渐[[萎缩]]。<br /> ==骨间肌和鱼际肌萎缩的鉴别诊断==<br /> [[脊髓性肌萎缩]]：脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，[[SMA]])系指一类由于以[[脊髓前角]][[细胞]]为主的[[变性]]导致[[肌无力]]和[[肌萎缩]]的[[疾病]]。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于[[常染色体隐性遗传病]]，其群体[[发病率]]为1/6000～1/10000，是[[婴儿期]]最常见的致死性[[遗传病]]。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈[[常染色体隐性]]、[[显性]]和X连锁隐性等不同[[遗传]]方式，其群体发病率约为0.32/10000。<br /> <br /> [[青年上肢远端肌萎缩]]：青年上肢远端肌萎缩(juvenile myoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。本病是一种良性[[自限性]][[运动神经元]]疾病，在临床上与[[运动神经元病]][[肌萎缩侧索硬化]]、[[脊髓]][[进行性肌萎缩]]表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧[[上肢]]远端手部[[肌肉]]，[[肌电图]]呈[[神经]]源性损害，病程呈良性，可自行停止。<br /> <br /> [[进行性脊髓性肌萎缩症]]：本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和[[下肢]]，[[反射]]消失，[[感觉障碍]]不出现。<br /> <br /> [[腓骨肌萎缩症]]：　腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性[[周围神经病]]，约占全部遗传性[[神经病]]的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性[[腓骨肌萎缩]]，[[症状]]和[[体征]]比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称[[轴索]]型(neuronal type)。<br /> <br /> [[肌萎缩侧索硬化症]]：肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元([[大脑]]、[[脑干]]、脊髓)，又影响到下运动神经元([[颅神经]]核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性[[瘫痪]]。<br /> <br /> 手部小肌肉[[无力]]和肌肉逐渐[[萎缩]]。<br /> ==骨间肌和鱼际肌萎缩的治疗和预防方法==<br /> 鼓励早期病人坚持工作，并进行简单锻炼及日常活动。过于剧烈的活动，高强度的锻炼、用力以及过于积极的[[物理疗法]]反而会使病情加重。<br /> <br /> [[疾病]]中期讲话不清，[[吞咽]]稍困难者，宜进食半固体食物，因为流质食物易致咳呛，固体食物难以下咽;更应注意[[口腔]]卫生，防止口腔中有食物残渣留存。<br /> <br /> 晚期患者吞咽[[无力]]，讲话费力，甚至[[呼吸困难]]，应予鼻饲以保证营养，必要时用[[呼吸机辅助呼吸]]。一旦发生[[呼吸道感染]]，必要时立即进行[[气管切开]]，便于清除[[气管]][[内分泌物]]，借助器械以维持[[呼吸]]功能。<br /> <br /> 因[[肌肉萎缩]]影响日常活动的患者，应尽早使用保护及辅助器械，防止受伤并保持适当的活动量，给病变组织以适当的刺激，促使其对营养物质的吸收和利用，尽可能地延缓病情进展，延长生命。<br /> <br /> 平时注意调畅情志，保持心情愉快。饮食宜富含[[蛋白质]]及[[维生素]]，足量的碳水化合物及[[微量元素]]，以保证[[神经]]肌肉所需营养，有益于延缓病情进展，且可减少[[并发症]]的发生。<br /> ==参看==<br /> *[[痿病]]<br /> *[[脊髓性肌萎缩]]<br /> *[[青年上肢远端肌萎缩]]<br /> *[[进行性脊髓性肌萎缩症]]<br /> *[[肌萎缩侧索硬化症]]<br /> *[[腓骨肌萎缩症]]<br /> *[[四肢症状]]<br /> &lt;seo title=&quot;骨间肌和鱼际肌萎缩,骨间肌和鱼际肌萎缩的治疗_骨间肌和鱼际肌萎缩的原因,骨间肌和鱼际肌萎缩怎么办_症状百科&quot; metak=&quot;骨间肌和鱼际肌萎缩,骨间肌和鱼际肌萎缩治疗,骨间肌和鱼际肌萎缩原因,骨间肌和鱼际肌萎缩症状&quot; metad=&quot;医学百科骨间肌和鱼际肌萎缩症状条目页面。介绍骨间肌和鱼际肌萎缩是怎么回事，骨间肌和鱼际肌萎缩的原因，骨间肌和鱼际肌萎缩怎么办，如何治疗等。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或...&quot; /&gt;<br /> [[分类:四肢症状]]</div>

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