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	<title>食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-30T12:56:15Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“食管蠕动差，扩张及梨状窝钡剂滞留是皮肌炎与多发性肌炎的消化系统症状，皮肌炎(dermatomyositis，DM)和多发...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%A3%9F%E7%AE%A1%E8%A0%95%E5%8A%A8%E5%B7%AE%E6%89%A9%E5%BC%A0%E5%8F%8A%E6%A2%A8%E7%8A%B6%E7%AA%9D%E9%92%A1%E5%89%82%E6%BB%9E%E7%95%99&amp;diff=178566&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-06T06:22:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E9%A3%9F%E7%AE%A1&quot; title=&quot;食管&quot;&gt;食管&lt;/a&gt;蠕动差，扩张及梨状窝钡剂滞留是&lt;a href=&quot;/%E7%9A%AE%E8%82%8C%E7%82%8E%E4%B8%8E%E5%A4%9A%E5%8F%91%E6%80%A7%E8%82%8C%E7%82%8E&quot; title=&quot;皮肌炎与多发性肌炎&quot;&gt;皮肌炎与多发性肌炎&lt;/a&gt;的&lt;a href=&quot;/%E6%B6%88%E5%8C%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F&quot; title=&quot;消化系统&quot;&gt;消化系统&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E7%97%87%E7%8A%B6&quot; title=&quot;症状&quot;&gt;症状&lt;/a&gt;，&lt;a href=&quot;/%E7%9A%AE%E8%82%8C%E7%82%8E&quot; title=&quot;皮肌炎&quot;&gt;皮肌炎&lt;/a&gt;(dermatomyositis，DM)和多发...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[食管]]蠕动差，扩张及梨状窝钡剂滞留是[[皮肌炎与多发性肌炎]]的[[消化系统]][[症状]]，[[皮肌炎]](dermatomyositis，DM)和[[多发性肌炎]](polymyositis，PM)目前认为属于[[自身免疫病]]范畴。DM表现为[[皮肤]]和[[肌肉]]的弥漫性[[炎症]]，皮肤出现[[红斑]]、[[水肿]]，肌肉表现为[[无力]]、[[疼痛]]及[[肿胀]]，可伴有[[关节痛]]和肺、[[心肌]]等多脏器损害。PM无皮肤损害。&lt;br /&gt;
==食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留的原因==&lt;br /&gt;
DM和PM的病因与发病机制尚未明了，可能与以下因素有关：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、[[感染]]：已发现多种感染([[细菌]]、[[病毒]]、[[原虫]]等)与本病有关。比较肯定的是JDM，在发病前常有[[上呼吸道感染]]，[[抗链球菌]]“O”值升高，故认为与[[细菌感染]]后变态反应有关。在[[肌细胞]]核内，[[血管]]内皮细胞、血管周围的组织细胞和成[[纤维细胞]][[胞浆]]和核内发现多种病毒样颗粒，在部分患者[[血清]]中还可检测到增高的[[病毒抗体]]，尤其是副黏液病毒。但向动物转移这些有病毒感染患者的[[肌肉]]和[[血浆]]却未能引起动物肌肉[[炎症]]。Jo-1(组[[氨酰]]-tRNA[[合成酶]])[[抗体]]系PM所特有，Jo-1[[抗原]]在[[蛋白]]序列上与一些病毒抗原相近似，是否有“[[分子]]模拟”作用尚待进一步研究。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、[[肿瘤]]：该病伴发[[恶性肿瘤]]的几率较高，尤其是DM，有的报道高达43%。切除肿瘤病灶能使该病缓解，用患者的肿瘤提出液做皮内试验，呈阳性反应，[[被动转移]]试验亦为阳性。患者血清中发现有针对肿瘤的抗体，肿瘤组织与人体正常的[[肌纤维]]、[[腱鞘]]、血管、[[结缔组织]]间具有交叉[[抗原性]]，这些正常组织也能作为抗原与抗肿瘤[[抗体反应]]，导致这些组织的病变。但也有相反的观点，认为DM/PM患者伴有恶性肿瘤的发生率与正常人群相比并无显著增高。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、[[免疫]]：虽然DM与PM的病变器官主要是肌肉，但迄今为止并不知道什么是肌肉特异性的[[自身抗原]]。&lt;br /&gt;
==食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留的诊断==&lt;br /&gt;
[[皮肤]]和[[肌肉]]是两组主要[[症状]]，皮肤往往先于肌肉数周至数年发病，也可先有[[肌炎]]或肌肉和皮肤同时发病。皮肤与肌肉症状常不平行，可一种很重而另一种较轻。个别病例首先出现症状的器官可以不是皮肤或肌肉，而是心、肺或[[胸膜]]，表现为[[心包填塞]]、[[肺纤维化]]或[[胸膜炎]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、[[皮肤症状]]：典型皮损为[[双上眼睑的水肿性紫红色斑]]，蔓延到眶周，逐渐向面、颈、上[[胸部]]V字区扩展(图1～3)。四肢肘膝尤其是[[掌指关节]]和指(趾)[[关节]]间伸侧出现紫红色[[丘疹]]，伴[[毛细血管扩张]]，[[色素减退]]，上覆细小[[鳞屑]]，称Gottron(戈登)征或Grottron丘疹。上眼睑的[[水肿]]性紫红色斑和Gottron征是诊断DM的重要依据，尤其是前者，出现最早，对早期诊断很有意义。大多数患者的皮损无痛、痒等感觉。DM的其他皮肤损害类型还有异色症、[[红皮病]]、皮肤血管炎、[[荨麻疹]]、[[钙质沉着]]等。出现[[皮肤异色症]]伴有[[恶性肿瘤]]的可能性增大。皮肤血管炎、[[皮肤钙沉着]]多发生于JDM，有皮肤血管炎者易同时有系统性[[血管炎]]，往往症状较重，治疗不当时预后差。有皮肤钙沉着者往往重要脏器损害轻、预后较好，但也有[[腹壁广泛性钙质沉着]]引起[[急腹症]]和[[腹腔内出血]]的报道。很少发生的皮损类型有斑块状[[皮肤黏蛋白沉积]]与水疱或大疱损害，黏[[蛋白]]沉积易发生于中老年女性患者，可以是DM的首[[发症]]状。[[水疱]]或大疱的预后较差。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、肌肉症状：累及[[横纹肌]]，但[[骨骼肌]]的受累比[[心肌]]常见得多。[[平滑肌]]很少受累。四肢近端肌肉最易受侵害，如[[三角肌]]和[[股四头肌]]等。多对称发病。病变肌肉有无力和[[疼痛]]等症状，并表现出相应的[[运动障碍]]，如上肢抬高困难，[[下肢]]不能抬步和下蹲后不能起立。较重者抬头困难，翻身不能，显示颈和躯干部肌群的受累。严重者肢体在床上也不能移动或仅能移动数厘米，甚至见不到轻微的肌肉收缩。[[食管]]和[[咽喉]]部肌肉受累时有[[吞咽困难]]、进食咳呛、[[发音改变]]等。[[呼吸]]肌受累可出现[[气促]]、[[呼吸困难]]。眼肌受累有复视。少数患者可无[[肌痛]]而仅表现为[[肌无力]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、其他系统症状。[[消化系统]]：在系统损害中[[消化道]]症状最多见，表现为[[腹胀]]、[[食欲降低]]、[[消化]]与吸收不良、[[便秘]]或[[腹泻]]。近1/3的患者有吞咽困难，主要是[[吞咽]]固体食物困难;在平卧位时行食管钡餐造影，2/3的患者可发现异常，如[[食管扩张]]、[[蠕动]]差、[[造影剂]]通过缓慢和梨状窝钡剂滞留。JDM还可因血管炎而引起[[肠坏死]]，发生胃肠[[溃疡]]和[[出血]]。[[肝功能异常]]在[[疾病]]活动时多见。个别患者可有胆囊[[硬化]]、[[胆汁淤积]]性[[肝炎]]，此时可检测到抗[[线粒体]][[抗体]]。&lt;br /&gt;
==食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留的鉴别诊断==&lt;br /&gt;
[[食管静脉曲张]]：由于[[肝脏]]主要的血供来源之一的[[门静脉]]系统压力过高，导致它的功能异常。原本应该汇入这个系统而回流至[[心脏]]的[[静脉血]]液无法流入，淤积在管腔里就使[[静脉]]异常的扩张而且不能回缩至正常，也就是所谓的曲张。汇入门静脉系统的[[血液]]的来源包括[[食管静脉]]、[[脐静脉]]和痔静脉，这些[[血管扩张]]就会形成相应部位的[[静脉曲张]]，也就是食管静脉曲张、肚脐附近的[[静脉扩张]]以及[[痔疮]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[食管左壁形成压足跡]]：[[先天性主动脉缩窄]]的[[食管]]钡餐检查常显示在[[主动脉缩窄]]区，狭窄后扩大的胸降主动脉或扩大的右侧肋间[[动脉]]，在食管左壁形成的压足迹，称为[[“E”字征]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[食管体平滑肌部分蠕动停止]]及[[食管下括约肌张力下降]]：在[[硬皮病食管]]受累患者中十分典型。。硬皮病食管，系指[[硬皮病]]，累及食管肌层发生其动力学异常。食管受累表现[[吞咽困难]]、[[烧心]]，多伴有[[呕吐]]，[[胸骨]]后或[[上腹]]部饱胀感。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[食管蠕动功能减弱]]：[[食管炎]]可使食管蠕动功能减弱，食道炎是食管的[[炎症]]。[[临床表现]]为[[吞咽]]时[[胸骨后疼痛]]，也可引起[[食管痉挛]]，出现一时性吞咽困难。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[食管扩张]]：分为[[原发性]]及[[继发性]]两种。发生在[[食管狭窄]]部上方的扩张属于继发性扩张，原发性扩张分为广泛性扩张及限局性扩张两种。广泛性扩张又称先天性扩张，发病原因不明，食管神经[[肌肉]][[功能障碍]]引起全段食管扩张。食管全段扩张又称巨大食管症。限局性扩张是由于[[憩室]]膨出所致。食管的限局性扩张即憩室常分为膨出性(真性)憩室及牵引性(假性)憩室二种。膨出性憩室多突出于后壁，由于憩室的增大在[[脊柱]]前方下垂，由于憩室内食物积存常压迫食管造成狭窄。牵引性憩室常因食管周围组织的[[慢性炎症]](如[[淋巴结结核]]等)造成[[瘢痕]]性收缩，牵拉食管壁而形成，多发生在食管前壁，呈漏斗状扩张。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[皮肤]]和肌肉是两组主要[[症状]]，皮肤往往先于肌肉数周至数年发病，也可先有[[肌炎]]或肌肉和皮肤同时发病。皮肤与肌肉症状常不平行，可一种很重而另一种较轻。个别病例首先出现症状的器官可以不是皮肤或肌肉，而是心、肺或[[胸膜]]，表现为[[心包填塞]]、[[肺纤维化]]或[[胸膜炎]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、[[皮肤症状]]：典型皮损为[[双上眼睑的水肿性紫红色斑]]，蔓延到眶周，逐渐向面、颈、上[[胸部]]V字区扩展(图1～3)。四肢肘膝尤其是[[掌指关节]]和指(趾)[[关节]]间伸侧出现紫红色[[丘疹]]，伴[[毛细血管扩张]]，[[色素减退]]，上覆细小[[鳞屑]]，称Gottron(戈登)征或Grottron丘疹。上眼睑的[[水肿]]性紫红色斑和Gottron征是诊断DM的重要依据，尤其是前者，出现最早，对早期诊断很有意义。大多数患者的皮损无痛、痒等感觉。DM的其他皮肤损害类型还有异色症、[[红皮病]]、皮肤血管炎、[[荨麻疹]]、[[钙质沉着]]等。出现[[皮肤异色症]]伴有[[恶性肿瘤]]的可能性增大。皮肤血管炎、[[皮肤钙沉着]]多发生于JDM，有皮肤血管炎者易同时有系统性[[血管炎]]，往往症状较重，治疗不当时预后差。有皮肤钙沉着者往往重要脏器损害轻、预后较好，但也有[[腹壁广泛性钙质沉着]]引起[[急腹症]]和[[腹腔内出血]]的报道。很少发生的皮损类型有斑块状[[皮肤黏蛋白沉积]]与水疱或大疱损害，黏[[蛋白]]沉积易发生于中老年女性患者，可以是DM的首[[发症]]状。[[水疱]]或大疱的预后较差。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、肌肉症状：累及[[横纹肌]]，但[[骨骼肌]]的受累比[[心肌]]常见得多。[[平滑肌]]很少受累。四肢近端肌肉最易受侵害，如[[三角肌]]和[[股四头肌]]等。多对称发病。病变肌肉有无力和[[疼痛]]等症状，并表现出相应的[[运动障碍]]，如上肢抬高困难，[[下肢]]不能抬步和下蹲后不能起立。较重者抬头困难，翻身不能，显示颈和躯干部肌群的受累。严重者肢体在床上也不能移动或仅能移动数厘米，甚至见不到轻微的肌肉收缩。食管和[[咽喉]]部肌肉受累时有吞咽困难、进食咳呛、[[发音改变]]等。[[呼吸]]肌受累可出现[[气促]]、[[呼吸困难]]。眼肌受累有复视。少数患者可无[[肌痛]]而仅表现为[[肌无力]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、其他系统症状。[[消化系统]]：在系统损害中[[消化道]]症状最多见，表现为[[腹胀]]、[[食欲降低]]、[[消化]]与吸收不良、[[便秘]]或[[腹泻]]。近1/3的患者有吞咽困难，主要是吞咽固体食物困难;在平卧位时行食管钡餐造影，2/3的患者可发现异常，如食管扩张、[[蠕动]]差、[[造影剂]]通过缓慢和梨状窝钡剂滞留。JDM还可因血管炎而引起[[肠坏死]]，发生胃肠[[溃疡]]和[[出血]]。[[肝功能异常]]在[[疾病]]活动时多见。个别患者可有胆囊[[硬化]]、[[胆汁淤积]]性[[肝炎]]，此时可检测到抗[[线粒体]][[抗体]]。&lt;br /&gt;
==食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留的治疗和预防方法==&lt;br /&gt;
1、去除可能的诱因，如[[风寒]]，[[湿热]]等不良因素对人体的侵袭。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、加强身体锻炼，生活规律，注意劳逸结合。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、加强营养，预防[[感染]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4、调畅情志，保持心情愉快。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[韦格纳肉芽肿性巩膜炎]]&lt;br /&gt;
*[[硬皮病食管]]&lt;br /&gt;
*[[干燥综合征神经系统损害]]&lt;br /&gt;
*[[包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病]]&lt;br /&gt;
*[[皮肌炎与多发性肌炎]]&lt;br /&gt;
*[[丘疹性荨麻疹]]&lt;br /&gt;
*[[职业性硬皮病]]&lt;br /&gt;
*[[巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛]]&lt;br /&gt;
*[[混合性结缔组织病]]&lt;br /&gt;
*[[多发性肌炎-皮肌炎]]&lt;br /&gt;
*[[局限性硬皮病]]&lt;br /&gt;
*[[系统性红斑狼疮]]&lt;br /&gt;
*[[妊娠合并硬皮病]]&lt;br /&gt;
*[[妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹及斑块病]]&lt;br /&gt;
*[[反流性食管炎]]&lt;br /&gt;
*[[皮肌炎]]&lt;br /&gt;
*[[色素性荨麻疹]]&lt;br /&gt;
*[[荨麻疹性血管炎]]&lt;br /&gt;
*[[荨麻疹型药疹]]&lt;br /&gt;
*[[腹部症状]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留,食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留的治疗_食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留的原因,食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留怎么办_症状百科&amp;quot; metak=&amp;quot;食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留,食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留治疗,食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留原因,食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留症状&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留症状条目页面。介绍食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留是怎么回事，食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留的原因，食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留怎么办，如何治疗等。食管...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[分类:腹部症状]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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