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	<title>预防医学/假设检验中的两类错误及注意事项 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-15T08:15:36Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} == 一、第一类错误与第二类错误==  假设检验时，根据检验结果作出的判断，即拒绝H&lt;sub&gt;0&lt;/sub&gt;或不拒绝H&lt;sub&gt;...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T09:06:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} == 一、第一类错误与第二类错误==  &lt;a href=&quot;/%E5%81%87%E8%AE%BE%E6%A3%80%E9%AA%8C&quot; title=&quot;假设检验&quot;&gt;假设检验&lt;/a&gt;时，根据检验结果作出的判断，即拒绝H&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;或不拒绝H&amp;lt;sub&amp;gt;...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
== 一、第一类错误与第二类错误==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[假设检验]]时，根据检验结果作出的判断，即拒绝H&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;或不拒绝H&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;，并不是百分之百的正确，可能发生两种错误。下面以样本均数与总体均数比较的t检验为例说明。①拒绝了实际上成立的H&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;，即样本原本来自μ=μ&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;的总体，由于[[抽样]]的偶然性得到了较大的t值，因t≥t&amp;lt;sub&amp;gt;0.05(v)&amp;lt;/sub&amp;gt;按α=0.05检验水准拒绝了H&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;，而接受了H&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;（μ≠μ&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;），这类错误为第一类错误（或I型错误，type Ierror），如图19-3B。理论上犯第一类错误的概率为α，若α=0.05，那末，犯第一类错误的概率为0.05.②不拒绝实际上不成立的H&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;，即样本原本来自μ≠μ&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;的总体，H&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;：μ=μ&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;实际上是不成立的，但由于抽样的偶然性，得到了较小的t值，因t＜t&amp;lt;sub&amp;gt;0.05(v)&amp;lt;/sub&amp;gt;,按α=0.05检验水准不拒绝H&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;，这类错误称为第二类错误（或Ⅱ型错误，type Ⅱ error），如图19-3C。犯第二类错误的概率为β，β值的大小很难确切地估计，但知道在[[样本含量]]不变的前提下，α越小，β越大；反之，α越大，β越小。同时减少α和β的唯一方法是增加样本含量，因为增加了样本的含量后，均数的[[抽样误差]]小，样本均数的代表性强，也就是样本均数较接近总体均数，因而可使犯第一类错误和第二类错误的概率减少。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gum5pasl.jpg|Ⅰ型错误与Ⅱ型错误的关系}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图19-3 Ⅰ型错误与Ⅱ型错误的关系&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 二、假设检验时应注意的事项==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（一）要有严密的抽样研究设计；样本必须是从同质总体中随机抽取的；要保证组间的均衡性和资料的可比性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（二）根据现有的资料的性质、设计类型、样本含量大小正确选用检验方法。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（三）对差别有无[[统计学]]意义的判断不能绝对化，因检验水准只是人为规定的界限，是相对的。差别有统计学意义时，是指无效假设H&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;被接受的可能性只有5%或不到5%，甚至不到1%，根据小概率事件一次不可能拒H&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;，但尚不能排除有5%或1%出现的可能，所以可能产生第一类错误；同样，若不拒绝H&amp;lt;sub&amp;gt;0&amp;lt;/sub&amp;gt;，可能产生第二类错误。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（四）统计学上差别显著与否，与实际意义是有区别的。如应用某药治疗[[高血压]]，平均降低[[舒张压]]0.5kPa，并得出差别有高度统计学意义的结论。从统计学角度，说明该药有降压作用，但实际上，降低0.5kPa是无临床意义。因此要结合专业作出恰如其分的结论。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{预防医学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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