https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%98%BF%E7%89%87%E7%89%87 2026-04-08T21:25:43Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%98%BF%E7%89%87%E7%89%87&diff=196793&oldid=prev 2014-02-06T10:37:58Z

<p>以“拼音名：Apian Pian 英文名：Opium Tablets 书页号：2005年版二部-281 本品为<a href="/%E9%98%BF%E7%89%87%E7%B2%89" title="阿片粉">阿片粉</a><a href="/index.php?title=%E5%8E%8B%E5%88%B6%E7%89%87&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="压制片（页面不存在）">压制片</a>，每片含<a href="/%E5%90%97%E5%95%A1" title="吗啡">吗啡</a>按<a href="/index.php?title=%E6%97%A0%E6%B0%B4%E5%90%97%E5%95%A1&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="无水吗啡（页面不存在）">无水吗啡</a>(C17...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名：Apian Pian<br /> <br /> 英文名：Opium Tablets<br /> <br /> 书页号：2005年版二部-281<br /> <br /> 本品为[[阿片粉]][[压制片]]，每片含[[吗啡]]按[[无水吗啡]](C17H19NO3)计算，应为4.5～5.5mg。<br /> <br /> 【处方】 <br /> <br /> 阿片粉 50g<br /> <br /> 辅料 适量<br /> <br /> ────────────────<br /> <br /> 制成 1000片<br /> <br /> 【性状】本品为淡棕色片。<br /> <br /> 【鉴别】(1)取本品细粉适量(约相当于阿片粉0.1g)，加水5ml，加热[[浸渍]]后，滤过，滤液中加[[三氯化铁]]数滴，即显紫色，再加[[稀盐酸]]或[[二氯]]化汞[[试液]]数滴，颜色无变化。<br /> <br /> (2) 取本品细粉适量（约相当于阿片粉0.2g），加水5ml 与氨试液5ml，研匀，移置分液漏斗中，加[[三氯甲烷]]－[[乙醇]](1:1) 20ml，轻轻振摇提取，分取提取液，置水浴上蒸干，残渣加三氯甲烷－乙醇(1:1) 1ml 使溶解，作为供试品溶液；另称取吗啡、[[磷酸可待因]]、[[盐酸罂粟碱]]、[[那可汀]]与[[蒂巴因]]对照品适量，用三氯甲烷－乙醇(1:1) 制成每1ml中约各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]]（附录Ⅴ B）试验，取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以苯－[[丙酮]]－[[甲醇]]－[[浓氨溶液]](8:4:0.6:0.25)为[[展开剂]]，展开，晾干，喷以稀碘化铋试液，使显色。供试品溶液最少应显7个明显的斑点，其中5个斑点的颜色和位置分别与5个对照品溶液所显的主斑点相同。 <br /> <br /> 【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。<br /> <br /> 【含量测定】照[[高效液相色谱法]]（附录Ⅴ D）测定。<br /> <br /> 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.05mol/L[[磷酸二氢钾]]溶液－0.0025mol/L[[庚烷磺酸钠]]溶液－乙腈（2:2:1）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按吗啡峰计算不低于1000。<br /> <br /> 固相萃取柱系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充物；以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。精密量取浓度为每1ml中含0.15mg的吗啡对照品5%[[醋酸溶液]]1ml，置处理后的固相萃取柱上，同法洗脱，用5ml量瓶收集[[洗脱液]]至刻度，摇匀。分别精密量取该洗脱液与含量测定项下的对照品溶液各10μl，依次注入液相色谱仪，记录色谱图。洗脱液与对照品溶液色谱图中吗啡峰面积的比值应在0.97~1.03之间。<br /> <br /> 测定法 取固相萃取柱一支，依次用甲醇－水（3:1）15ml与水5ml冲洗，再用pH值约为9的氨水溶液（取水适量，滴加氨试液至pH值为9）冲洗至流出液pH值约为9，待用。取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于吗啡1.5mg），置磨口锥形瓶中，精密加入5％醋酸溶液10ml，[[超声处理]]20分钟使吗啡溶解，取出，放至室温，滤过；精密量取续滤液1ml，置上述固相萃取柱上，滴加氨试液适量使柱内溶液的pH值约为9（上样前另取同体积的续滤液预先调试，以确定滴加氨试液的量），摇匀，待溶剂滴尽后，用水约20ml冲洗至中性，用5％醋酸溶液洗脱，用 5ml量瓶收集洗脱液至刻度，摇匀，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。另取吗啡对照品适量，精密称定，用5％醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含吗啡0.03mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。 <br /> <br /> 【类别】同[[阿片]]。<br /> <br /> 【贮藏】遮光，密封保存。<br /> <br /> [[分类:癌症]][[分类:止痛药]][[分类:吗啡]]</div>

112.247.67.26