https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%98%BF%E5%B7%B4%E5%8D%A1%E9%9F%A6 2026-05-02T01:42:43Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%98%BF%E5%B7%B4%E5%8D%A1%E9%9F%A6&diff=79313&oldid=prev 2014-01-26T10:33:45Z

<p>以“{{百科小图片|bk00x.jpg|分子结构}} 【外文名】Abacavir 【别名】 (1S,4R)-4-［2-氨基-6-(环丙氨基)-9H-嘌呤-9-基］-2-环戊烯-1-<a href="/%E7%94%B2%E9%86%87" title="甲醇">甲醇</a> ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bk00x.jpg|分子结构}}<br /> 【外文名】Abacavir<br /> <br /> 【别名】 (1S,4R)-4-［2-氨基-6-(环丙氨基)-9H-嘌呤-9-基］-2-环戊烯-1-[[甲醇]]<br /> <br /> 【分子式】C14H18N6O<br /> <br /> 【分子量】 286.34<br /> <br /> 【CAS登录号】 136470-78-5<br /> <br /> 【药理毒理】本品是一个新的碳环2'-脱氧鸟 苷[[核苷]]类药物，其口服[[生物利用度]]高，易渗入中枢神 经系统。与其他[[核苷类逆转录酶抑制剂]]一样，它是 一个无活性的[[前药]]，在体内经4个步骤[[代谢]]成为具 活性的三磷[[酸酯]]，并通过以下2条途径发挥抑制人 [[免疫缺陷病]]毒(HIV)[[逆转录酶]]的作用： ①竞争性地 抑制2'-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段 之一)结合进入[[核酸]]链。 ②通过阻止新[[碱基]]的加入 而有效地终止DNA链的合成。 <br /> <br /> 【适应证】与其他抗[[艾滋病]]药物联合应用，治疗HIV[[感染]]的成年患者及3个月以上儿童患者。 <br /> <br /> 【[[不良反应]]】主要有[[恶心]]、[[呕吐]]、不适及疲 劳，口服液有轻微的[[胃肠道]]反应，没有引起[[胰腺炎]]、 [[骨髓抑制]]、肾异常的病例。 <br /> <br /> 【相互作用】<br /> <br /> ①由于其独特的[[代谢途径]]， 本品对大多数[[细胞色素]]P450[[异构体]]无诱导及抑制 作用，临床研究也未发现肝诱导作用，因此本品与其 他药物发生相互作用的可能性较低。 <br /> <br /> ②体外研究 已证实，本品与那些抑制或被细胞色素P450同功 酶代谢的药物如[[酮康唑]]及现有的HIV[[蛋白酶]]抑制 剂和[[非核苷类逆转录酶抑制剂]]无[[药物相互作用]]。而 其他常用于抗HIV感染的药物如cotrimoxazole及 大多数抗结核药物与本品的代谢途径不同，因此不 改变本品的代谢。 <br /> <br /> ③本品与大多数抗艾滋病药物 如[[齐多夫定]]，[[奈韦拉平]]，拉米呋啶等有协同作用。 <br /> <br /> ④ 研究发现，[[乙醇]]与本品之间无药代动力学的相互影 响，因此饮酒的患者无须调整剂量。<br /> <br /> 【用法用量】成人 的推荐剂量为300 mg(1片)，每日2次。可在进食或不进食时服用。对于不宜服用片剂的病人，尚有口服溶液可供选择。 [[肾损害]] ：[[肾功能]]不良的病人服用本品不必调整剂量，但[[晚期]][[肾病]]患者应避免服用。 [[肝损害]] ：[[阿巴卡韦]]主要经[[肝脏]]代谢。轻度肝脏受损患者不需调整剂量。对于中度肝脏受损患者，尚无服用本品的支持性资料，因此上述病人应避免使用。严重[[肝功能]]受损患者应禁止服用。 <br /> <br /> 【注意事项】[[妊娠]]分级: C。任何已知对阿巴卡韦过敏，或对阿巴卡韦片中任何成份过敏的病人禁用本品。禁用于严重肝功能受损的病人。<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:艾滋病]]<br /> {{导航板-世界卫生组织基本药物标准清单入选药品}}</div>

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