https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%93%B6%E8%8F%8A%E6%B8%85%E5%92%BD%E9%A2%97%E7%B2%92 2026-04-26T14:15:34Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%93%B6%E8%8F%8A%E6%B8%85%E5%92%BD%E9%A2%97%E7%B2%92&diff=199171&oldid=prev 2014-02-06T11:08:48Z

<p>以“<a href="/%E9%93%B6%E8%8F%8A%E6%B8%85%E5%92%BD%E9%A2%97%E7%B2%92" title="银菊清咽颗粒">银菊清咽颗粒</a> 拼音名： Yinju Qingyan Keli 英文名：书页号：GYB-148　 标准编号：WS-11119(ZD-1119)-2002 【处方】 <a href="/%E5%9C%B0%E9%BB%84" title="地黄">地黄</a>60g ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[银菊清咽颗粒]]<br /> <br /> 拼音名： Yinju Qingyan Keli <br /> <br /> 英文名：书页号：GYB-148　<br /> <br /> 标准编号：WS-11119(ZD-1119)-2002 <br /> <br /> 【处方】 [[地黄]]60g [[麦冬]]60g 参40g [[菊花]]10g [[金银花]]7 [[胖大海]]3g [[甘草]]20g 制成 1000g <br /> <br /> 【性状】 本品为淡棕色的颗粒；味甜。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品20g，研细，加[[甲醇]]100ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，加盐酸4ml，加热回流1小时，放冷，用[[氯仿]]振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g，加水30ml，加热至沸并保持微沸30分钟，放冷，滤过，滤液加盐酸4ml，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以正己烷-[[醋酸乙酯]](1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品20g，研细，加甲醇100ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，滤过，滤液加[[稀盐酸]]1ml，用醋酸乙酯振摇提取4次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取金银花对照药材0.2g、菊花对照药材1g，分别加甲醇20ml和40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣分别加水20ml使溶解，滤过，滤液加稀盐酸1ml，用醋酸乙酯振摇提取4次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，分别制成金银花对照药材溶液和菊花对照药材溶液。再取[[绿原酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年部附录Ⅵ B)试验，吸取上述对照品溶液3μl、对照药材溶液及供试品溶液各5μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-[[丙酮]]-甲酸-水(5:1:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取[[甘草次酸]]对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-[[冰醋酸]](10:15:7:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年部附录Ⅰ C)。　　<br /> ==[[正丁醇]][[浸出物]]==<br /> 取本品，研细，取20g，精密称定，置250ml的锥形瓶中，精密加入正丁醇100ml，密塞，称定重量，静置1小时，连接回流冷凝管，加热至沸，并保持微沸1小时。放冷，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用正丁醇补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过。精密量取滤液50ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥3小时，移至干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算，即得。 本品按干燥品计算，含正丁醇浸出物不得少于0.50％。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2m0l/L[[醋酸]]铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按[[甘草酸]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取[[甘草酸单铵盐]]对照品适量，加流动相制成每1ml含10μg(折合甘草酸为9.795μg)的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取1.5g，精密称定，置100ml锥形瓶中，精密加入流动相25ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，离心，取[[上清液]]，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含甘草以甘草酸(C42H62O16)计，不得少于2.25mg。　　<br /> ==主治及用法==<br /> 【功能主治】 [[生津]]止渴，清凉[[解热]]。用于虚火上炎所致的[[暑热]]烦渴；咽喉[[肿痛]]。 <br /> <br /> 【用法用量】 开水冲服，一次g，一日3次。 <br /> <br /> 【规格】 每袋装15g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]<br /> {{导航板-咽和咽部疾病}}<br /> [[分类:咽]]</div>

112.247.67.26