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	<title>重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-28T09:30:37Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“{{头部模板-药品}} '''重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂'''（Recombinant Human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor），商...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T22:58:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{头部模板-药品}} &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（Recombinant Human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor），商...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{头部模板-药品}}&lt;br /&gt;
'''重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂'''（Recombinant Human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor），商品名'''先特能'''。1 预防和治疗[[肿瘤]]放疗或[[化疗]]后引起的[[白细胞减少症]]。 2 治疗[[骨髓]]造血[[机能障碍]]及[[骨髓增生异常综合征]]。 3 预防[[白细胞减少]]可能潜在的[[感染]][[并发症]]。 4 使感染引起的[[中性粒细胞减少]]的恢复加快。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本药品被归类到[[治疗白细胞减少症的药品列表|白细胞减少]]、[[抗肿瘤辅助药品列表|抗肿瘤辅助药]]等药品分类。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂的副作用（不良反应）==&lt;br /&gt;
本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分[[不良反应]]多属轻到中度，严重的反应罕见。最常见的不良反应为[[发热]]、[[寒战]]、[[恶心]]、[[呼吸困难]]、[[腹泻]]，一般的常规对症处理便可使之缓解;其次有[[皮疹]]、[[胸痛]]、[[骨痛]]和腹泻等。据国外报道，[[低血压]]和低氧[[综合征]]在首次给药时可能出现，但以后给药则无此现象。不良反应发生多于[[静脉推注]]和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。&lt;br /&gt;
==重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂禁忌症==&lt;br /&gt;
1 对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成分有[[过敏史]]的病人。 &amp;lt;br /&amp;gt; 2 [[自身免疫性血小板减少性紫癜]]的病人。&lt;br /&gt;
==服用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂须注意的事项==&lt;br /&gt;
1 本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和[[耐受性]]个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血[[白细胞]]或[[中性粒细胞]]，[[血小板]]数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。 &amp;lt;br /&amp;gt; 2 本品属[[蛋白质类]]药物，用前应检查是否发生浑浊，如有异常，不得使用。 &amp;lt;br /&amp;gt; 3 本品不应与抗肿瘤放、[[化疗]]药同时使用，如要进行下一疗程的抗肿瘤放、化疗，应停药至少48小时后，方可继续治疗。 &amp;lt;br /&amp;gt; 4 孕妇、[[高血压]]患者及有[[癫痫]]病史者慎用。&lt;br /&gt;
==重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂的用法用量==&lt;br /&gt;
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[造血干细胞]][[移植]]及[[白血病]][[化疗]]：推荐剂量为一日5μg/kg，待[[白细胞]]升至2×10☆9☆/L以上时即可停药。 2.[[再生障碍性贫血]]、MDS：一日用药3μg/kg，一般2-4日白细胞开始升高，以后调整剂量，使白细胞升至所需水平。 3.与rhG-CSF联合用于外周血干细胞移植前的[[干细胞]]动员：宜于化疗后白细胞降至最低点(一般为停化疗后2周左右)时开始用药，一日5μg/kg，至白细胞升至5×10☆9☆/L以上时开始采集干细胞，采集期间继续用药，直至采集完毕。 4.[[肿瘤化疗]]：一日5-10μg/kg，在化疗停止1日后开始使用本药，持续7-10日。停药后至少间隔48小时，方可进行下一疗程的化疗。 5.[[艾滋病]]：单独用药时，一日1μg/kg；与AZT或AZT/[[干扰素]]α合用时，一日3-5μg/kg；与[[更昔洛韦]]合用时，一日3-5μg/kg。一般用药2-4日后白细胞开始增多。&lt;br /&gt;
==重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂药物相作用==&lt;br /&gt;
1 本品与[[化疗药物]]同时使用，可加重[[骨髓]][[毒性]]，因而不宜与化疗药物同时使用，应于化疗结束后24～48小时使用。 &amp;lt;br /&amp;gt; 2 本品可引起[[血浆白蛋白降低]]，因此，同时使用具有[[血浆]]白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。 &amp;lt;br /&amp;gt; 3 [[注射丙种球蛋白]]者，应间隔1个月以上再[[接种]]本品。&lt;br /&gt;
==重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂成分或处方==&lt;br /&gt;
主要组成成分:[[重组]]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子&lt;br /&gt;
==重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂药理作用==&lt;br /&gt;
1 药理作用:[[重组]]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于[[造血祖细胞]]，促进其[[增殖]]和[[分化]]，其重要作用是刺激粒、[[单核巨噬细胞]]成熟，促进成熟[[细胞]]向外周血释放，并能促进[[巨噬细胞]]及噬酸性细胞的多种功能。 &amp;lt;br /&amp;gt; 2 毒理作用: &amp;lt;br /&amp;gt; 1) 急性毒性:结果表明，以最大浓度给小鼠[[静脉注射]]和[[皮下注射]]，未能求出[[LD]]50。其最大耐受量达5000μg/kg，相当于人临床用量(5～10μg/kg)的500～1000倍，观察14天，皮下注射和腹腔注射两种给药途径，动物均未见有明显行&lt;br /&gt;
==重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂贮藏方法==&lt;br /&gt;
2～8℃避光保存&lt;br /&gt;
==市场上的重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂==&lt;br /&gt;
*'''先特能'''&lt;br /&gt;
**生产企业：[[Schering-Plough(Brinny)Co.]]&lt;br /&gt;
**批准字号：S20000028&lt;br /&gt;
**包装规格：300μg/支&lt;br /&gt;
*'''先特能'''&lt;br /&gt;
**生产企业：[[Schering-Plough(Brinny)Co.]]&lt;br /&gt;
**批准字号：S20000026&lt;br /&gt;
**包装规格：50μg&lt;br /&gt;
*'''先特能'''&lt;br /&gt;
**生产企业：[[Schering-Plough Ltd.]]&lt;br /&gt;
**批准字号：S20000027&lt;br /&gt;
**包装规格：150μg/支&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[治疗白细胞减少症的药品列表]]&lt;br /&gt;
*[[抗肿瘤辅助药品列表]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{底部模板药品页面}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂_重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂说明书_重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂的作用_重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂副作用_重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂是什么_医学百科&amp;quot; metak=&amp;quot;重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂,重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂说明书,重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂作用,重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂副作用,重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂主治,药品,白细胞减少,抗肿瘤辅助药&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂条目介绍重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂的功效作用，重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂的副作用和服用方法等。重组人粒细胞巨噬细胞集落刺...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
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