112.247.67.26：以“{{头部模板-炎症}} 医院获得性肺炎(hospital acquired pneumonia，HAP)亦称医院内肺炎(nosocomial pneumonia，NP)，是指入院时不存...”为内容创建页面

2014-02-06T06:47:36Z

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[[医院获得性肺炎]](hospital acquired pneumonia，HAP)亦称[[医院]]内[[肺炎]](nosocomial pneumonia，NP)，是指入院时不存在，也不处于[[潜伏期]]，而于入院48h后在医院内发生，由[[细菌]]、[[真菌]]、[[支原体]]、[[病毒]]或[[原虫]]等引起的肺实质[[炎症]]，亦包括在住院期间受到[[感染]]而出院后发病的肺炎。多发生于年老、体弱，全身状况较差以及有各种基础[[疾病]]的慢性和重危病患者，以及长期使用糖皮质激素或其他[[免疫抑制剂]]的患者。
==重症院内获得性肺炎的病因==
(一)发病原因

[[医院获得性肺炎]]可由多种[[致病微生物]]引起，其中[[细菌性感染]]占90%以上。了解[[病原菌]][[流行病学]]资料，对于治疗初期经验性选择[[抗菌药物]]有重要价值。国内(1987～1988)678家[[医院]]病原调查统计资料显示[[革兰阴性杆菌感染]]占57%，革兰阳性球菌占29%，[[厌氧菌]]4%，[[真菌]]7%，非确定3%。上海瑞金医院肺科[[呼吸机]][[肺炎]]者[[支气管]]肺泡灌洗液(BALF)病原菌检出率为84.2%，革兰阴性杆菌占66.5%(其中[[铜绿]]假单胞菌占20.9%)，革兰阳性球菌占33.5%，单一菌种[[感染]]占63.3%，混合菌感染36.7%。Barlett报道的HAP的[[微生物学]]资料见表1。

1.革兰阴性杆菌革兰阴性杆菌为最常见的病原菌(50%～70%)，主要为铜绿假单胞菌，多发生于[[重症监护]]室和接受机械通气治疗的患者，以及有[[免疫功能]]抑制或慢性阻塞性[[肺病]]等基础[[疾病]]者，先期用[[抗生素]]及[[糖皮质激素]]者。肠杆科如克雷伯[[白菌]]属，[[肠杆菌]]，[[变形杆菌属]]，[[枸橼酸]]杆菌属，[[沙雷菌属]]亦常见。其他非发酵菌，如非铜绿假单胞菌/洋葱假单胞菌，[[恶臭]][[假单胞菌]]，不动杆菌，嗜麦芽黄单胞菌亦见于[[免疫抑制]]者发生的医院获得性肺炎。

2.[[金黄色葡萄球菌]] 为最常见的革兰阳性球菌感染(15%～30%)，尤多见于[[昏迷]]、[[创伤]]和[[合并伤]]口感染者，尤其近期[[流感病毒]]感染，[[糖尿病]]和[[肾衰]]者。近年来耐[[甲氧西林]][[金葡菌]]([[MRSA]])感染报道日益增多。

3.厌氧菌由于[[标本]]收集和培养技术方面存在的问题。[[厌氧菌感染]]的[[发病率]]报道不一，而且可能为确切反应实际发病率。常见菌包括[[消化球菌属]]，[[消化链球菌]]，梭[[杆菌属]]，拟杆菌属等。且常见于革兰阴性杆菌[[混合感染]]。

4.[[军团菌]] 可见于病室环境(空气、供水)及医疗器械污染，亦见于曾用[[皮质]]激素者，曾有地方性[[局部流行]]的报道。

5.[[病毒]] 多见于儿童患者，以[[呼吸道]]合胞病毒为多见。免疫抑制和接受[[移植]]治疗者常见[[巨细胞病毒]]，并偶见[[单纯疱疹病毒]]。

6.真菌多见于长期、大量使用[[免疫抑制剂]]，糖皮质激素和抗生素治疗的患者，例如[[灼伤]]患者，[[骨髓移植]]或其他脏器移植者。常见[[致病菌]]为念珠菌，曲霉菌和[[毛霉]]菌，多与[[细菌感染]]混合发生。

7.[[结核分枝杆菌]]和非结核分枝杆菌多见于[[HIV感染]]和[[AIDS]]病患者，亦见于其他免疫抑制患者，其发病率虽然&lt;1%。但仍应重视鉴别诊断，以免在病区内发生传播。

8.其他某些社区获得性肺炎的病原菌，如肺炎链球菌，[[流感嗜血杆菌]]，偶见于医院获得性肺炎患者。曾经[[胃肠道]]局部使用抗生素作选择性[[消化道]]脱污染(SDD)治疗者可能发生肠球菌感染。另外如卡氏肺孢子虫和弓形虫感染等亦引起重视。

医院获得性肺病原学变化值得注意，Miller等指出，自20世纪80年代以来，某些病原菌的发生率有所增高，例如铜绿假单胞菌由12%增至17%，金黄色葡萄球菌由13%增至17%，[[肠杆菌科]]由9%增至11%，[[凝固酶]]阴性金葡菌由1%增至2%，[[白色念珠菌]]由3%增至5%，而且各种[[细菌]]对常用抗生素的[[耐药性]]发生率亦迅速增高。此外亦见某些病原菌发病率有所降低，例如[[大肠杆菌]]由9%降至6%，克雷伯菌属由11%降至8%，变形杆菌属由7%降至3%。病原菌的[[流行病学调查]]对宏观调控抗菌药物的研究和防治应用策略亦具有重要参考价值。

(二)发病机制

医院获得性肺炎的发病率高，可能与两方面的因素有关，即全身和呼吸道[[局部免疫]]防御功能受损以及存在多种有利于[[病原体]]侵入肺部的环境和途径，包括吸入、血行播散等。影响医院获得性肺炎发病的危险因素包括：老年，慢性[[肺部疾病]]或其他基础疾病，[[恶性肿瘤]]，[[免疫]]受损，昏迷，吸入，近期[[呼吸道感染]]等，以及长期住院,特别久住ICU，人工[[气道]]和机械通气治疗，长期经鼻留置[[胃管]]，胸腹部手术，长期抗生素治疗，糖皮质激素、[[细胞毒]]药物和免疫抑制剂、H2[[受体]]阻滞药和[[制酸药]]应用等，这些因素相互作用。

[[口咽]]部分泌物经呼吸道吸入是医院获得性肺炎的重要发病原因，下呼吸道防御能力取决于[[鼻咽]]、[[气管]]-支气管等呼吸道局部以及全身[[免疫防御]]功能。健康人[[睡眠]]时口咽部分泌物常发生微量吸入，但分泌物中含菌数量少，主要为肺炎链球菌，流感嗜血杆菌，金葡菌和厌氧菌等，且全身和呼吸道免疫防御功能完整，因此能将进入的细菌有效清除，下呼吸道保持[[无菌]]状态。但许多住院病员口咽部定植菌大量增加，容易引起吸入，且免疫防御[[功能障碍]]。结果经常有多量细菌吸入，超过全身和局部[[免疫清除]]功能，因而发生肺炎。

细菌黏附可能是[[上呼吸道]]定植菌大量[[增殖]]的重要发生机制。老年、吸烟、[[营养不良]]、[[气管插管]]等造成支气管[[上皮]]损伤，局部[[IgA]]产生减少，[[巨噬细胞]]减少和趋化减弱等原因，[[中性粒细胞]][[弹性硬蛋白酶]]的作用清除表面[[纤维连结蛋白]]，促进[[细胞]]的黏附和定植尤其以[[肠道]]革兰阴性杆菌(EGNB)定植更为多见。例如铜绿假单胞菌直接接触口咽部[[上皮细胞]]结合部位而黏附并定植。[[意识障碍]]以及插管(气管插管、胃管)患者，[[吞咽]]和[[咳嗽反射]]减弱更有利于口、咽部[[等分]]泌物的吸入。例如接受机械通气治疗者呼吸机肺炎的发生率更高于一般医院获得性肺炎。因为鼻插管或气管插管等[[呼吸]]通道绕过了鼻咽部防御，并因咳嗽反射和黏液[[纤毛]]清除功能减弱损害了下呼吸道[[防御机制]]。[[呼吸道分泌物]]于下呼吸道，尤其插管气囊周围污染分泌物的[[潴留]]有利于[[细菌繁殖]]。如果病室环境和呼吸治疗器械消毒不够严格，尤其是[[气管切开护理]]操作未严格[[无菌操作]]进行，更造成致病菌的[[植入]]。

胃肠道定植菌通过逆向定植，可成为口咽部定植菌的重要来源。健康人胃液呈酸性(pH1.0)，[[胃腔]]内保持无菌状态。老年人、营养不良、酗酒者，尤其应用止酸剂和H2受体[[拮抗剂]]作为预防[[应激性溃疡]]，使胃肠pH值增高，导致胃内定植菌大量繁殖，并通过胃食管反流至咽部，若患者有[[咽反射]]障碍，意识障碍以及使用胃管和气管插管者更可造成[[食管]]/胃内容物大量吸入。此外亦有认为胃肠道内细菌可通过[[易位]]而达到肺部。各种病因如[[炎症]]、[[休克]]、[[化疗]]使肠壁发生[[缺血]]性损伤，[[黏膜]]完整性受损，肠道内细菌bypass达到区域[[淋巴结]]，进入[[门静脉]]系统而到达肺部。

此外，各种呼吸道治疗设备如[[雾化吸入器]]，[[湿化]]器，[[气管导管]]和[[吸痰管]]以及呼吸机呼吸回路管道和[[纤维]]支气管镜等受污染，可导致大量细菌直接进入肺部。而长期留置[[静脉导管]]，泌尿道[[导管]]及其他导管则可通过血行播散而达到肺部。
==重症院内获得性肺炎的症状==
一般[[症状]]与社区获得性[[肺炎]]相同，即发热、[[咳嗽]]、[[咳痰]]、[[气促]]和[[胸痛]]等，[[胸部]]体检可发现病变部位有实变体征和[[啰音]]。但均在住院后出现，或系在原有[[呼吸道感染]]症状基础上出现症状加重，并出现[[脓性痰]]。但有时会被原有基础[[疾病]]的表现所掩盖而不易早期发现，故对[[高危人群]]要提高警惕，一旦发现可疑[[临床表现]]，及时作进一步检查。

1.诊断原则 [[医院获得性肺炎]]必须是入院时既不存在也不处于[[潜伏期]]，而是住院时发生的[[肺部感染]]。应依靠详细的临床、实验室和其他辅助诊断资料，如[[X线]]检查等作综合分析以确定诊断和评估病情严重程度。为了指导临床治疗，适应防治工作需要，特别强调[[病原学]]诊断(如痰液细菌学检查)，必要时作侵袭性[[微生物学]]检查，如[[纤维支气管镜检查]]。

2.诊断标准为规范NP的[[临床诊断]]，美国[[疾病控制]]中心(CDC)制定了“[[医院]]内肺炎定义”(表2)。

我国亦先后制定了“医院内获得性[[支气管]]-[[肺感染]]诊断标准”(表3)，和“医院内下呼吸道感染诊断标准”(表4)，以及医院获得性肺炎诊断和治疗指导草案(1999)。

<br />

3.病情严重程度的评价

(1)轻、中症：一般状态较好。早发性疾病(入院≤5天，机械通气≤4天);无高危因素(如高龄，&gt;65岁，慢性阻塞性[[肺病]]，[[糖尿病]]，慢性心、[[肾功能不全]]，吸入或致吸入因素，近一年来曾有肺炎住院史，精神状态改变，慢性酗酒或[[营养不良]]，脾切除后等)，生命体征稳定，器官功能无明显异常。

(2)重症：[[意识障碍]]，[[呼吸]]频率&gt;30次/分，[[呼吸衰竭]]PaO2&lt;60mmHg，PaO2/FIO2&lt;300，需行机械通气治疗。[[血压]]&lt;90/60mmHg，[[少尿]]，[[尿量]]&lt;20ml/h，或&lt;80m1/4h，[[败血症]]或肺外[[并发症]]，或[[急性肾衰竭]]需[[透析]]治疗。胸片示双侧多[[肺叶]]受累，或入院48h内病变扩大≥50%。而晚发性疾病(入院&gt;5天，机械通气&gt;4天)和存在高危因素者，即使不完全符合[[重症肺炎]]规定标准，亦视为重症。
==重症院内获得性肺炎的诊断==

===重症院内获得性肺炎的检查化验===
1.[[血常规]] 常见血[[白细胞计数]]增高(&gt;10×109/L)。[[中性粒细胞]]数增高，或伴核左移。若[[白细胞]]数&gt;20×109/L或&lt;4×109/L，中性粒细胞计数&lt;1×109/L表示病情严重;[[淋巴细胞减少]]，绝对计数&lt;1000/dl，CD4&lt;200/dl提示HⅣ[[感染]]可能。[[血小板计数]]降低应警惕[[弥漫性血管内凝血]]可能，应作进一步检查。[[贫血]]提示合并[[慢性疾病]]或[[支原体感染]]可能。

2.[[血气分析]] 帮助判断病情严重程度。病员在[[呼吸]]空气条件下，[[动脉血]][[氧分压]](PaO2)&lt;60mmHg，伴或不伴PaCO2&gt;50mmHg，或PaO2/FiO2&lt;300。

3.血电解质及肝、[[肾功能]]检查等全面评估病情，及时发现机体内环境紊乱和多脏器[[功能障碍]]的出现，及时采取相应抢救措施具有十分重要意义。

4.[[病原学]]检查病原学检查对[[医院获得性肺炎]]的诊断提供重要依据，对合理选用[[抗菌药物]]进行治疗起关键指导作用。通常采用痰液[[标本]]做检查，但痰液标本受[[上呼吸道]]分泌物污染，故诊断的敏感性和特异性均不高，近年开展许多减少标本受污染机会的检查方法，如[[气管]][[穿刺]]吸引(tracheal aspirate，TA)，[[支气管]]肺泡灌洗(bronchoalveolar lavage，BAL)，保护性支气管肺泡灌洗(protected bronchoalveolar lavage，PBAL)，保护性标本刷(protected specimen brush，PSB)，经胸壁针刺抽吸(transthoracic needle aspiration，TNA)，经支气管镜活检(transbronchial biopsy，ITB)，经胸腔镜活检和[[开胸肺活检]](open lung biopsy)等。

(1)痰液：取痰液标本作病原学检查，方法简便，无[[创伤]]性，而节省经费，因此应用普遍。但是痰液标本易受上呼吸道分泌物污染，因此可靠性不高，许多研究均发现[[痰培养]]结果与保护性刷检和开胸肺活检所得结果不一致。为尽量争取得到较满意的检验结果，采集痰标本前应嘱病人先漱口，然后用力咳出深部痰液，并应对痰液标本作[[涂片]][[革兰染色]]，[[镜检]]筛选，如镜检是[[鳞状上皮]][[细胞]]&lt;10个/低倍[[视野]]，[[多核]]白细胞&gt;25个/低倍视野，或二者比例&lt;1∶2.5，表示痰液自深部咳出，适宜作进一步培养检查，痰液标本应迅速送检。除作常规培养外，应根据临床需要选用适当的[[培养基]]，如[[真菌]]、[[分枝杆菌]]、[[病毒]]等，另外应尽量在应用[[抗生素]]前取标本作病原学检查。尽管经过各种防污染和筛选方法，其确诊率亦仅50%左右，因此应结合临床作全面分析。

(2)防污染技术采集下[[呼吸道分泌物]]：目前较普遍开展经[[纤维]]支气管镜作支气管肺泡灌洗或保护性标本刷取标本的防污染措施，取得较满意的敏感性和特异性。瑞金[[医院]]肺科对医院获得性肺炎患者用保护性标本刷(PSB)[[采集标本]]作[[细菌培养]]，并与用支气管肺泡灌洗(BAL)取标本和痰液标本的细菌学培养结果作比较，痰培养阳性结果仅25%为[[致病菌]]，BAL培养阳性结果中71%为致病菌，PSB培养结果中81.2%为致病菌。BAL和PSB两种方法取标本减少了标本受上呼吸道[[寄生菌]]污染的机会。用PSB取标本的诊断特异性高，但因采取标本量较少，诊断敏感性较低。而BAL取标本涉及范围较广，且标本取量亦较多，因此阳性率较高。采用定量培养法，以[[菌落]]计数103CFU/ml作阳性诊断标准，可得到较满意的诊断敏感性和特异性。据一组524例[[呼吸机]][[肺炎]]荟萃分析，用PSB取标本作定量培养，以[[细菌]]数&gt;103 CFU/ml作为阳性，诊断敏感率达90%，而特异性达94.5%。另据报道采用保护性(防污染)支气管肺泡灌洗法取标本，诊断敏感性达97%，特异性达92%。对于接受机械通气治疗的患者，则可以通过人工[[气道]]([[气管插管]])直接进行保护性支气管肺泡灌洗或经导管如顶端置栓防污染的弯曲[[导管]]吸引取标本作细菌学检查。

经纤支镜作灌洗或刷检取标本属侵袭性检查，对机体可能造成不良影响，例如引起[[心律失常]]，[[支气管痉挛]]，[[低氧血症]]，[[出血]]和[[发热]]等。因此应严格掌握适应证，规范检查操作，严密监护和观察。检查的相对禁忌证为：①严重低氧血症吸纯氧(FIO21.0)时，动脉血氧分压(Pa02)低于75mmHg;②严重支气管痉挛;③[[急性心肌缺血]]([[急性心肌梗死]]，[[不稳定性心绞痛]]);④严重[[低血压]]，用升压药时平均[[动脉]]压&lt;65mmHg;⑤[[颅内压增高]];⑥严重出血体质。

[[经气]]管穿刺抽吸法(TTA)曾一度在20世纪70～80年代使用，但[[假阳性]]率高，特异性低，且引起病人不适，易引起出血和气胸等[[并发症]]，目前已很少采用。经胸腔穿刺活检更多用于伴[[胸腔积液]]的患者，而[[胸腔]]镜肺活检和开胸肺活检诊断阳性率和特异性均高，但创伤性较大，适用于严重[[免疫抑制]]、机会性感染的高危患者。取肺组织标本作进一步检查，包括卡氏肺孢子虫，[[巨细胞病毒]]和曲霉菌感染等，并用作鉴别非感染性[[肺病]]。

[[胸部X线检查]]以及[[胸部]]CT扫描对诊断有很大价值，可有助于发现肺部病变，确定部位，判断性质及严重程度。通常表现为肺部片状[[浸润]]影或间质性改变，并可能有空洞或合并胸腔积液等表现。胸部X线表现可能受胸部基础[[疾病]]的影响或受摄影技术、条件的限制而影响正确判断，尤其在早期，胸部CT扫描可能更清晰显示肺部病变性质及合并胸腔积液情况。胸部X线表现亦可能系其他非感染性[[肺部疾病]]所引起，如[[肺不张]]，[[肺出血]]，[[急性呼吸窘迫综合征]]，[[肺水肿]]，[[肺栓塞]]，[[肿瘤]]等。因此胸部X线异常表现并非特异性病因诊断，而应该与各项临床及检查资料作综合分析。
===重症院内获得性肺炎的鉴别诊断===
应与[[肺不张]]、肺肿瘤、[[肺栓塞]]、[[急性呼吸窘迫综合征]]相鉴别。
==重症院内获得性肺炎的并发症==
临床常并发[[胸腔积液]]。
==重症院内获得性肺炎的预防和治疗方法==
(一)治疗

[[医院获得性肺炎]]病情复杂，演变迅速，[[病死率]]为25%～60%，而[[铜绿]]假单胞菌[[肺炎]]的病死率可高达70%～80%，早期有效[[抗菌治疗]]是关键。瑞金[[医院]]一组患者[[死亡率]]为40%，其中死于[[呼吸衰竭]]8例，[[循环衰竭]]3例，多脏器功能[[衰竭]]5例，[[肺癌]]4例，[[感染]]未控制3例。因此在处理肺炎的同时应全面处理心、肺功能衰竭，[[电解质紊乱]]，酸碱失衡和多脏器功能衰竭等[[并发症]]，以及同时存在的各种基础[[疾病]]。

医院获得性肺炎的根本治疗为及时正确选用有效[[抗菌药物]]。应强调[[病原学]]诊断的重要性，以便有针对性地选用抗菌治疗药物。由于监测技术的原因，多数情况下即刻确定[[病原菌]]有一定困难，因此早期治疗多属经验性用药，但是经验性治疗亦在一定程度上依据于本地区或本院的[[流行病学]]资料以及结合病情进行评价，应尽量避免盲目性和随意性。因此临床医生和实验室工作人员必须密切配合，力争获得特异性的病原学诊断。例如尽量取得良好的痰液[[标本]]，甚至通过纤支镜作[[支气管]]肺泡灌洗(BAL)和保护性标本刷(PSB)取得免受污染的[[呼吸道分泌物]]做检查，以及开展各种新的特异性更高的监测技术，为临床诊疗提供依据。开始经验性应用抗菌药物治疗后，一旦取得病原学诊断资料，就应据此对治疗方案进行调整。而在整个疗程中，亦应随时进行细菌学监测，以了解病情演变过程中的菌群变化及[[耐药]]菌出现的可能性。如果仍未能得到病原学诊断结果，则仍需随时综合临床资料，重新审视，随时调整治疗方案。

选用抗菌药物及设计治疗方案尚需考虑病情的严重程度，机体免疫状态以及肺部或全身基础病变，[[药效学]]，[[毒理学]]和药代学等药理知识。

1.经验性治疗在缺乏确定病原学和临床资料的情况下，宜选用[[广谱]]抗菌药物进行经验性治疗，当前医院获得性肺炎以需氧[[革兰阴性杆菌感染]]最为多见，因此宜首先选用对革兰阴性杆菌有[[杀菌作用]]的抗菌药物，并根据病情和有关危险因素综合判断，考虑单独或联合治疗方案。例如[[昏迷]]，[[头部]][[创伤]]，近期[[流感病毒]]感染，[[糖尿病]]，[[肾衰]]等患者发生NP，以[[金黄色葡萄球菌感染]]机会较多，长期住ICU，长期应用[[糖皮质激素]]，先期[[抗生素]]应用，[[支气管扩张症]]，[[粒细胞]]缺乏和晚期[[AIDS]]者以铜绿假单胞菌多见，而[[腹部]]手术后或吸入性因素可能者，应考虑[[厌氧菌感染]]。

(1)轻、中度医院获得性肺炎：[[常见病]]原为[[肠杆菌科]][[细菌]]，[[流感嗜血杆菌]]，肺炎链球菌，[[甲氧西林]]敏感[[金黄色葡萄球菌]](MSSA)等，可选择第二、三代[[头孢菌素类]](不必包括具有抗[[假单胞菌]]活性者)，如[[头孢呋辛]](Cefuroxime)，[[头孢噻肟]](Cefotaxime)，[[头孢曲松]](Ceftriaxone)和[[头孢地嗪]](Cefodizime)，或β内酰胺[[酶类]]/β内酰胺酶抑制剂，如[[氨苄西林]]/青霉烷胺(Ampicillin/sulbactum)或(coamoxilline)，[[青霉素]]过敏者选用[[氟喹诺酮类]]，如[[氧氟沙星]](Ofloxacin)，[[环丙沙星]](Cyrofloxacin)和[[左氧氟沙星]](Levofloxacin)，及其他新[[喹诺酮类]]以及[[单胺]]类，如[[氨曲南]](Azotreonam)等。

由于患者往往已用过抗菌药物治疗，耐药菌发生率高，部分病原菌呈多种[[耐药性]]，故多考虑联合治疗方案，如氨基青霉素(Aminopenicillin)加[[氟氯西林]](Flucloxacillin)或[[萘夫西林]](Nafcillin)，又如第二、三代[[头孢菌素]]联合[[氨基糖苷类]]或氟喹诺酮类。氨基糖苷类[[抗菌谱]]广，杀菌作用迅速，并有很好的协同作用，但呼吸道分泌物和肺组织渗透性差，且疗效/[[毒性]]比低，[[用药安全]]性差，故其临床应用价值有不同意见。喹诺酮类抗生素近年有很多发展，对革兰阴性杆菌感染有效，但左氧氟沙星，以及第三、四代喹诺酮类如[[司氟沙星]]([[司帕沙星]])更具有革兰阴性杆菌、非典型[[致病菌]]和部分[[厌氧菌]]杀菌作用。

(2)重度医院获得性肺炎：患者病情重，表现为两肺广泛[[炎症]]，伴持续[[低氧血症]]和多脏器功能衰竭，长期住院或用机械通气治疗以及曾用多种[[广谱抗生素]]者。除上述(轻、中度肺炎)所见致病菌外，更常见铜绿假单胞菌，耐甲氧西林[[金葡菌]]([[MRSA]])，不动杆菌，[[肠杆菌]]属细菌和厌氧菌等。可选择氟喹诺酮类或氨基糖苷类联合下列药物之一：

①抗假单胞菌β内酰胺酶类，如[[头孢他啶]](Ceftazidime)，[[头孢哌酮]](Cefoperazone)，[[哌拉西林]](Piperacillin)，[[替卡西林]](Ticarcillin)等。

②广谱β内酰胺酶类/β内酰胺酶抑制药，如[[舒他西林]](氨苄西林/[[舒巴坦钠]]), 替卡西林/[[克拉维酸钾]]，头孢哌酮/舒巴坦钠(Cefoperazone/Sulbactam)，哌拉西林/[[三唑巴坦]](哌拉西林/他佐[[巴坦]])等。

③碳青霉烯类，如[[亚胺培南]]/[[西司他丁钠]]和美罗培南([[美洛培南]])。估计金葡菌感染可能者联合应用[[万古霉素]](Vancomycin)。估计[[真菌感染]]可能者联合应用[[抗真菌药物]]。

2.抗病原[[微生物]]治疗(常用药物剂量和方法见表5)

<br />

(1)金黄色葡萄球菌(MSSA)：首选[[苯唑西林]]和[[氯唑西林]]单用或联合[[利福平]]、[[庆大霉素]];其次[[头孢唑啉]]和头孢呋辛、[[克林霉素]]、[[复方磺胺甲恶唑]]、氟喹诺酮类。MRSA首选(去甲)万古霉素单用或联合利福平或[[奈替米星]];其次选用(须经体外[[药敏试验]])氟喹诺酮类、碳青霉烯类或[[替考拉宁]]。

(2)肠杆菌科([[大肠杆菌]]、克雷伯白[[杆菌]]、[[变形杆菌]]、肠杆菌属等)：首选第二、三代头孢菌素联合氨基糖苷类(参考药敏试验可以单用);其次可选用氟喹诺酮类、氨曲南、亚胺培南、β内酰胺酶类/β内酰胺酶抑制剂。

(3)流感嗜血杆菌：首选第二、三代头孢菌素、新大环内酯类、复方磺胺甲恶唑、氟喹诺酮类。其次可选用β内酰胺酶类/β内酰胺酶抑制剂(氨苄西林/舒巴坦钠、[[阿莫西林]]/克拉维酸钾)。

(4)铜绿假单胞菌：首选氨基糖苷类、抗假单胞β内酰胺类(如哌拉西林/三唑巴坦钠、替卡西林/克拉维酸钾、[[美洛西林]]、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦钠等)及氟喹诺酮类;其次选用氨基糖苷类联合氨曲南、亚胺培南。

(5)不动杆菌：首选亚胺培南或氟喹诺酮类联合[[阿米卡星]]或头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦钠。

(6)军团杆菌首选[[红霉素]]或联合利福平、环丙沙星、左氧氟沙星;其次可选用新大环内酯类联合利福平、多[[四环素]]联合利福平、氧氟沙星。

(7)厌氧菌：首选青霉素联合[[甲硝唑]]、克林霉素、β内酰胺酶类/β内酰胺酶抑制剂;其次可选用[[替硝唑]]、氨苄西林、阿莫西林、[[头孢西丁]]。

(8)[[真菌]]：首选[[氟康唑]]，[[酵母菌]]([[新型隐球菌]])、[[酵母]]样菌([[念珠菌属]])和组织[[胞质]]菌大多对氟康唑敏感。[[两性霉素B]]抗菌谱最广，活性最强，但不良反应重，当感染严重或上述药物无效时可选用。替代：[[5-氟胞嘧啶]](念珠菌、隐球菌);[[咪康唑]]([[芽生]]菌)。

抗菌治疗过程中应密切观察病情变化，综合临床、[[X线]]和细菌学资料评估疗效。通常在有效[[抗菌]]72h，临床情况开始好转;而[[胸部]]X线吸收好转则往往滞后于临床[[症状]]，尤其有慢性阻塞性[[肺病]]等基础[[肺部疾病]]者。同时需要注意随访病原菌是否消除，抑或出现新的致病菌。若经过3天以上的治疗无效，应考虑下述因素：①诊断不可靠：非感染性原因，如[[急性呼吸窘迫综合征]]，[[肺梗死]]，[[肺水肿]]等;病原学评估错误;②[[病原体]]清除困难：出现耐药菌属，尤其是多重耐药菌，[[呼吸道]][[药物浓度]]不足(药物或[[解剖]]因素);感染的肺外扩散，如[[脓胸]];[[呼吸机]]有关污染源持续存在;[[宿主]][[免疫防御]]机制损害，如老年、[[营养不良]]、慢性基础疾病、[[免疫抑制剂]]的使用等;③[[二重感染]]，尤其真菌感染;④[[药物不良反应]]，用药受限。

治疗无效或病情迅速变化时，应积极重复作病原学检查，包括必要时采用侵袭性手段([[纤维]]支气管镜)取标本作化验，并在等待进一步检查结果时对临床资料综合评估，调整治疗方案。

3.疗程疗程应根据病情而定。通常疗程为7～10天，但对于多[[肺叶]]肺炎或肺组织[[坏死]]、[[空洞形成]]者，有营养不良及慢性阻塞性肺病等基础疾病和[[免疫疾病]]和[[免疫功能障碍]]者以及铜绿假单胞菌属感染者，疗程可能需要14～21天，以减少复发可能。

(二)预后

该病的[[发病率]]国外报道为0.9%～3.8%，国内为0.5%～5.0%，占整个[[院内感染]]人数的26%～42%，是各种院内感染的首位。病死率高达20%～50%。
==重症院内获得性肺炎的护理==
[[医院获得性肺炎]]预后差，[[死亡率]]高，除早期发现和积极治疗外，应积极采取预防措施，减少发病，已引起普遍重视，并有许多研究。医院获得性肺炎的发病途径有外源性和内源性两大类，前者与[[医院]]、病室的环境因素、各类侵袭性和非侵袭性治疗操作等因素有关，后者则与机体自身因素有关，如[[呼吸道]]和[[胃肠道]]寄殖菌，基础[[疾病]]和[[免疫]]状态等。因此应针对这些环节进行预防。

1.预防[[外源性感染]] 严格[[消毒]][[隔离]]制度和切实执行[[无菌操作技术]]是关键，应注意教育和管理。医务人员进行接触病人和各项操作前应洗手，各项侵入性操作时应带消毒手套、[[口罩]]和隔离衣。对于已有多药[[耐药]]菌[[感染]]的[[肺炎]]患者，应适当隔离以尽量避免[[交叉感染]]。注意病室空气([[层流]]室)和医疗器械消毒，尤其是各种[[呼吸]]治疗器械的严格消毒，如[[雾化吸入]]装置，吸痰装置，氧疗装置等。

[[呼吸机]]肺炎[[发病率]]极高，积极治疗原发疾病，争取早日撤机，以尽可能缩短人工[[气道]]留置时间和机械通气时间，可以明显降低发病率。而在呼吸机治疗期间，尤应重视呼吸道的[[无菌操作]]，保持呼吸道通畅。呼吸机装置(虑菌器)可能减少吸入气体的带菌数量，并避免呼出气污染病室环境。

2.减少[[内源性感染]] [[口咽]]部和胃肠道定植菌吸入量是内源性感染的重要途径，良好的护理措施可减少口咽部分泌物和胃内容物误吸的发生，如经常变动体位，喂食时取口高位，[[胸部]][[理疗]]，[[口腔]]护理，正确[[气管插管]]护理和胃肠[[引流]]技术，对长期卧床者可采用摇动床转动体位，促进[[呼吸道分泌物]]的排出。对于可能出现[[应激性溃疡]]的重危病员，采用[[制酸剂]]预防[[消化道出血]]，可能因为使胃液pH值增高，导致胃内发生定植菌大量繁殖，增加误吸引起医院获得性肺炎的机会。因此多建议采用胃黏膜保护剂如[[硫糖铝]]。有3组荟萃分析对硫糖铝，H2[[受体]]阻滞药([[西米替丁]])和制酸剂的应用进行比较。使用硫糖铝组医院获得性肺炎发病率最低，使用制酸剂组则最高，使用西米替丁组虽高于硫糖铝组，但与[[安慰剂]]组相比并不增加医院获得性肺炎的发生率。可能因西米替丁虽使胃液pH值增高，但不增加胃液容积，因此发生[[反流]]和误吸机会较少。此外如采用[[空肠]]造口进行[[肠道营养]]治疗，而不必放置鼻胃[[导管]]，则引起反流机会更少。

预防性使用[[抗生素]]的以减少口咽部和胃肠道潜在[[致病菌]]的方法尚有争议。许多研究认为无论呼吸道局部抗生素的应用，选择性[[消化道]]脱污染(selective decontamination of the digestive tract，SDD)，全身应用抗生素不一定能降低肺炎的发生率，且可能导致[[耐药菌株]]的出现，增加治疗困难，宜慎重。曾应用[[气管]]内滴入或吸入[[庆大霉素]]或[[多粘菌素B]]等，虽然口咽部革兰阴性杆菌定植菌减少，但医院获得性肺炎的发生率和治疗率未见改善，可能与出现耐药菌有关。近年对选择性消化道脱污染(SDD)报道较多，认为与对照组相比较，SDD发生率较低，但多数为非[[双盲]]随机对照。曾较多报道采用口服[[多粘菌素]]，[[妥布霉素]]和庆大霉素等药物，在胃肠道内不被吸收而保持较高[[药物浓度]]，对[[变形杆菌]]，Moganellla，[[沙雷菌属]]和[[铜绿]]假单胞菌等革兰阴性杆菌，其他替代药物尚包括[[氟喹诺酮类]]和[[万古霉素]]等，但并未被普遍接受，可能有选择性地应用于[[外科手术]]病例，尚不失为值得探索的方法。

3.[[免疫预防]] 采用综合性措施，如[[营养支持]]，纠正机体内环境失衡等，以图减少医院获得性肺炎的发生。[[营养不良]]会增加肺炎的发生，营养支持治疗具有重要地位。经肠道营养具有刺激[[小肠]][[黏膜]]，防止[[细菌]][[易位]]的作用，但应注意方法。例如鼻饲方法如果灌入量过大会引起胃内容物反流而吸入，尤其在仰卧体位时的长期留置鼻饲导管亦可能引起[[鼻炎]]。经[[空肠造口术]]作肠道营养支持，可能避免反流现象。

[[肺炎球菌疫苗]]和[[流感病毒]][[疫苗]]可有选择地应用于某些高危患者。铜绿假单胞菌[[免疫球蛋白]]，抗[[内毒素]][[血清]]和免疫球蛋白等的预防作用有限。正在研究一些具[[免疫调节]]作用的[[生物]]制剂，如IL-1受体[[拮抗剂]]，[[肿瘤坏死因子]](TNF)[[抗体]]，[[广谱]]抗[[脂多糖]]抗体，[[环氧酶]][[抑制剂]]等。
==参看==
*[[呼吸内科疾病]]
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重症院内获得性肺炎 - 版本历史

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