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酒石酸罗格列酮片 - 版本历史
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<p>以“{{头部模板-药品}} '''酒石酸罗格列酮片'''（Rosiglitazone Tartrate Tablets），商品名'''洛各单'''。本品适用于<a href="/2%E5%9E%8B%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85" title="2型糖尿病">2型糖尿病</a>。 单一...”为内容创建页面</p>
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'''酒石酸罗格列酮片'''（Rosiglitazone Tartrate Tablets），商品名'''洛各单'''。本品适用于[[2型糖尿病]]。 单一服用本品，并辅以饮食控制和运动，可控制2型糖尿病患者的[[血糖]]。 对于饮食控制和运动加服本品或用单一抗[[糖尿病]]药物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者，本品可与[[二甲双胍]]、[[磺酰]]脲类药物或[[胰岛素]]联合应用。对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物，且血糖控制不佳的患者，如果本品不可替代原抗糖尿病药物，则需在其基础上联合应用。饮食控制是2型糖尿病治疗的首选措施。限制热量、减轻体重和增加运动均有助于提高胰岛素的敏感性，因而这些措施不仅是2型糖尿病的基础治疗，而且对有效地保持药物疗效有重要的作用。在开始服用本品前，应诊治影响血糖控制的[[病症]]，如[[感染]]。<br />
<br />
本药品被归类到[[治疗糖尿病的药品列表|糖尿病]]等药品分类。<br />
<br />
==酒石酸罗格列酮片的副作用（不良反应）==<br />
少数患者服用本品后可出现[[贫血]]和[[水肿]]。总体来看，由于这些事件均为轻度至中度，因此通常毋需中断本品的治疗。在[[双盲]][[临床试验]]中，贫血的发生率分别为：[[马来酸罗格列酮]]组1.9%，[[安慰剂]]组0.7%， [[磺酰]]脲类组0.6%，[[二甲双胍]]组2.2%;水肿的发生率分别为：马来酸罗格列酮组4.8%，安慰剂组1.3%，磺酰脲类组1.0%，二甲双胍组2.2%。本品与磺酰脲类药物或二甲双胍合用时，所发生的[[不良反应]]类型与单用本品相似。 在本品与二甲双胍合用的临床研究中，贫血的发生率为7.1%，明显高于单用本品或与磺酰脲类药物合用，这可能与该组病人基线[[血红蛋白]]/血球压[[积水]]平较低有关(参见实验室结果异常-[[血液]]学部分)。<br />
==酒石酸罗格列酮片禁忌症==<br />
本品禁用于已知对本品或其中成份[[过敏]]者。<br />
==服用酒石酸罗格列酮片须注意的事项==<br />
鉴于[[罗格列酮]]仅在[[胰岛素]]存在的条件下才可发挥作用，故本品不宜用于[[1型糖尿病]]或[[糖尿病酮症酸中毒]]患者。本品与胰岛素或其它[[口服降糖药]]合用时，患者有发生[[低血糖]]的危险，必要时可减少合用药物的剂量。<br />
==酒石酸罗格列酮片的用法用量==<br />
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。<br />
<br />
参看说明书<br />
==酒石酸罗格列酮片药物相作用==<br />
1.对硝苯地平，口服避孕药([[炔雌醇]]、[[炔诺酮]])等经CYP 3A4[[代谢]]的药物无临床相互作用。2.与格列本脲、[[二甲双胍]]或[[阿卡波糖]]合用时，对这些药物的[[稳态]]药代动力学和临床疗效无影响。3.不影响[[地高辛]]、[[华法林]]、[[乙醇]]、[[雷尼替丁]]等在体内的代谢和临床治疗。4.与[[磺酰]]脲类合用，不明显增加后者引起[[低血糖]]的频率。5.与二甲双胍合用，不增加后者[[胃肠道]]反应的发生率，不增加[[血浆]][[乳酸]]浓度。<br />
==酒石酸罗格列酮片成分或处方==<br />
本品主要成份是[[马来酸罗格列酮]]，其[[化学]]名为：（± ）-5-［［4-［2-(甲基-2-[[吡啶]]氨基）[[乙氧基]]］[[苯基]]］甲基］-2，4-[[噻唑烷]]二酮 （Z）-2-丁烯二酸盐。<br /> 分子式为：C18H19N3O3S.C4H4O4<br /> [[分子量]]为：473.52<br />
==酒石酸罗格列酮片药理作用==<br />
本品属[[噻唑烷]]二酮类抗[[糖尿病]]药，通过提高[[胰岛素]]的敏感性而有效地控制[[血糖]]。本品为[[过氧化物酶体]][[增殖]]激活[[受体]]γ(PPAR-γ)的高选择性、强效[[激动剂]]。人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要[[靶组织]]如[[肝脏]]、脂肪和肌肉组织中。本品激活PPAR-γ核受体，可对参与[[葡萄糖]]生成、转运和利用的胰岛素反应[[基因]]的[[转录]]进行调控。此外，PPAR-γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。在本品临床研究中，[[空腹]]血糖(FPG)和HbAlc的检测结果表明，本品可改善血糖控制情况，同时伴有血胰岛素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。本品对血糖控制的改善作用较持久，可维持达52周。 [[2型糖尿病]]的主要[[病理生理学]]特征为胰岛素抵抗。本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现[[高血糖]]症和/或[[糖耐量]]下降)中得到显示。可有效地降低ob/ob[[肥胖]]小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/fa Zucker[[肥胖大鼠]]的血糖，减轻其[[高胰岛素血症]]，并可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。动物研究提示，本品的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、[[肌肉]]和[[脂肪组织]]对胰岛素的敏感性而实现，并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的[[基因表达]]增加。本品单独使用不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现[[低血糖]]。<br />
==酒石酸罗格列酮片贮藏方法==<br />
密封、30°C以下干燥处保存<br />
==市场上的酒石酸罗格列酮片==<br />
*'''洛各单'''<br />
**生产企业：[[山东鲁抗医药股份有限公司]]<br />
**批准字号：国药准字H20090196<br />
**包装规格：4mg（按[[罗格列酮]]计）<br />
<br />
==参看==<br />
*[[治疗糖尿病的药品列表]]<br />
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