https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E5%B0%8F%E8%84%91%E6%80%A7%E5%85%B1%E6%B5%8E%E5%A4%B1%E8%B0%83 2026-04-24T00:24:21Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E5%B0%8F%E8%84%91%E6%80%A7%E5%85%B1%E6%B5%8E%E5%A4%B1%E8%B0%83&diff=160822&oldid=prev 2014-02-05T22:02:01Z

<p>以“概述： <a href="/%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E5%B0%8F%E8%84%91%E6%80%A7%E5%85%B1%E6%B5%8E%E5%A4%B1%E8%B0%83" title="遗传性小脑性共济失调">遗传性小脑性共济失调</a>(<a href="/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%86%85%E7%A7%91" title="神经内科">神经内科</a>)是所有报道的<a href="/%E5%85%B1%E6%B5%8E%E5%A4%B1%E8%B0%83" title="共济失调">共济失调</a>中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及小脑...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>概述：<br /> <br /> [[遗传性小脑性共济失调]]([[神经内科]])是所有报道的[[共济失调]]中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及[[小脑]]，但[[脊髓]]及[[颅神经]]也可部分受累。遗传方式为[[常染色体]][[显性]]遗传，男女[[发病率]]无明显差异。<br /> <br /> [[症状]]表现：<br /> <br /> 1.多在30-60岁起病，少数在[[少年期]]或70岁时发病。有常染色体显性遗传的家族史，常以共济失调[[步态]]为首发症状，行走不稳，易跌倒。此后可逐渐出现双[[上肢]]共济失调；2.部分病例可有[[吞咽困难]]、[[失音]]、言语障碍、情绪不稳、智慧衰退等，也可有复视、[[眼球]]活动障碍等。3.双[[下肢]][[无力]]，肌张力增高，[[腱反射]]亢进或减退，可有病理[[反射]]阳性。4.无弓形足及[[心脏]]异常。<br /> <br /> 诊断依据：<br /> <br /> 1.发病年龄较迟，有常染色体显性遗传的家族史。2.进行性加重的共济失调，步态为[[醉酒]]样。3.无心脏异常及弓形足，[[骨骼]]X线照片常正常。4.排除其他类型的共济失调，排除脑瘫和[[运动神经元]][[疾病]]及[[癌]]性[[小脑共济失调]]。<br /> <br /> 治疗：<br /> <br /> 治疗原则 1.对症及[[支持疗法]]；2.[[针灸]]及[[康复治疗]]。<br /> <br /> 用药原则 用药框限内的药物只能缓解或减轻症状，有条件时可选用[[神经生长因子]]或[[细胞生长肽]]肌注及[[营养药]]物以增强体质、提高身体[[抵抗力]]。<br /> <br /> 预防常识：<br /> <br /> 遗传性小脑性共济失调是一[[遗传病]]，目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免[[近亲结婚]]，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。目前可肌注神经生长因子或细胞生长肽，有一定疗效。<br /> <br /> [[分类:疾病]]</div>

112.247.67.26