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	<title>遗传性出血性毛细血管扩张症 - 版本历史</title>
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		<title>2014年3月12日 (三) 15:17 Admin</title>
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		<author><name>Admin</name></author>
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		<title>112.247.109.102：以“这是一种遗传性的血管畸形疾病,常染色体显性遗传.两性均可发病.   症状,体征和诊断   体检时发现在面部,...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“这是一种遗传性的&lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E7%AE%A1&quot; title=&quot;血管&quot;&gt;血管&lt;/a&gt;畸形&lt;a href=&quot;/%E7%96%BE%E7%97%85&quot; title=&quot;疾病&quot;&gt;疾病&lt;/a&gt;,&lt;a href=&quot;/%E5%B8%B8%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&quot; title=&quot;常染色体&quot;&gt;常染色体&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E6%98%BE%E6%80%A7&quot; title=&quot;显性&quot;&gt;显性&lt;/a&gt;遗传.两性均可发病.   &lt;a href=&quot;/%E7%97%87%E7%8A%B6&quot; title=&quot;症状&quot;&gt;症状&lt;/a&gt;,&lt;a href=&quot;/%E4%BD%93%E5%BE%81&quot; title=&quot;体征&quot;&gt;体征&lt;/a&gt;和诊断   体检时发现在面部,...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;这是一种遗传性的[[血管]]畸形[[疾病]],[[常染色体]][[显性]]遗传.两性均可发病. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[症状]],[[体征]]和诊断 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
体检时发现在面部,唇部,口鼻粘膜,[[手指]]和脚趾尖端出现特有的从红色到紫色不等的[[毛细血管扩张]],即可作出诊断.类似的病变可能存在于[[胃肠道]]粘膜上,从而导致[[胃肠道出血]].有些病人也可能有反复大量[[鼻出血]]的病史.有些病人可能兼有[[肺动静脉瘘]](参见第212节[[动静脉瘘]]).动静脉瘘造成自右向左分流(短路),引起[[呼吸困难]],[[乏力]],[[发绀]]或[[红细胞增多症]].由于[[感染]]或非感染[[栓子]]所引起的[[临床表现]],首先可能出现[[脑脓肿]],暂时性[[缺血]]或[[卒中]].脑或[[脊髓]]动静脉瘘可发生于某些家族,表现为[[蛛网膜下腔出血]],[[癫痫]]或[[偏瘫]].若有肺动静脉瘘家族史,在青春期进行肺CT或脑MRI检查,将有助于诊断.大多数病人的化验检查除[[缺铁性贫血]]外,通常都正常. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
治疗 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大多患者无特殊治疗方法.对可接触到的毛细血管扩张病变(如经内镜进入鼻或[[消化道]])施行[[激光]]摘除术,动静脉瘘可行[[外科]]切除或[[栓塞]][[疗法]].需反复[[输血]]者,使用[[乙肝疫苗]][[免疫预防]]亦是必要的.大多病人需长期使用铁剂以补充粘膜反复[[出血]]所丧失的铁,某些患者需消化道外补铁.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:疾病]]&lt;br /&gt;
==参考==&lt;br /&gt;
*[[家庭诊疗/遗传性出血性毛细血管扩张症|《默克家庭诊疗手册》- 遗传性出血性毛细血管扩张症]]&lt;br /&gt;
==健康问答网关于遗传性出血性毛细血管扩张症的相关提问==&lt;br /&gt;
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