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	<title>迟发性低丙球血症 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“包括一组丙种球蛋白失衡的病症。其特点是患者血中某些Ig含量极低或缺乏，而另一种Ig可能增高；或Ig含量正常而功能...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“包括一组&lt;a href=&quot;/%E4%B8%99%E7%A7%8D%E7%90%83%E8%9B%8B%E7%99%BD&quot; title=&quot;丙种球蛋白&quot;&gt;丙种球蛋白&lt;/a&gt;失衡的&lt;a href=&quot;/%E7%97%85%E7%97%87&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;病症&quot;&gt;病症&lt;/a&gt;。其特点是患者血中某些Ig含量极低或缺乏，而另一种Ig可能增高；或Ig含量正常而功能...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;包括一组[[丙种球蛋白]]失衡的[[病症]]。其特点是患者血中某些Ig含量极低或缺乏，而另一种Ig可能增高；或Ig含量正常而功能不正常等多种病症。患者的Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变。其共同[[免疫缺陷]]是B[[细胞]]不能合成某些Ig，或只能合成功能不正常的Ig。患者外周血中B细胞数量减少或正常，但B细胞的成熟、[[分化]]有[[内脏]]在缺陷或T[[细胞免疫]]调节失常。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
发病较迟，多见于儿童及青壮年，无性别差异。患者对[[感染]]的[[易感性]]较先天性丙种球蛋白缺乏症稍低。多呈慢性感染过程。最常见者为复发性化脓性[[呼吸道感染]]，多见慢性[[副鼻窦炎]]、[[慢性肺炎]]等。部分患者（缺乏IgA者）伴有[[吸收不良综合征]]，且常有肠道蓝氏贾弟[[鞭毛虫]]病。此外，患者可伴有[[自身免疫]]性[[甲状腺炎]]、[[粒细胞减少症]]、[[恶性贫血]]、[[类风湿性关节炎]]等[[扁桃体]]和[[淋巴结]]大小的可以正常，淋巴结[[皮质]]中可以有[[淋巴滤泡]]，[[脾脏]]常增大。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【辅助检查】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[血清免疫]][[球蛋白]]IgG、IgA、IgM含量异常。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.B细胞数值常正常。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.部分患者伴有细胞免疫功能降低。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
与先天性丙种球蛋白缺乏症基本相同。主要是应用丙种球蛋白替代[[疗法]]（或输新鲜[[血浆]]）及[[抗菌药物]]。对伴有肠道吸收不良综合征者给予饮食疗法。&lt;/div&gt;</summary>
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