112.247.67.26：以“硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬...”为内容创建页面

2014-02-06T07:45:09Z

以“硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬...”为内容创建页面

新页面

[[硬皮病]]（scleroderma）是一种以[[皮肤]]各系统[[胶原纤维]]硬化为特征的[[结缔组织]][[疾病]]。累及[[内脏器官]]的[[系统性硬皮病]]又称[[系统性硬化症]]（systemic sclerosis）。本病在[[结缔组织病]]中仅次于[[红斑狼疮]]而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁见。　　
==[[病因学]]==
尚不清楚，归纳起来涉及以下几个方面：

（一）[[遗传因素]] 根据部分患者有明显家族史，在重症患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有[[染色体异常]]，认为遗传类型的特征可能在X[[染色体]]的[[显性]][[等位基因]]上。

（二）[[感染]]因素 不少患者发病前常有[[急性感染]]，包括[[咽峡炎]]、[[扁桃体炎]]、[[肺炎]]、[[猩红热]]、[[麻疹]]、[[鼻窦炎]]等。在患者的[[横纹肌]]和[[肾脏]]中曾发现[[副粘病毒]]样[[包涵体]]。

（三）结缔组织[[代谢异常]] 患者显示广泛的结缔组织病变，皮肤中[[胶原]]含量明显增多，在[[病毒]]活期皮肤损害内存在较多的可溶性胶原和不稳定的[[分子]]间[[侧链]]。对患者的[[成纤维细胞]]培养显示胶原合成的活性明显增高。

（四）[[血管异常]] 患者多有雷诺现象，不仅限于肢端，也发生于[[内脏]][[血管]]；组织病理显示皮损及内脏多可有小血管（[[动脉]]）挛缩及内膜[[增生]]，故有人认为本病是一种[[原发性]][[血管病]]，但由于血管病变并非在所有患者中都能见到，故也有认为血管病变并非是本病唯一发病因素。

（五）[[免疫]]异常 这是近年来最为重视的一种看法。在患者体内可测出多种[[自身抗体]]（如[[抗核抗体]]、抗DNA[[抗体]]、抗ssRNA抗体、抗硬皮病皮肤提取液的抗体等）；患者体内B[[细胞]]数增多，[[体液免疫]]明显增强，在系统型患者[[循环免疫复合物]]测定阳性率高达50%以上，多数患者有[[高丙球蛋白血症]]；部分病例常与红斑狼疮、[[皮肌炎]]、[[类风湿性关节炎]]、[[干燥综合征]]或[[桥本氏甲状腺炎]]并发。目前多数认为本病可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种[[自身免疫性疾病]]。　　
==[[病理]]改变==
早期损害，胶原纤维束[[肿胀]]和均一化，胶原纤维间和血管周围有以[[淋巴细胞]]为主的[[浸润]]；[[晚期]]损害，[[真皮]]明显增厚，胶原纤维束肥厚、硬化，血管壁增厚，管腔变窄，甚至闭塞。[[皮脂腺]][[萎缩]]，[[汗腺]]减少。内脏损害主要为间质及血管壁胶原纤维增生及硬化。　　
==[[临床表现]]==
（一）[[局限性硬皮病]]（localized scleroderma）按皮损形态及分布又可分为：滴状硬皮病，片状硬皮病，带状硬皮病及泛发性硬皮病。

 1.斑状损害 初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色[[水肿]]性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或[[象牙]]色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴[[毛细血管扩张]]。局部不出汗，亦无[[毛发]]。损害可单个或多个。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性[[疤痕]]。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60%。

[[泛发性硬斑病]]罕见，其发生和发展类似斑硬皮病，但特点为损害数目多，皮肤硬化面积大，分布广泛而无系统性损害。好发于胸腹及四肢近端，但面、颈、[[头皮]]、[[前臂]]、[[小腿]]等处亦可受累。常可合并[[关节痛]]、[[神经痛]]、[[腹痛]]、[[偏头痛]]和[[精神障碍]]。少数患者可转为系统性硬皮病。

2.带状损害 常沿肢体或肋间呈带状分布，但头皮或面额部亦常发生，经过与片状损害相似，但皮损有明显凹陷，有时皮损下的[[肌肉]]，甚至[[骨骼]]可有脱钙、疏松、吸收变细。多见于儿童。

3.点滴状损害 多发生于颈、胸、肩、背等处，损害为[[绿豆]]至黄豆大集簇性或线状排列的发硬小斑点。表面光滑发亮，呈[[珍珠母]]或象牙色，周围有色素沉着，时间较久，可发生萎缩。此型比较少见。

（二）系统性硬皮病(systemic scleroderma) 按受累范围、程度，进展速度及预后等，又可分为：肢端型硬皮病及弥漫型硬皮病。肢端型和弥漫型的主要不同点在于肢端型开始于手、足、面部等处，受累范围相对局限，进展速度较缓，预后较好。鉴于两型的临床[[病症]]相似，现归纳叙述如下：


1.皮肤 

⑴水肿期：皮肤紧张变厚，[[皱纹]]消失，[[肤色]]苍白或淡黄，皮温偏低，呈非凹陷性水肿。肢端型水肿常先从手、足和面部开始，向上肢、颈、肩等处蔓延。在弥漫型中，则往往由躯干部先发病，然后向周围扩展。

⑵硬化期：皮肤变硬，表面有蜡样光泽，不能用手指捏起。根据受累皮肤部位不同，可产生[[手指]]伸屈受限、面部表情固定、张口及闭眼困难、[[胸部]]紧束感等[[症状]]。患处[[皮肤色素沉着]]，可杂有色素减退斑，毛发稀少，同时有皮肤[[瘙痒]]或[[感觉异常]]。

⑶萎缩期：[[皮肤萎缩]]变薄如羊皮纸样，甚至[[皮下组织]]及肌肉亦发生萎缩及硬化，紧贴于骨骼，形成木板样硬片。指端及[[关节]]处易发生顽固性[[溃疡]]，并有患区少汗和毛发脱落现象。少数病例可出现毛细血管扩张。

上述皮肤损害在各种硬皮病中很为普遍，但值得指出的是，也有全无皮肤症状的硬化症存在。

2.肌肉

受累并不少见，症状包括[[肌无力]]、弥漫性疼痛。有些病例可似发性[[肌炎]]的临床表现，肌肉受累明显者可发作[[肌萎缩]]。

3.骨和关节

先有关节的[[红肿]]痛者约占12%，在病程中发展成关节改变的占46%，表现自轻度活动受阻至关节[[强直]]以致挛缩[[畸形]]。手的改变最为常见，手指可完全僵硬，或变短和变形。指端骨的吸收可呈截切状表现。

4.内脏

⑴[[消化系统]]：舌的活动可因系带挛缩受限，齿因根尖吸收变疏松，[[食管]]受累相当常见（45%～90%），表现为[[吞咽困难]]，多伴有[[呕吐]]、[[胸骨]]后或[[上腹]]部饱胀或[[灼痛]]感（因[[反流性食管炎]]所致）。[[胃肠道]]受累可有[[食欲不振]]、腹痛、[[腹胀]]、[[腹泻]]与[[便秘]]交替等。

⑵[[心血管系统]]：约61%的患者有不同程度的[[心脏]]受累。[[心肌炎]]、[[心包炎]]或[[心内膜炎]]均有发生。临床表现为气急、[[胸闷]]、[[心绞痛]]及[[心律失常]]，严重者可致左心或[[全心衰竭]]（亦可因肺部损害导致[[肺源性心脏病]]引起[[右心衰竭]]），甚至发生心源性[[猝死]]。[[心电图]]有异常表现。

⑶[[呼吸系统]]：肺部受累时可发生广泛性[[肺间质纤维化]]，[[肺活量]]减少，临床表现为[[咳嗽]]和进行性[[呼吸困难]]。

⑷[[泌尿系统]]：肾脏受累约占75%，可发生硬化性[[肾小球]]炎，出现慢性[[蛋白尿]]、[[高血压]]及[[氮质血症]]，严重时可致[[急性肾功能衰竭]]。

⑸[[神经]]精神系统：少数病例有多[[神经炎]]（包括[[颅神经]]）、[[惊厥]]、[[癫痫]]样发作、性格改变、[[脑血管]]硬化、[[脑出血]]，以及[[脑脊液]]中[[蛋白增高]]和[[脑电图异常]]。

5.其他尚可有雷诺氏现象（多发生于肢端）；在手指或其他关节周围或肢体伸侧的软组织内棉织品有钙质沉积；部分病例在本病活动期有间歇性不规则[[发热]]、[[乏力]]和[[体重减轻]]等全身症状。

有作者把钙质沉积、雷诺现象、肢端硬化和毛细血管扩张称为CRST[[综合征]]，同时有食管受累者称为CREST综合征，认为是系统性硬化症的亚型，预后较好。　　
==辅助检查==
无论局限型或系统型，受累或未受累皮肤的感觉时值测定均较正常明显延长（延长5～12倍）。

系统型的[[血沉]]多数加快。部分病例血中可找到[[狼疮]]细胞。荧光抗核抗体阳性率可达95%左右，荧光[[核型]]以斑点太为多见，亦可见[[核仁]]CRST中可见到抗着丝点（anticentromere）[[染色]]。应用免疫扩散技术测抗Scl-70抗体对称漫型有较大特特异性。皮肤毛细血管镜检查甲褶处，显示多数[[毛细血管]]模糊，有[[渗出]]和水肿，血管袢数显著减少，血管支明显扩张和弯曲，血流迟缓，多伴有[[出血点]]。

X线检查：系统型患者往往显示：①[[牙周膜]]增宽；②食管、胃肠道[[蠕动]]消失，下端狭窄，近侧增宽，[[小肠]]蠕动减少，近侧小肠扩张，[[结肠袋]]呈球形改变；③指端[[骨质]]吸收；④两[[肺纹理]]增粗，或见小看囊状改变；⑤软组织内有钙盐沉积阴影。　　
==鉴别诊断==
本病根据皮肤硬化即可确诊。感觉时值测定，皮肤毛细血管镜和组织病理检查对本病的诊断有参考价值。

（一）局限性硬皮病需与下列诸病鉴别。

1.斑萎缩早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。

2.萎缩性硬化性苔藓皮损为淡紫色发亮的扁平[[丘疹]]，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有毛囊[[角质栓]]，有时发生[[水疱]]，逐渐出现皮肤萎缩。

（二）系统性硬化症需与下列诸病鉴别。

1.[[成人硬肿病]]：皮损多从头颈开始向肩[[背部]]发展，真皮深层肿胀和僵硬。局部无色素沉着，亦无萎缩及毛发脱落表现，有自愈倾向。

2.混合结缔组织病：患者具有[[系统性红斑狼疮]]、硬皮病、皮肌炎或[[多发性肌炎]]等病的混合表现，包括雷诺氏现象，面、手非凹陷性浮肿，手指呈腊肠状肿胀，发热，非破坏性多关节炎，肌无力或[[肌痛]]等症状。浸出性[[核抗原]]（ENA）和RNP的抗体均可呈高[[滴度]]阳性反应。　　
==治疗措施==
本病目前尚无特效[[疗法]]，部分病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。

（一）一般治疗去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。


（二）血管活性剂主要用于以[[扩张血管]]，降低血粘度，改善[[微循环]]。

1.[[丹参注射液]] 每毫升档地原生药2g，8～16ml加入[[低分子右旋糖酐]]500ml内[[静脉滴注]]，每日1次，10次为一疗程，连续或间歇应用。对皮肤硬化、张口和吞咽困难、[[色素沉着]]、[[关节僵硬]]和疼痛以及雷诺现象等有一定效果，但有[[出血倾向]]或[[肾功能]]不良者不宜采用。

2.[[胍乙啶]]（guanethidine）开始量12.5mg/d，渐增加于25mg/d，3周后改为37.5mg/d。对雷诺现象有效（有效率约50%）。

3.[[甲基多巴]] 125mg，每日3次（或1～2g/d）。能抑制雷诺现象。

（三）结缔组织形成[[抑制剂]]

1.[[青霉胺]]（D-penicillamine）能干扰胶原分子间连锁的[[复合物]]，抑制新胶的[[生物合成]]。开始服250mg/d，逐渐增至全量1g/d，连服2～3年，对[[皮肤增厚]]和营养性改变疗效显著，对微循环和肺功能亦有改善，并能减少器官受累的发生率和提高存活率。在服药过程中，本药对肾可有刺激，并能抑制[[骨髓]]，可出现[[白细胞]]和[[血小板减少]]。若同时伴服左旋合酰胺（I-glutamine）0.2g，每日3次，其疗效较单服青霉胺为佳。

2.秋水侧碱（colchicine）能阻止[[原胶原]]转化为胶原，抑制胶原的积贮。用量为每日～1.5mg，连服3个月至数年，对皮肤硬化、雷诺现象及食管改变均有一定疗效。用药期间如有腹泻可减量或给于[[半乳糖]]甙酶（β-galactosidase）。

3.积雷甙（asiaticoside）为[[中药]][[积雪草]]中提取的一种有效成分，实验证明能抑制成纤维细胞的活性，软化结缔组织。用法为：片剂（每片含[[积雪甙]]10mg）每日服3次，每次～4片；[[针剂]]（每支2ml含积雪甙20mg）[[肌肉注射]]，每周2～3次，每次支。对外国佬化硬皮、消除组织浮肿、缓解关节疼痛、愈合溃疡等均有相当效果（有效率约80%），一般1个月左右开始见药。

（四）抗炎剂 [[糖皮质激素]]对系统性硬皮病早期的[[炎症]]、水肿、关节等症状有效。一般常先用[[泼尼松]]30mg/d口服，以后渐减于5～10mg/d的维持量。如有蛋白尿、高血压或氮质血症存在应避免应用。

（五）[[免疫抑制剂]] 如[[硫唑嘌呤]]（75～150mg/d）、[[苯丁酸氮芥]]（6mg/d）、[[环磷酰胺]]（50～200mg/d）等均可选用，对关节、皮肤和肾脏病变有一定疗效。与糖皮质激素合并应用，常可提高疗效和减少皮质激素用量。

（六）[[物理疗法]] 包括音频电疗、[[按摩]]和热浴等，其中音频电疗对本病有较好疗效，局限型者可使之完全恢复，系统型亦有软化肌肤、改善组织营养、愈合溃疡之效。开始每日治疗1～2次，每次持续20～30分钟，待病情好转后可隔日1次，治疗时间较久。

（七）其他 如封闭疗法、[[维生素E]]、[[复合磷酸酯酶]]片，以及[[丙酸睾丸素]]等均可酌情配合选用。　　
==预后==
部份轻型病例可自发缓解。[[流产]]或顺产均促使病情恶化。一旦肺、心、肾等受累，病情迅速恶化，20%～40%患者死于[[肾功能衰竭]]。[[血清]][[肌酐]]值＞6mg/dl者，预后尤差。[[透析]]与[[肾移植]]对延长病者生命可能有助。

[[分类:疾病]][[分类:结缔组织疾病]]

进行性系统性硬皮病 - 版本历史

112.247.67.26：以“硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬...”为内容创建页面