https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%BE%BE%E6%A0%BC%E5%88%97%E5%87%80 2026-04-06T10:43:08Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%BE%BE%E6%A0%BC%E5%88%97%E5%87%80&diff=308817&oldid=prev 2022-12-15T06:56:23Z

<p>建立内容为“&#039;&#039;&#039;达格列净&#039;&#039;&#039;是一种SGLT2抑制剂，通过抑制SGLT2，减少滤过<a href="/%E8%91%A1%E8%90%84%E7%B3%96" title="葡萄糖">葡萄糖</a>的重吸收，降低<a href="/%E8%91%A1%E8%90%84%E7%B3%96" title="葡萄糖">葡萄糖</a>的肾阈值，从而增加<a href="/%E5%B0%BF%E7%B3%96" title="尿糖">尿糖</a>…”的新页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>'''达格列净'''是一种SGLT2抑制剂，通过抑制SGLT2，减少滤过[[葡萄糖]]的重吸收，降低[[葡萄糖]]的肾阈值，从而增加[[尿糖]]排泄。<br /> <br /> == 成份 ==<br /> 达格列净。<br /> <br /> == 性状 ==<br /> 本品为黄色、双凸、菱形薄膜衣片，一面刻有“10”另一面刻有“1428”。<br /> <br /> == 功能主治 ==<br /> ARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有[[2型糖尿病]]成人中作为辅助饮食和运动改善[[血糖]]控制。<br /> <br /> == 用法用量 ==<br /> （1）推荐起始剂量是5mg每天1次，早晨服用，不受进食限制。<br /> <br /> （2）在耐受FARXIGA需要附加[[血糖]]控制患者中剂量可增加至10mg每天1次。<br /> <br /> （3）开始FARXIGA前评估[[肾功能]]。如eGFR低于60mL/min/1.73m2不要开始FARXIGA。<br /> <br /> （4）终止FARXIGA如eGFR下降持续低于60mL/min/1.73m2。<br /> <br /> == 不良反应 ==<br /> 伴随FARXIGA最常见[[不良反应]](5%或更高发生率)是女性生殖器[[真菌感染]]，[[鼻咽炎]]，和[[泌尿道感染]]。报告怀疑不良反应，联系Bristol-MyersSquibb电话1-800-721-5072或FDA电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。<br /> <br /> == 禁忌 ==<br /> （1）对FARXIGA严重[[超敏反应]]史；<br /> <br /> （2）严重肾受损，[[肾病]]终末期，或[[透析]]。<br /> <br /> == 注意事项 ==<br /> （1）[[低血压]]：开始FARXIGA前，评估血容量状态和在老年人，在有肾受损或低[[收缩压]]患者，和用[[利尿药]]患者中纠正低血容量。治疗期间监视体征和症状。<br /> <br /> （2）[[肾功能]]受损：治疗期间监视[[肾功能]]。<br /> <br /> （3）[[低血糖]]：在用FARXIGA服用[[胰岛素]]或一种胰岛素促分泌素患者，考虑较低剂量[[胰岛素]]或胰岛素促分泌素以减低[[低血糖]]风险。<br /> <br /> （4）生殖器[[真菌感染]]：如适用监视和治疗。<br /> <br /> （5）LDL-C增高：每标准医护监视和治疗。<br /> <br /> （6）[[膀胱癌]]：在临床试验中观察到[[膀胱癌]]不平衡。有活动性[[膀胱癌]]患者中不应使用FARXIGA和有[[膀胱癌]]既往史患者中应谨慎使用。<br /> <br /> （7）[[大血管]]病变结局：没有临床研究确定用FARXIGA或任何其他抗[[糖尿病]]药物减低大血管风险结论性证据。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。<br /> <br /> == 特殊人群用药 ==<br /> '''儿童注意事项：'''<br /> <br /> 尚不明确。<br /> <br /> '''妊娠与哺乳期注意事项：'''<br /> <br /> 在[[妊娠]]妇女中没有适当和对照良好研究。[[妊娠]]期间只有潜在获益胜过对胎儿潜在风险才使用。<br /> <br /> '''老人注意事项：'''<br /> <br /> 与减低血管内容量相关不良反应发生率较高。<br /> <br /> == 药物相互作用 ==<br /> 本品主要在[[肝脏]]经UGT1A9代谢，是P-糖蛋白的底物，研究证实达格列净的药动学特征并未被[[二甲双胍]]、[[吡格列酮]]、西格列汀、[[格列美脲]]、[[伏格列波糖]]、[[辛伐他汀]]、[[缬沙坦]]、[[华法林]]、[[地高辛]]等改变，达格列净对上述药物的血药浓度不产生具有临床意义的影响。[[利福平]]可以降低达格列净22%的体内暴露量，[[甲芬那酸]]可以增加51%的体内暴露量，但是对24h[[尿糖]]排泄无临床意义的影响。<br /> <br /> == 贮藏 ==<br /> 密闭,低于30℃保存<br /> <br /> == 规格 ==<br /> 10mg*30s<br /> <br /> 10mg*30s/盒。<br /> <br /> == 有效期 ==<br /> 24月<br /> <br /> == 批准文号 ==<br /> 国药准字J20170040<br /> <br /> ==参看==<br /> {{导航板-中国国家基本药物目录2018版入选药品}}</div>

77921020