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	<title>蹲踞现象 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-05-02T08:37:18Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“蹲踞现象是一种特殊的强迫体位，多见于先心法洛四联症的患儿。表现为患儿行走或游戏时候，出现双腿屈曲、蹲下片...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T10:16:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E8%B9%B2%E8%B8%9E%E7%8E%B0%E8%B1%A1&quot; title=&quot;蹲踞现象&quot;&gt;蹲踞现象&lt;/a&gt;是一种特殊的强迫体位，多见于先心&lt;a href=&quot;/%E6%B3%95%E6%B4%9B%E5%9B%9B%E8%81%94%E7%97%87&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;法洛四联症&quot;&gt;法洛四联症&lt;/a&gt;的患儿。表现为患儿行走或游戏时候，出现双腿屈曲、蹲下片...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[蹲踞现象]]是一种特殊的强迫体位，多见于先心[[法洛四联症]]的患儿。表现为患儿行走或游戏时候，出现双腿屈曲、蹲下片刻的特殊体位，后又恢复正常行走，蹲踞反复出现。法洛四联症因Fallot首先描述而得名，又称[[发绀]]四联症，本病包括[[室间隔缺损]]，[[肺动脉口狭窄]]，[[主动脉]]骑跨和[[右心室]]肥厚，其中前两种[[畸形]]为基本病变，[[发病率]]约占先心病的11%~13%，男女比例相仿。&lt;br /&gt;
==蹲踞现象的原因==&lt;br /&gt;
【发病机理】：由于[[肺动脉口狭窄]]，[[血液]]进入[[肺循环]]受阻，引起[[右心室]][[代偿]]性肥厚，右心室压力增高，[[肺动脉狭窄]]严重者右心室压力与[[左心室]]压力相仿，血流经过室缺发生双相分流，右心室血液大部分进入[[主动脉]]，若[[肺动脉瓣闭锁]]，则右心室全部血液均进入主动脉，肺的血供依靠[[动脉导管]]，由于主动脉跨于左、右心室之上，同时接受左、右心室血液输送全身，导致[[发绀]]。因肺动脉狭窄，肺循环进行交换的[[血流量]]减少，更加重了发绀，但幼儿由于动脉导管尚未关闭，增加了肺循环血流量，发绀可不明显或较轻，但随着动脉导管的关闭和漏斗部狭窄的逐渐加重，发绀日益明显，[[红细胞]]及[[血红蛋白]]代偿性增多。&lt;br /&gt;
==蹲踞现象的诊断==&lt;br /&gt;
【临床[[症状]]】：1、大部分病例于出生后数月出现[[发绀]]，重症出生后即显发绀，[[活动后气促]]，患儿常感[[乏力]]，活动耐力差，在剧烈活动，哭闹或清晨刚醒时可有缺氧发作：患儿突然[[呼吸困难]]、发绀加重，严重者可致[[抽搐]]、[[昏厥]]，活动时喜欢蹲踞也是本病的特征之一，蹲踞可增加[[体循环]]阻力，减少右心血向[[主动脉]]分流，从而增加[[肺循环]][[血量]]，改善[[缺氧]];蹲踞又可减少下半身的回心血量，减少[[心室]]水平右向左分流，提高体循环血[[氧含量]]，改善[[脑缺氧]]，少数病例可有[[鼻衄]]、[[咯血]]、[[栓塞]]或脑脓疡等症状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、[[体征]]：患儿[[生长发育]]落后，有发绀和[[杵状指]]，[[心脏听诊]]在[[胸骨]]左缘二、三肋间有Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射性杂音，杂音的响度与[[肺动脉口狭窄]]程度有关，狭窄越严重杂音越轻，[[肺动脉]]第二音减弱、分裂或消失。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【诊　　断】：根据病史，患儿有[[紫绀]]，活动后气促、呼吸困难、发绀加重、喜欢蹲踞、生长发育落后、有杵状指、胸骨左缘二、三肋间有Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射性杂音，[[心电图]]和[[X线]]检查[[右心室]]肥厚、主动脉增宽、靴形心，[[超声心动图]]、心导管检查、[[心血管造影]]等表现可诊断。&lt;br /&gt;
==蹲踞现象的鉴别诊断==&lt;br /&gt;
(一)[[肺动脉口狭窄]]合并[[心房间隔缺损]]伴有右至左分流([[法洛氏三联症]])。本病[[紫绀]]出现较晚。[[胸骨]]左缘第二肋间的[[收缩期杂音]]较响，所占据时间较长，[[肺动脉瓣]]区第二[[心音]]减轻、分裂。[[X线]]片上见[[心脏]]阴影增大较显著，[[肺动脉]]总干弧明显凸出。[[心电图]]中[[右心室]][[劳损]]的表现较明显。[[右心导管检查]]、选择性指示剂稀释曲线测定或选择性[[心血管造影]]，发现肺动脉口狭窄属[[瓣膜]]型，右至左分流水平在心房部位，可以确立诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)艾森曼格[[综合征]]。[[心室间隔缺损]]、心房间隔缺损、[[主动脉]]-肺动脉间隔缺损或[[动脉导管未闭]]的病人发生严重[[肺动脉高压]]时，使左至右分流转变为右至左分流，形成艾森曼格综合征。本综合征紫绀出现晚;肺动脉瓣区有收缩喷射音和收缩期吹风样杂音，第二心音亢进并可分裂，可有吹风样[[舒张]]期杂音;X线检查可见肺动脉总干弧明显凸出，[[肺门]][[血管]]影粗大而[[肺野]]血管影细小;右心导管检查发现肺动脉显著[[高压]]等，可资鉴别。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(三)埃勃斯坦[[畸形]]和[[三尖瓣闭锁]]。埃勃斯坦畸形时，[[三尖瓣]]的隔瓣叶和后瓣叶下移至[[心室]]，[[右心房]]增大，右心室相对较小，常伴有心房间隔缺损而造成右至左分流。心前区常可听到4个心音;X线示心影增大，常呈球形，右心房可甚大;心电图示右心房肥大和[[右束支传导阻滞]];选择性右心房造影显示增大的右心房和畸形的三尖瓣，可以确立诊断。三尖瓣闭锁时三尖瓣口完全不通，右心房的[[血液]]通过未闭[[卵圆孔]]或心房间隔缺损进入[[左心房]]，经[[二尖瓣]]入[[左心室]]，再经心室间隔缺损或未闭[[动脉导管]]到[[肺循环]]。X线检查可见右心室部位不明显，肺野清晰。心电图有左心室肥大表现。选择性右心房造影可确立诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(四)[[大血管]]错位。完全性大血管错位时肺动脉源出自左心室，而主动脉源出自右心室，常伴有[[心房]]或心室间隔缺损或动脉导管未闭，心脏常显著增大，X线片示肺部[[充血]]。选择性[[右心室造影]]可确立诊断。不完全性大血管错位中[[右心室双出口]]病人的主动脉和肺动脉均从右心室发出，常伴心室间隔缺损，X线片示心影显著增大、肺部充血、选择性右心室造影可确立诊断。如同时有肺动脉瓣口狭窄则鉴别诊断将甚困难。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(五)[[动脉干]]永存。动脉干永存时只有一组[[半月瓣]]，跨于两心室之上，肺动脉和头臂[[动脉]]均由此动脉干发出，常伴有心室间隔缺损。法洛氏四联症病人中如[[肺动脉口]]病变严重，形成肺动脉和[[肺动脉瓣闭锁]]时，其表现与动脉干永存类似称为假性动脉干永存。要注意两者的鉴别。对此，选择性右心室造影很有帮助。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【临床[[症状]]】：1、大部分病例于出生后数月出现[[发绀]]，重症出生后即显发绀，[[活动后气促]]，患儿常感[[乏力]]，活动耐力差，在剧烈活动，哭闹或清晨刚醒时可有缺氧发作：患儿突然[[呼吸困难]]、发绀加重，严重者可致[[抽搐]]、[[昏厥]]，活动时喜欢蹲踞也是本病的特征之一，蹲踞可增加[[体循环]]阻力，减少右心血向主动脉分流，从而增加肺循环[[血量]]，改善[[缺氧]];蹲踞又可减少下半身的回心血量，减少心室水平右向左分流，提高体循环血[[氧含量]]，改善[[脑缺氧]]，少数病例可有[[鼻衄]]、[[咯血]]、[[栓塞]]或脑脓疡等症状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、[[体征]]：患儿[[生长发育]]落后，有发绀和[[杵状指]]，[[心脏听诊]]在胸骨左缘二、三肋间有Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射性杂音，杂音的响度与肺动脉口狭窄程度有关，狭窄越严重杂音越轻，肺动脉第二音减弱、分裂或消失。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【诊　　断】：根据病史，患儿有紫绀，活动后气促、呼吸困难、发绀加重、喜欢蹲踞、生长发育落后、有杵状指、胸骨左缘二、三肋间有Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射性杂音，心电图和X线检查右心室肥厚、主动脉增宽、靴形心，[[超声心动图]]、心导管检查、心血管造影等表现可诊断。&lt;br /&gt;
==蹲踞现象的治疗和预防方法==&lt;br /&gt;
本病的手术治疗有姑息性和纠治性两种：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(一)分流手术在[[体循环]]与[[肺循环]]之间造成分流，以增加肺循环的[[血流量]]，使氧合[[血液]]得以增加。有[[锁骨下动脉]]与[[肺动脉]]的吻合、[[主动脉]]与肺动脉的吻合、腔静脉与[[右肺动脉]]的吻合等方法。本手术并不改变[[心脏]]本身的[[畸形]]，是姑息性手术，但可为将来作纠治性手术创造条件。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)直视下手术在[[体外循环]]的条件下切开心脏修补[[心室间隔缺损]]，切开狭窄的[[肺动脉瓣]]或肺动脉，切除[[右心室]]漏斗部的狭窄，是彻底纠正本病畸形的方法，疗效好，宜在5～8岁后施行，[[症状]]严重者3岁后亦可施行。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[小儿法洛四联症]]&lt;br /&gt;
*[[小儿右室双出口]]&lt;br /&gt;
*[[老年人先天性心血管疾病]]&lt;br /&gt;
*[[下肢症状]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;蹲踞现象,蹲踞现象的治疗_蹲踞现象的原因,蹲踞现象怎么办_症状百科&amp;quot; metak=&amp;quot;蹲踞现象,蹲踞现象治疗,蹲踞现象原因,蹲踞现象症状&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科蹲踞现象症状条目页面。介绍蹲踞现象是怎么回事，蹲踞现象的原因，蹲踞现象怎么办，如何治疗等。蹲踞现象是一种特殊的强迫体位，多见于先心法洛四联症的患儿。表现为患儿行走或游戏时候，出现双腿...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[分类:下肢症状]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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