<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E8%B4%9D%E5%89%8D%E5%88%97%E7%B4%A0</id>
	<title>贝前列素 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E8%B4%9D%E5%89%8D%E5%88%97%E7%B4%A0"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%B4%9D%E5%89%8D%E5%88%97%E7%B4%A0&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-08T12:24:33Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%B4%9D%E5%89%8D%E5%88%97%E7%B4%A0&amp;diff=196135&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“{{百科小图片|bknr6.jpg|}} 通用名称：贝前列素  英文名称：Beraprost  中文别名：贝拉司特、苄雷前列  英文别名：Dorner...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%B4%9D%E5%89%8D%E5%88%97%E7%B4%A0&amp;diff=196135&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-06T10:28:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bknr6.jpg|}} &lt;a href=&quot;/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;通用名&quot;&gt;通用名&lt;/a&gt;称：&lt;a href=&quot;/%E8%B4%9D%E5%89%8D%E5%88%97%E7%B4%A0&quot; title=&quot;贝前列素&quot;&gt;贝前列素&lt;/a&gt;  英文名称：Beraprost  中文别名：&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E8%B4%9D%E6%8B%89%E5%8F%B8%E7%89%B9&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;贝拉司特（页面不存在）&quot;&gt;贝拉司特&lt;/a&gt;、苄雷前列  英文别名：Dorner...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bknr6.jpg|}}&lt;br /&gt;
[[通用名]]称：[[贝前列素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称：Beraprost&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中文别名：[[贝拉司特]]、苄雷前列&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文别名：Dorner、Procyclin&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药理】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品是[[前列环素]](PGI2)的[[衍生物]]。在由[[血管]]壁合成的各种体液性因子中，[[前列腺]]环素(PGI2)是最早上市的能调节血管张力而且对维持各种组织血流起重要作用的物质。这是[[花生四烯酸]]连锁反应的最终产物，具有强力抗血小板[[凝集作用]]和[[血管扩张]]作用。主要由血管壁的花生四烯酸[[代谢]]产生，不仅血管内皮细胞，而且血管平滑[[肌细胞]]也能产生PGI2，它有强力的血管扩张作用，现已知[[动脉硬化]]部位的血管合成PGI2减少。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
已有报告，患[[心脏]][[缺血]]性[[疾病]]时和患与[[冠状动脉痉挛]]有关的[[急性心肌梗塞]]及[[不稳定性心绞痛]]时，FGI2稳定因子[[载脂蛋白]](apolipo-poteint) A-Ⅰ减少。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PGI2具有外[[烯醇]]醚(exoenolether)结构，因其化学性质极不稳定，在中性溶液中及机体内迅速分解，故只限于能静脉点滴的疾病使用。本品将外烯醇结构以酚置换，对ω[[侧链]]进行[[化学修饰]]，使之活性增强而且稳定。本品是可以口服的前列环素衍生物，有强力的血管扩张作用和抗血小板凝集作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[适应症]]】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
慢性[[动脉]]闭塞性疾病如雷诺氏病、[[雷诺氏综合征]]，慢性[[脑梗塞]]及其它慢性动脉闭塞性疾病等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
40μg每日3次口服，连用6周为1疗程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
［制剂与规格］每片 20μg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:影响血液及造血系统的药物]][[分类:抗血小板药物]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
	</entry>
</feed>