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	<title>补气升提片 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“补气升提片  拼音名：Buqi Shengti Pian  英文名：书页号：x23-734   标准编号：WS3-093(Z-29)—99(Z)   本品为人参芦、党参、黄...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E8%A1%A5%E6%B0%94%E5%8D%87%E6%8F%90%E7%89%87&quot; title=&quot;补气升提片&quot;&gt;补气升提片&lt;/a&gt;  拼音名：Buqi Shengti Pian  英文名：书页号：x23-734   标准编号：WS3-093(Z-29)—99(Z)   本品为人参芦、&lt;a href=&quot;/%E5%85%9A%E5%8F%82&quot; title=&quot;党参&quot;&gt;党参&lt;/a&gt;、黄...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[补气升提片]]&lt;br /&gt;
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拼音名：Buqi Shengti Pian&lt;br /&gt;
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英文名：书页号：x23-734 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS3-093(Z-29)—99(Z) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品为人参芦、[[党参]]、[[黄芪]]、[[白术]]、广[[升麻]]等药味经加工制成的片。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；味苦、微甘。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【鉴别】 (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：树脂道碎片含黄色块状分泌物；草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖。 (2)取本品10片，除去糖衣，研细，加[[甲醇]]40ml，[[超声处理]]40分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，加中性氧化铝适量，拌匀,加于已处理好的中性氧化铝柱(100～200目，15g，内径10mm)上，用40％甲醇50ml洗脱，收集[[洗脱液]]，置水浴上蒸至近干，残渣加水30ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]提取2次，每次ml，合并正丁醇液，先用0.5％[[氢氧化钠]]溶液40ml洗涤，再用水50ml洗涤。弃去洗液,正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参芦]]对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。再取[[人参皂甙]]Rb1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含lmg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液、对照药材溶液各2～5μl，对照品溶液1～2μl。分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干,喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃烘至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。 (3)取本品10片，除去糖衣，研细，加甲醇40ml，超声处理40分钟，滤过，滤液浓缩至近干，残渣加水20ml使溶解，加于已处理好的D101型[[大孔]]吸附树脂柱(内径10mm，高20cm)上，先用水洗至无色，弃去水液。再用20％[[乙醇]]40ml洗脱，弃去20％乙醇洗脱液。继用75％乙醇80ml洗脱，收集75％乙醇洗脱液，通过中性氧化铝-[[氧化镁]]混合吸附层(中性氧化铝100～200目12g，氧化镁3g，混匀后置60mmG3垂熔玻璃漏斗中摊匀)，继续用75％乙醇70ml洗脱，收集洗脱液,蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液各2～5μl，对照品溶液1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开,取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录Ⅰ D)。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【含量测定】 取本品10片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取1g，置索氏提取器中，加甲醇100ml，于80℃水浴上回流提取8小时，提取液置水浴上蒸干，残渣加水15ml使溶解，加于已处理好的D101型大孔吸附树脂柱(内径10mm，高20cm)上，用水25ml洗脱，弃去洗脱液，再用30％乙醇30ml洗脱，收集此洗脱液。继用70％乙醇40ml洗脱，收集70％乙醇洗脱液。将30％乙醇洗脱液置水浴上浓缩至约5ml，加水10ml，移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次ml，分取提取液，与70％乙醇洗脱液合并，蒸干，用甲醇溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取经80℃[[真空干燥]]3小时的人参皂甙Re对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液2μl，对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开,取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=530nm，λR=650nm，测量供试品积分值与对照品积分值，计算，即得。 本品每片含人参芦以人参皂甙Re(C48H82O18)计，不得少于0.8mg。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【功能与主治】 [[益气]]升阳。用于[[中气不足]],[[气虚]]下陷之[[胃下垂]]、[[脱肛]]、[[子宫]]下垂和久泻等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法与用量】 口服，一次片，一日3次；年老、年幼、体弱者酌减。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每素片重0.3g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 2年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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