https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%A1%80%E6%B5%86%E8%9B%8B%E7%99%BD%E7%BB%93%E5%90%88%E7%8E%87 2026-04-06T09:33:18Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%A1%80%E6%B5%86%E8%9B%8B%E7%99%BD%E7%BB%93%E5%90%88%E7%8E%87&diff=48649&oldid=prev 2014-01-25T21:32:33Z

<p>以“<a href="/%E8%A1%80%E6%B5%86%E8%9B%8B%E7%99%BD%E7%BB%93%E5%90%88%E7%8E%87" title="血浆蛋白结合率">血浆蛋白结合率</a>为可逆性疏松结合，结合型药物分子量增大，不能跨膜转运、<a href="/%E4%BB%A3%E8%B0%A2" title="代谢">代谢</a>和<a href="/%E6%8E%92%E6%B3%84" title="排泄">排泄</a>，并暂时失去药理活性，某...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[血浆蛋白结合率]]为可逆性疏松结合，结合型药物分子量增大，不能跨膜转运、[[代谢]]和[[排泄]]，并暂时失去药理活性，某些药物可在[[血浆蛋白结合]]部位上发生竞争排挤现象。药物分子与血浆蛋白结合的特点（和药物与[[受体蛋白]]结合情况相似）：具有[[饱和]]性与可逆性、[[结合物]]无活性、有竞争置换现象。<br /> <br /> 血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即[[血液]]中与[[蛋白]]结合的药物占总药量的百分数。 <br /> <br /> 药物进入循环后，有两种形式： <br /> <br /> 结合型药物：药物与血浆蛋白结合。 <br /> <br /> 特点：<br /> <br /> （1）暂时失去药理活性。<br /> <br /> （2）体积增大，不易通过[[血管]]壁，暂时“储存”于血液中。 <br /> <br /> 意义：结合型药物起着类似药库的作用。药物进入相应组织后也与组织蛋[[白发]]生结合，也起到药库作用。影响搜集整理物作用，作用维持时间长短，一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长。 <br /> <br /> 游离型药物：未被血浆蛋白结合的药物。 <br /> <br /> 特点：能透过生物膜，进入到相应的组织或[[靶器官]]搜集整理，产生效应或进行代谢与排泄。<br /> <br /> [[分类:药学]]</div>

112.247.109.102