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	<title>葶贝胶囊 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“葶贝胶囊拼  音名：Ting Bei Jiaonang  英文名：书页号：X30-60   标准编号：WS3-049(Z-006)-2001(Z)   【处方】北葶苈子 麻黄(炙...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T00:25:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E8%91%B6%E8%B4%9D%E8%83%B6%E5%9B%8A&quot; title=&quot;葶贝胶囊&quot;&gt;葶贝胶囊&lt;/a&gt;拼  音名：Ting Bei Jiaonang  英文名：书页号：X30-60   标准编号：WS3-049(Z-006)-2001(Z)   【处方】&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%8C%97%E8%91%B6%E8%8B%88%E5%AD%90&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;北葶苈子（页面不存在）&quot;&gt;北葶苈子&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/%E9%BA%BB%E9%BB%84&quot; title=&quot;麻黄&quot;&gt;麻黄&lt;/a&gt;(炙...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
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音名：Ting Bei Jiaonang&lt;br /&gt;
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英文名：书页号：X30-60 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS3-049(Z-006)-2001(Z) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】[[北葶苈子]] [[麻黄]](炙) [[川贝母]] [[苦杏仁]] [[瓜蒌皮]] [[石膏]] [[黄芩]] [[鱼腥草]] [[旋覆花]] [[赭石]] [[白果]] [[蛤蚧]] [[桔梗]] [[甘草]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕红色至棕色的粉末；气微，味苦。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【鉴别】(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[淀粉粒]]甚多，广卵形、贝壳形、长圆形、不规则圆形或[[肾形]]，有的边缘不平整或略作分枝状，直径5～64μm,[[脐点]]点状、短缝状、人字状、星状或马蹄状，多位于较小端，层纹隐约可见或明显。草酸钙小簇晶存在于栅状组织或[[海绵组织]]中，直径6～10μm。[[花粉粒]]类球形，直径22～33μm，外壁有刺。不规则块片无色，半透明，表面具纵直纹理。鳞片表面可见半圆形、类圆形或长圆形隆起,略作复瓦状排列；不规则形碎块近无色或淡黄色，表面有细小裂缝状或针状孔隙，[[骨陷窝]]呈裂缝状、长条状或类长圆形，多为同方向排列。 (2)取本品内容物2g，加[[乙醚]]20ml，[[超声处理]]5分钟，滤过，弃去乙醚液，残渣加[[甲醇]]20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取北葶苈子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-丁酮-甲酸-水(2:3:1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同的蓝色荧光主斑点；喷以稀碘化铋钾[[试液]]，斑点变为橙色。 (3)取本品内容物2g，加乙醚20ml、浓氨试液1ml，加热回流30分钟，放冷,离心，取[[上清液]]，加盐酸[[乙醇溶液]](1→20)1ml，摇匀，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[盐酸麻黄碱]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以[[氯仿]]-甲醇(5:1)为展开剂，用浓氨试液预[[饱和]]15分钟，展开，取出，晾干，喷以[[茚三酮]]试液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品内容物2g，加氯仿15ml、[[盐酸]]1ml，加热回流1小时，滤过，滤液加[[活性炭]]0.2g，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[甘草次酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-[[冰醋酸]](10:20:7:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷[[钼]]酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】重金属 取本品内容物1.0g，置坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化,放冷，加[[硫酸]]1ml，[[低温]]加热至硫酸除尽后，加[[硝酸]]0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加7mol/L[[盐酸溶液]]10ml，搅拌5分钟，滤过，滤渣用7mol/L盐酸溶液洗涤3次，每次ml，合并滤液，置分液漏斗中，用乙醚振摇提取3次，每次ml，弃去乙醚液，酸液置水浴上蒸干，加水15ml，滴加氨试液至对[[酚酞]]指示液显中性，再加[[醋酸盐]][[缓冲液]](pH3.5)2ml，滤过，滤液置25ml纳氏比色管中，滤渣用水洗涤至刻度，依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ E 第一法)，含重金属不得过百万分。 砷盐 取本品内容物2.0g，加氢[[氧化钙]]1g，混合，加少量水，搅匀，干燥后，缓缓炽灼至炭化，在500～600℃炽灼至使完全灰化，放冷，缓缓加[[稀盐酸]]5ml，搅拌5分钟，滤过，滤液置50ml量瓶中，滤渣用稀盐酸洗涤数次(注意泡沸)，滤过，合并滤液，加稀盐酸至刻度，摇匀，精密量取10ml，置A瓶中，加盐酸4ml与水14ml，照标准砷斑的制备，自“再加[[碘化钾]]试液5ml”起，依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ F)，含砷量不得过百万分。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠL)。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【含量测定】照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.5％[[磷酸]]溶液-[[二甲基甲酰胺]](95:140:10)为流动相；检测波长为315nm。理论板数按[[黄芩苷]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取经60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇分别制成每1ml含20μg与40μg的溶液，作为对照品溶液Ⅰ和Ⅱ。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取约0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇40ml，摇匀，冷浸24小时，再用甲醇稀释至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.5μm)滤过，弃去初滤液，取续滤液即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液Ⅰ和Ⅱ与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计，不得少于2.8mg。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【功能与主治】[[清肺化痰]]，[[止咳平喘]]。用于痰热壅肺所致的[[咳嗽]]，咯痰，[[喘息]]，[[胸闷]]，苔黄或黄腻；[[慢性支气管炎急性发作]]见上述[[症状]]者。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法与用量】饭后服，每次粒，一日3次；7天为一疗程或遵医嘱。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】每粒装0.35g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】2年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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