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	<title>获得性维生素K依赖性凝血因子异常 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“获得性维生素K依赖性凝血因子异常，是由于维生素K缺乏引起的，维生素K(VK)依赖性凝血因子和调节蛋白，包括...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T05:23:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E8%8E%B7%E5%BE%97%E6%80%A7%E7%BB%B4%E7%94%9F%E7%B4%A0K%E4%BE%9D%E8%B5%96%E6%80%A7%E5%87%9D%E8%A1%80%E5%9B%A0%E5%AD%90%E5%BC%82%E5%B8%B8&quot; title=&quot;获得性维生素K依赖性凝血因子异常&quot;&gt;获得性维生素K依赖性凝血因子异常&lt;/a&gt;，是由于维生素K缺乏引起的，&lt;a href=&quot;/%E7%BB%B4%E7%94%9F%E7%B4%A0K&quot; title=&quot;维生素K&quot;&gt;维生素K&lt;/a&gt;(VK)依赖性&lt;a href=&quot;/%E5%87%9D%E8%A1%80%E5%9B%A0%E5%AD%90&quot; title=&quot;凝血因子&quot;&gt;凝血因子&lt;/a&gt;和&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E8%B0%83%E8%8A%82%E8%9B%8B%E7%99%BD&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;调节蛋白（页面不存在）&quot;&gt;调节蛋白&lt;/a&gt;，包括...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[获得性维生素K依赖性凝血因子异常]]，是由于维生素K缺乏引起的，[[维生素K]](VK)依赖性[[凝血因子]]和[[调节蛋白]]，包括[[凝血酶原]]，因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、[[蛋白]]C(PC)和蛋白S(PS)。&lt;br /&gt;
==获得性维生素K依赖性凝血因子异常的病因==&lt;br /&gt;
(一)发病原因&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[维生素K]]在食物中相当丰富，而且来源广泛，人体的需要量又很少，一般不易引起维生素K的缺乏。下列情况下可引起[[维生素K缺乏]]：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.吸收不良 影响维生素K吸收的常见原因有胆盐缺乏、[[肠道]]吸收功能减低、长期口服油类润滑剂、长期口服[[抗生素]]使肠道细菌受抑制、饮食失调等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.口服抗凝剂 大多数口服[[抗凝血剂]]，如[[双香豆素]]，可使环氧[[叶绿醌]][[积聚]]，不能还原为维生素K，因而在体内抑制了维生素K[[凝血因子]]的合成。口服抗凝剂对凝血因子的抑制程度，主要是与这些凝血因子在体内的[[生物]]半衰期有关。因子Ⅶ的半衰期约4～6h，故首先受到影响，因子Ⅸ的半衰期为16～30h，因子Ⅹ为30～34h。而[[凝血酶原]]的半衰期较长，约36～72h，一般在口服抗凝剂后5～10天才可使其降低到最低的浓度。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)发病机制&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
维生素K是参与[[肝细胞]][[微粒体]][[羧化酶]]的[[辅酶]]，传递羧基使依赖维生素K凝血因子(凝血酶原，因子Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ)和[[蛋白]](蛋白C和蛋白S)[[前体]][[分子]]氨基端的[[谷氨酸]][[残基]][[羧基化]]，形成γ-[[羧基谷氨酸]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
γ-羧基谷氨酸是依赖维生素K凝血因子所特有的分子结构，或称γ-羧基谷氨酸(Gla)结构区。Gla区是惟一可以与钙离子结合的[[氨基酸]]，凝血因子的功能即取决这些Gla区与钙离子的结合特征;结合后的钙离子再与[[磷脂]]表面结合，激活这些凝血因子。钙离子在这些谷氨酸残基与磷脂结合过程中起到桥梁作用。然而每一个依赖维生素K蛋白的Gla区，因所含的谷氨酸残基数量不同而有差异，因子Ⅸ和因子X各含12个Gla区，凝血酶原和因子Ⅶ各含10个Gla区，蛋白C含11个Gla区。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在维生素K缺乏情况下，肝内合成的依赖维生素K蛋白即可成为脱羧基化的凝血因子和蛋白C及蛋白S，是一些缺乏[[凝血]]生物活性和[[抗凝作用]]的异常蛋白，但它们仍存在[[抗原性]]。&lt;br /&gt;
==获得性维生素K依赖性凝血因子异常的症状==&lt;br /&gt;
临床上可以有[[出血倾向]]，表现为[[皮肤]]淤点或淤斑，[[鼻出血]]、[[牙龈出血]]，但[[出血]]的程度一般较轻。在外伤和手术[[伤口]]部位可有渗血。此外，可有[[血尿]]、[[月经过多]]、[[胃肠道出血]]等。未见有深部组织[[血肿]]或[[关节]]出血。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
根据病史，[[临床表现]]及[[实验室检查]]一般不难诊断。&lt;br /&gt;
==获得性维生素K依赖性凝血因子异常的诊断==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===获得性维生素K依赖性凝血因子异常的检查化验===&lt;br /&gt;
[[凝血酶原时间]]和部分凝血活酶时间延长，而[[凝血酶]]凝固时间正常。病情严重者可出现[[凝血时间]]和[[血浆]][[复钙时间]]延长。&lt;br /&gt;
===获得性维生素K依赖性凝血因子异常的鉴别诊断===&lt;br /&gt;
应注意鉴别[[凝血酶原]]、因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ的缺乏。可用[[凝血酶原时间]]纠正试验和[[蝰蛇毒时间]]鉴别。&lt;br /&gt;
==获得性维生素K依赖性凝血因子异常的预防和治疗方法==&lt;br /&gt;
加强营养，避免或减少服用抗凝剂。&lt;br /&gt;
===获得性维生素K依赖性凝血因子异常的西医治疗===&lt;br /&gt;
(一)治疗&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以治疗原发病为主。对于[[凝血]]功能明显障碍而有[[出血]][[症状]]，或在[[外科手术]]作准备时。可输注新鲜[[血浆]]或[[凝血酶原]]复合因子浓缩制剂，以补充[[凝血因子]]的不足，以暂时[[止血]]。若因[[双香豆素]]类抗凝剂过量引起[[出血倾向]]时，除停用[[抗凝血剂]]外，可用[[维生素K1]]治疗。出血症状较轻者，可口服[[维生素K3]]或K4，每天最大剂量不超过0.5mg/kg，以免引起[[溶血]]反应，或影响[[血小板]]的聚集。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)预后&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
预后较好。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[血液内科疾病]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;获得性维生素K依赖性凝血因子异常,获得性维生素K依赖性凝血因子异常症状_什么是获得性维生素K依赖性凝血因子异常_获得性维生素K依赖性凝血因子异常的治疗方法_获得性维生素K依赖性凝血因子异常怎么办_医学百科&amp;quot; metak=&amp;quot;获得性维生素K依赖性凝血因子异常,获得性维生素K依赖性凝血因子异常治疗方法,获得性维生素K依赖性凝血因子异常的原因,获得性维生素K依赖性凝血因子异常吃什么好,获得性维生素K依赖性凝血因子异常症状,获得性维生素K依赖性凝血因子异常诊断&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科获得性维生素K依赖性凝血因子异常条目介绍什么是获得性维生素K依赖性凝血因子异常，获得性维生素K依赖性凝血因子异常有什么症状，获得性维生素K依赖性凝血因子异常吃什么好，如何治疗获得性维...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[分类:血液内科疾病]]&lt;/div&gt;</summary>
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