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	<title>药理学/N1胆碱受体阻断药－神经节阻断药 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 【药理作用】 N&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E8%83%86%E7%A2%B1%E5%8F%97%E4%BD%93%E9%98%BB%E6%96%AD%E8%8D%AF&quot; title=&quot;胆碱受体阻断药&quot;&gt;胆碱受体阻断药&lt;/a&gt;（N&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;-cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与&lt;a href=&quot;/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E8%8A%82%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;神经节细胞&quot;&gt;神经节细胞&lt;/a&gt;...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
【药理作用】 N&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;[[胆碱受体阻断药]]（N&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;-cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与[[神经节细胞]]的N&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;[[胆碱受体]]结合，竞争性地阻ACh与[[受体]]结合，使ACh 不能引起[[节细胞]]的除极化，从而阻断了[[神经冲动]]在[[神经节]]中的传递，故也称[[神经节阻断药]]（ganglion blocking drugs）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
神经节阻断药对[[交感神经节]]和[[副交感神经节]]都有阻断作用，它对[[效应器]]的具体效应则视两类[[神经]]对该器官的支配以何者占优势而定。例如[[交感神经]]对[[血管]]的支配占优势，用神经节阻断药后，则使血管，特别是[[小动脉]]扩张，总[[外周阻力]]下降，加上[[静脉扩张]]，回心血量和[[心输出量]]减少，结果常使[[血压]]显著下降。又如在[[胃肠道]]、眼、[[膀胱]]等[[平滑肌]]和腺体则以[[副交感神经]]占优势，因此，用药后常出现[[便秘]]、扩瞳、[[口干]]和[[尿潴留]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【临床应用】神经节阻断药在过去曾用于治疗[[高血压]]，但由于其作用过于广泛，[[副作用]]多，且其降压作用过强过快，故现已少用于治疗高血压，主要用于[[麻醉]]辅助药以发挥[[控制性降压]]作用。曾经应用的神经节阻断药有季铵类的六甲又铵（hexamethonium,C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;）以及非季铵类的[[美加明]]（mecamylamine）和咪[[噻吩]]（trimethaphan）等。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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