https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6%2F5%EF%BC%8D%E6%B0%9F%E5%B0%BF%E5%98%A7%E5%95%B6 2026-04-21T05:07:38Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/5%EF%BC%8D%E6%B0%9F%E5%B0%BF%E5%98%A7%E5%95%B6&diff=197627&oldid=prev 2014-02-06T10:48:51Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/5-%E6%B0%9F%E5%B0%BF%E5%98%A7%E5%95%B6" class="mw-redirect" title="5-氟尿嘧啶">5-氟尿嘧啶</a> （5-fluorouracil,5-<a href="/FU" class="mw-redirect" title="FU">FU</a>）,是<a href="/%E5%B0%BF%E5%98%A7%E5%95%B6" title="尿嘧啶">尿嘧啶</a>5位的氢被氟取代的<a href="/%E8%A1%8D%E7%94%9F%E7%89%A9" title="衍生物">衍生物</a>，是抗<a href="/%E5%98%A7%E5%95%B6" title="嘧啶">嘧啶</a>药。 {{图片|gnubc...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[5-氟尿嘧啶]] （5-fluorouracil,5-[[FU]]）,是[[尿嘧啶]]5位的氢被氟取代的[[衍生物]]，是抗[[嘧啶]]药。<br /> <br /> {{图片|gnubce0t.jpg|5-氟尿嘧啶}}<br /> <br /> 【药理作用】在细胞内转变为[[5-氟尿嘧啶脱氧核苷]]酸（5F-dUMP）而抑制[[脱氧胸苷]]酸[[合成酶]]，阻止[[脱氧尿苷]]酸(dUMP)[[甲基化]]为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响[[DNA]]的合成。另外，5-FU在体内转化为5-氟尿嘧啶[[核苷]]（5-FUR）后，也能掺入RNa 中干扰[[蛋白质合成]]，故对其他各期[[细胞]]也有作用。<br /> <br /> 【[[体内过程]]】口服吸收不规则。常静脉给药。分布于全身体液，[[肿瘤]]组织中的浓度较高，易进入[[脑脊液]]内。由肝[[代谢]][[灭活]]，变为CO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;和[[尿素]]分别由肺和尿排出。<br /> <br /> 【[[不良反应]]】主要为[[胃肠道]]反应，重者血性下泻而死。[[骨髓抑制]]、[[脱发]]、[[共济失调]]等。因刺激性可致[[静脉炎]]或[[动脉内膜炎]]。偶见肝、肾功能损害。<br /> <br /> 【临床应用】对多种肿瘤有效，特别是对消化道[[癌症]]和[[乳腺癌]]疗效较好；对[[卵巢癌]]、[[宫颈癌]]、[[绒毛膜上皮癌]]、[[膀胱癌]]等也有效。<br /> <br /> {{图片|gnubc9f7.jpg|几种药物阻断DNA合成的作用环节}}<br /> <br /> 图49-4 几种药物阻断DNA合成的作用环节<br /> <br /> MTX=[[甲氨蝶呤]]；6-MP=6-颈嘌呤；5-FU=5-氟尿嘧啶；<br /> <br /> HU=[[羟基脲]]；6-[[TG]]=[[6-硫鸟嘌呤]]；Ara-C=[[阿糖胞苷]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{药理学图书专题}}</div>

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