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药理学/非除极化型肌松药 - 版本历史
2026-04-23T17:18:02Z
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<p>建立内容为“{{Hierarchy header}} 又称<a href="/index.php?title=%E7%AB%9E%E4%BA%89%E5%9E%8B%E8%82%8C%E6%9D%BE%E8%8D%AF&action=edit&redlink=1" class="new" title="竞争型肌松药（页面不存在）">竞争型肌松药</a>（competitivemuscular relaxants），此类药物与<a href="/index.php?title=%E8%BF%90%E5%8A%A8%E7%A5%9E%E7%BB%8F&action=edit&redlink=1" class="new" title="运动神经（页面不存在）">运动神经</a><a href="/%E7%BB%88%E6%9D%BF" title="终板">终板</a>膜上的N<sub>2</sub>胆碱受…”的新页面</p>
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又称[[竞争型肌松药]]（competitivemuscular relaxants），此类药物与[[运动神经]][[终板]]膜上的N<sub>2</sub>[[胆碱受体]]结合，能竞争性地阻断ACh的除极化作用，使[[骨骼肌]]松弛。<br />
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竞争型肌松药的作用特点是：①在同类阻断药之间有相加作用。②吸入性全麻药（特别如[[乙醚]]等）和氨基甙类[[抗生素]]（如[[链霉素]]）能加强和延长此类药物的肌松作用。③与抗胆碱[[酯酶]]药之间有[[拮抗作用]]，故过量时可用适量的[[新斯的明]][[解毒]]。④兼有程度不等的[[神经节]]阻断作用，可使[[血压]]下降。<br />
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