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	<title>药理学/阿片受体拮抗剂－－纳洛酮与纳曲酮 - 版本历史</title>
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[[纳洛酮]]（naloxone）[[化学]]结构与[[吗啡]]极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位[[羟基]]变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型[[阿片]][[受体]]都有[[拮抗作用]]（见表18-2）。它本身并无明显[[药理效应]]及[[毒性]]，给人注射12mg后，不产生任何[[症状]]；注射24mg只产生轻微困倦。但对[[吗啡中毒]]者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或[[静脉注射]]能迅速翻转吗啡的作用，1～2分钟就可消除[[呼吸抑制]]现象，增加[[呼吸]]频率。对吗啡成瘾者可迅速诱发[[戒断症状]]，表明纳洛酮在体内与吗啡竞争同一受体。临床适用于吗啡类[[镇痛药]][[急性中毒]]，解救呼吸抑制及其他中枢抑制症状，可使[[昏迷]]者迅速[[复苏]]。在镇痛药的理论研究中，纳洛酮是重要的工具药。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[纳曲酮]]（naltrexone）的作用与纳洛酮相同，但口服[[生物利用度]]较高，作用维持时间较长。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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