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	<title>药理学/药物的基本作用 - 版本历史</title>
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		<title>119.187.88.238：以“{{Hierarchy header}} ''' 一、药物作用与药理效应'''  药物作用（drug action）是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; 一、&lt;a href=&quot;/%E8%8D%AF%E7%89%A9%E4%BD%9C%E7%94%A8&quot; title=&quot;药物作用&quot;&gt;药物作用&lt;/a&gt;与&lt;a href=&quot;/%E8%8D%AF%E7%90%86%E6%95%88%E5%BA%94&quot; title=&quot;药理效应&quot;&gt;药理效应&lt;/a&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;  药物作用（drug action）是指药物与机体&lt;a href=&quot;/%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;细胞&quot;&gt;细胞&lt;/a&gt;间的初始作用，是动因，...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
''' 一、[[药物作用]]与[[药理效应]]'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药物作用（drug action）是指药物与机体[[细胞]]间的初始作用，是动因，是[[分子]]反应机制，有其特异性(specificity)。药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性(selectivity)。因此，药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变，功能的提高称为兴奋(excitation)、亢进(augmentation)，功能的降低称为抑制(inhibition)、[[麻痹]](paralysis)。过度兴奋转入[[衰竭]](failure)，是另外一种性质的抑制。近年来生命科学的迅速发展，能引起细胞形态与功能发生质变的药物受到注意，例如某些物质可以引起细胞[[癌变]]，[[基因]][[疗法]]能使机体引出遗传缺陷时或原来没有的特殊功能。药物作用特异性强的药物不一定引起选择性高的药理效应，二者不一定平行。例如[[阿托品]]特异性阻断M-[[胆碱受体]]，但药理效应选择性并不高，对[[心脏]]、[[血管]]、[[平滑肌]]、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。作用特异性强及（或）效应选择性高的药物应用时针对性较好。反之，效应广泛的药物[[副反应]]较多。但[[广谱]]药物在多种病因或诊断未明时也有其方便之处，例如广谱[[抗生素]]、广谱[[抗心律失常药]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药理效应与治疗效果，后者简称疗效(therapeutic effect)并非同义词，例如具有扩张冠脉效应的药物不一定都是抗冠心病药，抗冠心病药也不一定都会取得缓解[[心绞痛]]临床疗效，有时还会产生[[不良反应]](adverse reaction)，这就是药物效应的两重性：药物既能治病也能致病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' 二、治疗效果'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．[[对因治疗]](etiological treatment) 用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈[[疾病]]称为对因治疗，或称治本，例如抗生素消除体内[[致病菌]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．对症治疗(symptomatic treatment) 用药目的在于改善[[症状]]称为对症治疗，或称治标。对症治疗未能根除病因，但在诊断未明或病因未明暂时无法根治的疾病却是必不可少的。在某些重危急症如[[休克]]、[[惊厥]]、[[心力衰竭]]、[[高热]]、剧痛时，对症治疗可能比对因治疗更为迫切。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' 三、不良反应'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的反应统称为[[药物不良反应]]。多数不良反应是药物固有效应的延伸，在一般情况下是可以以预知的，但不一定是可以避免的。少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药原性疾病(drug induced disease)，例如[[庆大霉素]]引起[[神经性耳聋]]，[[肼屈嗪]]引起[[红斑]]性[[狼疮]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．副反应(side reaction) 由于药理效应选择性低，涉及多个[[效应器]]官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称[[副作用]]）。例如阿托品用于解除[[胃肠痉挛]]时，将会引起[[口干]]、[[心悸]]、[[便秘]]等副反应。副反应是在常用剂量下发生的，一般不太严重，但是难以避免的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．[[毒性反应]](toxic reaction) 毒性反应是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。急性毒性多损害循环、[[呼吸]]及[[神经系统]]功能，慢性毒性多损害肝、肾、[[骨髓]]、[[内分泌]]等功能。致癌(carcinogenesis)、致畸胎(teratogenesis)、致突变(mutagenesis)三致反应也属于慢性毒性范畴。企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．[[后遗效应]](residual effect) 后遗效应是指停药后[[血药浓度]]已降至[[阈浓度]]以下时残存的药理效应。例如长期应用[[肾上腺皮质激素]]停药后[[肾上腺皮质]]功能低下数月内难以恢复。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4．[[停药反应]](withdrawal reaction) 突然停药后原有疾病的加剧，又称[[回跃反应]](rebound reaction)，例如长期服用[[可乐定]]降血压，停药次日[[血压]]将激烈回升。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5．[[变态反应]](allergic reaction) 变态反应是一类[[免疫反应]]。非肽类药物作为[[半抗原]]与机体[[蛋白]]结合为[[抗原]]后，经过接触10天左右敏感化过程而发生的反应，也称[[过敏反应]](hypersensitive reaction)。常见于[[过敏体质]]病人。[[临床表现]]各药不同，各人也不同。反应性质与药物原有效应无关，用药理[[拮抗药]]解救无效。反应严重度差异很大，与剂量也无关，从轻微的[[皮疹]]、[[发热]]至造系统抑制，[[肝肾]]功能损害、休克等。可能只有一种症状， 也可能多种症状同时出现。停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。[[致敏]]物质可能是药物本身，可能是其[[代谢物]]，也可能是药剂中杂质。临床用药前常做[[皮肤]][[过敏试验]]，但仍有少数[[假阳性]]或[[假阴性]]反应。可见这是一类非常复杂的药物反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6．[[特异质反应]](idiosyncrasy) 少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致，反应严重度与剂量成比例，药理拮抗药救治可能有效。这种反应是免疫反应，故不需预先敏化过程。现在知道这是一类药理[[遗传异常]]所致的反应，例如对[[骨骼肌松弛药]][[司可林]]特异质反应是由于先天性[[血浆]]胆碱[[酯酶]]缺乏。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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