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	<title>药理学/氨苯蝶啶及阿米洛利 - 版本历史</title>
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		<title>123.130.221.191：建立内容为“{{Hierarchy header}} 氨苯蝶啶（triamterene,三氨蝶啶）及阿米洛利（amiloride,氨氯吡脒）虽化构不同，却有相同的药理作…”的新页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E6%B0%A8%E8%8B%AF%E8%9D%B6%E5%95%B6&quot; title=&quot;氨苯蝶啶&quot;&gt;氨苯蝶啶&lt;/a&gt;（triamterene,&lt;a href=&quot;/%E4%B8%89%E6%B0%A8%E8%9D%B6%E5%95%B6&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;三氨蝶啶&quot;&gt;三氨蝶啶&lt;/a&gt;）及&lt;a href=&quot;/%E9%98%BF%E7%B1%B3%E6%B4%9B%E5%88%A9&quot; title=&quot;阿米洛利&quot;&gt;阿米洛利&lt;/a&gt;（amiloride,氨氯吡脒）虽化构不同，却有相同的药理作…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[氨苯蝶啶]]（triamterene,[[三氨蝶啶]]）及[[阿米洛利]]（amiloride,氨氯吡脒）虽化构不同，却有相同的药理作用，它们的[[化学]]结构如下：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gnt1k9iz.jpg|氨苯蝶啶及阿米洛利}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二药作用于远曲小管及集合管，阻滞[[Na]]&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;通道而减少Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;的再吸收，因而可发挥较弱的利尿作用。同时K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;的[[排泄]]减少。当[[醛固酮]]分泌量过多时，或与其他[[利尿药]]合用时，其留钾作用更为明显，二药作用并非竞争性拮抗醛固酮所致。因它们对切除[[肾上腺]]的动物仍有留钾利尿作用。现认为是药物抑制远曲小管及集合管对K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;的分泌所致。但原始作用仍是减少Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;的再吸收，由于Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;的再吸收减少，使管腔的负电位减小，管腔内外电位差下降，乃使钾分泌的驱动力减小。在远曲小管阿米洛利还抑制钙的排泄，这一作用也是与抑制Na+再吸收相[[偶联]]的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[不良反应]]】二药长期服用均可引起高血钾症。[[肾功能]]不良者、[[糖尿病]]者、老人较易发生。其中氨苯蝶啶还抑制[[二氢叶酸还原酶]]，引起[[叶酸缺乏]]。[[肝硬化]]病人服用此药可发生[[巨幼红细胞性贫血]]，偶可引起高敏反应及形成[[肾结石]]。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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