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	<title>药理学/普鲁卡因胺 - 版本历史</title>
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		<title>119.187.88.238：以“{{Hierarchy header}} 普鲁卡因胺（procainamide）  【药理作用】普鲁卡因胺对心肌的直接作用与奎尼丁相似而较弱，能降低...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E6%99%AE%E9%B2%81%E5%8D%A1%E5%9B%A0%E8%83%BA&quot; title=&quot;普鲁卡因胺&quot;&gt;普鲁卡因胺&lt;/a&gt;（procainamide）  【药理作用】普鲁卡因胺对&lt;a href=&quot;/%E5%BF%83%E8%82%8C&quot; title=&quot;心肌&quot;&gt;心肌&lt;/a&gt;的直接作用与&lt;a href=&quot;/%E5%A5%8E%E5%B0%BC%E4%B8%81&quot; title=&quot;奎尼丁&quot;&gt;奎尼丁&lt;/a&gt;相似而较弱，能降低...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[普鲁卡因胺]]（procainamide）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药理作用】普鲁卡因胺对[[心肌]]的直接作用与[[奎尼丁]]相似而较弱，能降低浦肯野[[纤维]]自律性，减慢[[传导]]速度，延长APD、ERP。它仅有微弱的抗担碱作用，不阻断α[[受体]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;center&amp;gt;{{图片|gnr93857.jpg|点击查看完整图片}}&amp;lt;/center&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[体内过程]]】口服易吸收，[[生物利用度]]80%，[[血浆蛋白结合率]]约20%。在肝中约一半被[[代谢]]成仍具活性的[[N-乙酰普鲁卡因胺]]，约30%～60%以原形经[[肾排泄]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【临床应用】适应证与奎尼丁相同，常用于室性早搏、[[阵发性室性心动过速]]。[[静脉注射]]可抢救危急病例。长期口服[[不良反应]]多，现已少用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【不良反应】长期应用可出现[[胃肠道]]反应，[[皮疹]]、药热、[[粒细胞减少]]等。大量可致[[窦性停搏]]，房室阻滞。久用{{图片|gnr935ku.png|数}}月或一年，有10%～20%患者出现[[红斑]]性[[狼疮]]样[[综合征]]，其发生与肝中[[乙酰]]化反应的快慢有关，慢者容易发生。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[普鲁卡因胺]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>119.187.88.238</name></author>
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