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<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E6%8A%97%E5%BF%83%E5%BE%8B%E5%A4%B1%E5%B8%B8%E8%8D%AF" class="mw-redirect" title="抗心律失常药">抗心律失常药</a>既能抗心律失常也能导致<a href="/%E5%BF%83%E5%BE%8B%E5%A4%B1%E5%B8%B8" title="心律失常">心律失常</a>，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[抗心律失常药]]既能抗心律失常也能导致[[心律失常]]，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，它包含引起新的心律失常和加重原有的心律失常二种情况。近年报道IC类[[氟卡尼]]等药有致心律失常作用并增加[[病死率]]后，这一问题更受到广泛重视。基础与临床研究正在开展，以下介绍有关其发生机制的某些内容。<br /> <br /> 冲动形成障碍和[[冲动传导]]障碍也是药致心律失常的电[[生理]]机制。在前者，主要有早后除极的触发活动，如IA类药物延长APD与复极，容易引起2.3相中[[电位]]振荡。又如[[尖端扭转型室性心动过速]]是一种早后除极，伴有复极高度延长，IA类和Ⅲ类药可能引发。在冲动传导障碍方面，药物可因减慢或抑制[[传导]]而引起折返，加Ⅰ、Ⅲ类药可能引发之，其中ⅠB类因与结合部位[[解离]]迅速而较少引起。在慢反应[[细胞]]中，则Ⅳ类药能抑制或减慢传导。<br /> <br /> 由于药物的致心律失常作用，近年临床应用抗心律失常药已更趋慎重。对[[急性心肌梗塞]]而无严重心律失常者，建议不用Ⅰ类药物，必要时选用Ⅱ类药。对一般心律失常也以少用ⅠA、ⅠC类为宜。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{药理学图书专题}}</div>

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