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	<title>药理学/对乙酰氨基酚及非那西丁 - 版本历史</title>
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		<title>119.187.88.238：以“{{Hierarchy header}} 对乙酰氨基酚（acetaminophen）又名扑热息痛（paracetamol），是非那西丁（phenacetin）的体内代谢产物...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E5%AF%B9%E4%B9%99%E9%85%B0%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E9%85%9A&quot; title=&quot;对乙酰氨基酚&quot;&gt;对乙酰氨基酚&lt;/a&gt;（acetaminophen）又名&lt;a href=&quot;/%E6%89%91%E7%83%AD%E6%81%AF%E7%97%9B&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;扑热息痛&quot;&gt;扑热息痛&lt;/a&gt;（paracetamol），是非那&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E8%A5%BF%E4%B8%81&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;西丁（页面不存在）&quot;&gt;西丁&lt;/a&gt;（phenacetin）的体内&lt;a href=&quot;/%E4%BB%A3%E8%B0%A2&quot; title=&quot;代谢&quot;&gt;代谢&lt;/a&gt;产物...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[对乙酰氨基酚]]（acetaminophen）又名[[扑热息痛]]（paracetamol），是非那[[西丁]]（phenacetin）的体内[[代谢]]产物，二者都是[[苯胺]][[衍生物]]，具有相同的药理作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[体内过程]]】口服对乙酰氨基酚和[[非那西丁]]均易吸收，[[血药浓度]]0.5～1小时达高峰；约70%～80%非那西丁在肝内迅速去乙基，成为对乙酰氨基酚；其余部分则去乙酰基，成为[[对氨基]]苯[[乙醚]]；约有60%对乙酰氨基酚与[[葡萄糖醛酸]]结合；35%与[[硫酸]]结合失效后经[[肾排泄]]；有极少部分对乙酰氨基酚进一步代谢为对肝有毒性的[[羟化物]]。而对氨苯乙醚也通过羟化，产生某种可使[[血红蛋白]]氧化为高铁血红蛋白以及引起[[溶血]]的[[毒性]][[代谢物]]（图20-2）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gnr857lc.jpg|非那西丁及对乙酰氨基酚的体内代谢}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图20-2 非那西丁及对乙酰氨基酚的体内代谢&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药理作用及临床应用】对乙酰氨基酚和非那西丁的[[解热]]镇痛作用缓和持久，强度类似[[乙酰水杨酸]]，但其抗炎作用很弱，无实际疗效。非那西丁的作用是其本身及其主要代谢物对乙酰氨基酚作用的总和。对乙酰氨基酚抑制中枢[[PG]][[合成酶]]的作用强度与乙酰水杨酸相似；但在外周，对此酶的抑制则远比乙酰水杨酸为弱，这可能是两种同功酶的敏感性不同所致。这也可说明它们几无抗炎作用的原因。非那西丁常配成复方应用，但由于它对[[肾脏]]及血红蛋白的毒性，近年来已为对乙酰氨基酚所取代。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[不良反应]]及应用注意】治疗量的对乙酰氨基酚及非那西丁不良反应少，偶见[[过敏反应]]，如[[皮疹]]，严重者伴有药热及粘膜损害。对乙酰氨基酚过量（成人10～15g）[[急性中毒]]可致[[肝坏死]]；而非那西丁过量则产生[[高铁血红蛋白血症]]，出现[[紫绀]]及其它[[缺氧症]]状，还可引起[[溶血性贫血]]。这类药物长期应用还能导致对药物的依赖及[[肾损害]]。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>119.187.88.238</name></author>
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