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	<title>药理学/子宫平滑肌抑制药 - 版本历史</title>
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人的[[子宫]]平滑肌含有β[[肾上腺素受体]]，且以β&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;[[受体]]占优势。许多常见β&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;受体激动药如沙[[丁醇]]胺（[[舒喘灵]]）等都有松弛子宫平滑肌作用，并试用于防治[[早产]]。其中[[利托君]]（nitodrine）是专作为[[子宫松弛]]药而设计发展的。其[[化学]]结构与[[异丙肾上腺素]]相似，对非[[妊娠]]和妊娠子宫都有抑制作用。可用于防治早产。除β&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;受体激动药外，钙通道阻滞药也有良好的子宫平滑肌松弛作用，具有开发的前途。这一类子宫平滑肌抑制药被称为抗[[分娩]]药（tocolytic   drugs）。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
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