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药理学/体内药量变化的时间过程 - 版本历史
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<p>以“{{Hierarchy header}} 体内药量随时间而变化的过程是<a href="/%E8%8D%AF%E5%8A%A8%E5%AD%A6" class="mw-redirect" title="药动学">药动学</a>研究的中心问题。药量与效应的关系（量效关系）已在<a href="/%E8%8D%AF%E6%95%88%E5%AD%A6" class="mw-redirect" title="药效学">药效学</a>章...”为内容创建页面</p>
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体内药量随时间而变化的过程是[[药动学]]研究的中心问题。药量与效应的关系（量效关系）已在[[药效学]]章详述。加入时间因素就引出时量关系(time-concentration relationship)与[[时效关系]](time-response relationship)。大多数情况下由于量效关系基本固定，在达到“平衡”后两条曲线平行一致。整体动物一次[[血管外给药]]的时量（效）曲线见图3-4。按一室模型理解，曲线升段主要是吸收过程（此时消除过程已经开始）。曲线在[[峰值浓度]](peak concentration, C<sub>max</sub>)时吸收速度与消除速度相等。从给药时至峰值浓度的时间称为[[达峰时间]](peak time, T<sub>peak</sub>),曲线降段主要是药物消除过程。[[血药浓度]]下降一半的时间称为[[消除半衰期]](elimination half-life time)。血药浓度超过有效浓度（低于[[中毒]]浓度）的时间称为有效期(effective peroid)。曲线下面积(area under the curve, AUC)与吸收入[[体循环]]的药量成比例，反映进入体循环药物的相对量。AUC是血药浓度(C)随时间(t)变化的积分值：<br />
<br />
{{图片|gmpya9ju.jpg|336px|02501.jpg (5185 字节)}}<br />
<br />
当t<sub>1</sub>为0,t<sub>2</sub>为∞时，AUC=C<sub>o</sub>/K<sub>e</sub>，单位是g.h.L<sup>-1</sup>。<br />
<br />
<center>{{图片|gmpyachr.jpg|542px|02502.jpg (22284 字节)}}</center><br />
<br />
''' 图3-4 ，典型时量曲线图<br /> MTC最小中毒浓度 MEC[[最小有效浓度]]'''<br />
<br />
<center>{{图片|gmpya893.jpg|532px|02503.jpg (21678 字节)}}</center><br />
<br />
''' 图3-5 某药剂量相等的三种制剂的[[生物利用度]]比较<br /> F（AUC）相等，但T<sub>peak</sub>及 C<sub>max</sub>不等'''<br />
<br />
生物利用度(bioavailability)是指经过[[肝脏]][[首关消除]]过程后能被吸收进入体循环的药<br />
<br />
<center>{{图片|gmpyaam5.jpg|450px|02601.jpg (37007 字节)}}</center><br />
<br />
剂口服后测得的量效曲线，其AUC相等（表示F值相等），但T<sub>peak</sub>及C<sub>max</sub>不等，吸收快的C<sub>max</sub>可能已超过最低中毒浓度，吸收慢的C<sub>max</sub>可能还在有效浓度以下。生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标。<br />
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