https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6%2F%E4%B8%80%E7%BA%A7%E8%8D%AF%E5%8A%A8%E5%AD%A6%E6%8C%87%E6%A0%87%E9%97%B4%E7%9A%84%E7%9B%B8%E4%BA%92%E5%85%B3%E7%B3%BB 2026-04-30T05:22:37Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E4%B8%80%E7%BA%A7%E8%8D%AF%E5%8A%A8%E5%AD%A6%E6%8C%87%E6%A0%87%E9%97%B4%E7%9A%84%E7%9B%B8%E4%BA%92%E5%85%B3%E7%B3%BB&diff=197712&oldid=prev 2014-02-06T10:50:05Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 1．F=A/D×100%口服剂量（D）由于不能100%吸收及存在<a href="/%E9%A6%96%E5%85%B3%E6%B6%88%E9%99%A4" title="首关消除">首关消除</a>效应，能进入<a href="/%E4%BD%93%E5%BE%AA%E7%8E%AF" title="体循环">体循环</a>的药量（A）只占D的一部...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 1．F=A/D×100%口服剂量（D）由于不能100%吸收及存在[[首关消除]]效应，能进入[[体循环]]的药量（A）只占D的一部分，这就是[[生物利用度]]（F）。[[药动学]]计算时应采用[[绝对生物利用度]]，[[相对生物利用度]]作为评比药物制剂质量的指标。生物利用度还包括吸收速度问题，[[达峰时间]]（Tpeak）是一个参考指标。<br /> <br /> 2．A=C.Vd或C=A/Vd体内药量（A）与[[血药浓度]]（C）比值固定，在许多药动学公式中，A与C可以通用，如At=也可用Ct=。<br /> <br /> 3．Cp=［D］+［DP］ [[血浆]][[中药]]物有游离型（D）与[[血浆蛋白结合]]型（DP），定量测定时需将[[血浆蛋白]]沉淀除去，故通常所说的血浆[[药物浓度]]（Cp）是指［D］与［DP］的总和。只有[[透析]]法或超离心法才可能将二者分离以计算药物的[[血浆蛋白结合率]] {{图片|gmpyc255.jpg|111px|03201.jpg (4202 字节)}}×100%　。<br /> <br /> 4．{{图片|gmpybweb.jpg|392px|03202.jpg (5755 字节)}}曲线下面积（AUC）是一个可用实验方法测定的药动学指标。它反映进入体循环药量的多少。时量曲线某一时间区段下的AUC反映该时间内的体内药量。AUC是独立于房室模型的[[药动学参数]]，常用于估算[[血浆清除率]]（Cl）。<br /> <br /> 5．ke=0.693/t1/2=RE/A=[[CL]]/Vd [[消除速率常数]]是药物瞬时消除的百分率而不是单位时间药物消除速率（RE），是决定t1/2的参数，但其本身又取决于Cl及Vd，故不是独立的药动学指标。<br /> <br /> 6.Vd=A/C0=A/AUC ke 表现分布容积（Vd）是独立的药动学指标，不是实际的体液容积，取决于药物在体液的分布。Vd大的药物与组织蛋白结合多，主要分布于[[细胞内液]]及组织间液。Vd小的药物与血浆蛋白结合多，较集中于血浆。Vd不因A多少而变化。<br /> <br /> 7．CL=keVd=RE/Cp=A/AUC　血浆清除率（Cl）是[[肝肾]]等清除率的总和，也不是实际的药物消除速率（RE），是另一个独立于A的重要药动学指标，但受肝肾功能的影响。<br /> <br /> 8．t1/2=0.693/ke=0.693Vd/CL　血浆药物消除半衰期（t1/2）是一个非常实用的药动学指标，虽然独立于A，但受Cl及Vd双重制约，Cl大时t1/2短，Vd大时t1/2长。例如[[庆大霉素]]Cl小(60ml.min-1), Vd也小(0.25L.kg-1),其t1/2不长(2～3h)。[[氯喹]]Cl大(700ml.min-1),Vd也大(185L.kg-1),其t1/2并不短(8天)。药物在吸收及分布过程中也有半衰期，分别用t1/2a及t1/2α表示。<br /> <br /> 9．[[稳态]]时RA=RE=CSS.Cl=CSS.Vd.ke<br /> <br /> 故 {{图片|gmpybxdd.jpg|419px|03203.jpg (7409 字节)}}　C&lt;sub&gt;SS&lt;/sub&gt;是恒速连续给药达到稳态时平均血药浓度，应该和预期的有效浓度相等。必要时可以按达到的C&lt;sub&gt;SS&lt;/sub&gt;与预期的C&lt;sub&gt;SS&lt;/sub&gt;比值调整剂量或给药速度（RA）。<br /> <br /> 10．{{图片|gmpyc00n.jpg|435px|03204.jpg (5007 字节)}} 分次定时定量给药时，C&lt;sub&gt;SS&lt;/sub&gt;上下波动。当每t1/2给药一次时，其峰值（CSS- max）与谷值（CSS- min）的比值为2，缩短[[给药间隔]]可以减少CSS波动。<br /> <br /> 11．{{图片|gmpyc12q.jpg|454px|03205.jpg (5721 字节)}} 每t1/2给药一次时，首次给予加倍剂量，即负荷剂量（D1）可以立即达到CSS。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{药理学图书专题}}</div>

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