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	<title>药理学/α1，α2肾上腺素受体阻断药 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 早期的α&lt;a href=&quot;/%E5%8F%97%E4%BD%93&quot; title=&quot;受体&quot;&gt;受体&lt;/a&gt;阻断药多属此类，其中，&lt;a href=&quot;/%E9%85%9A%E5%A6%A5%E6%8B%89%E6%98%8E&quot; title=&quot;酚妥拉明&quot;&gt;酚妥拉明&lt;/a&gt;和&lt;a href=&quot;/%E5%A6%A5%E6%8B%89%E5%94%91%E5%95%89&quot; title=&quot;妥拉唑啉&quot;&gt;妥拉唑啉&lt;/a&gt;对α&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;受体和α&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;受体的选择...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
早期的α[[受体]]阻断药多属此类，其中，[[酚妥拉明]]和[[妥拉唑啉]]对α&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;受体和α&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;受体的选择性很低，[[酚苄明]]对α&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（一）短效类'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本类药物与α受体结合较松，易于[[解离]]。是竞争性α受体阻断药。它们可使[[激动药]]的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效应（图11-2）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gnr0snc3.jpg|短效（左，妥拉唑淋）和长效（右，二苄明）}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图11－2　短效（左，妥拉唑淋）和长效（右，二苄明）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
α受体阻断药对NA收缩猫[[脾脏]]条的影响（自Bickerson）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
横坐标：NA深度；从坐标，最大收缩的％；图内为阻断药浓度&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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